手性有机小分子催化反应研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    20732006
  • 项目类别：
    重点项目
  • 资助金额：
    170.0万
  • 负责人：
    龚流柱
  • 依托单位：
    中国科学技术大学
  • 学科分类：
    B0106.不对称合成
  • 结题年份：
    2011
  • 批准年份：
    2007
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2008-01-01 至2011-12-31

项目摘要

根据氢键活化设计与合成一系列手性Br?nsted酸催化剂，研究其在不对称多组分反应、Freidel-Crafts反应和Mannich反应中的应用；针对非环状高位阻酮的结构特点和"伯胺烯胺-氢键"催化的原理设计和合成一系列用于催化醛和酮的顺式不对称Aldol反应及酮和酮酸的不对称直接Aldol反应的手性有机小分子；根据卡宾参与的极性转换设计和合成三类手性杂环卡宾催化剂并研究其催化的醛的极性反转反应和极性反转串联反应；设计和合成一系列手性酰氧Lewis碱催化剂及研究其催化的不对称转移氢化反应和烯丙基化反应；设计合成手性碳亲核试剂类有机小分子催化剂并研究其催化的不对称氰化反应。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（89）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
Asymmetric Friedel-Crafts Alkylation of Indoles: The Control of Enantio-and Regioselectivity
吲哚的不对称傅克烷基化：对映​​体和区域选择性的控制
  • DOI：
    10.1055/s-0029-1219929
  • 发表时间：
    2010-06-01
  • 期刊：
    SYNLETT
  • 影响因子：
    2
  • 作者：
    Zeng, Mi;You, Shu-Li
  • 通讯作者：
    You, Shu-Li
Organocatalytic asymmetric intramolecular [3+2] cycloaddition: A straightforward approach to access multiply substituted hexahydrochromeno[4,3-b]pyrrolidine derivatives in high optical purity
有机催化不对称分子内[3 2]环加成：一种获得高光学纯度的多取代六氢色并[4,3-b]吡咯烷衍生物的直接方法
  • DOI：
    10.1039/c002369h
  • 发表时间：
    2010-01-01
  • 期刊：
    ORGANIC & BIOMOLECULAR CHEMISTRY
  • 影响因子：
    3.2
  • 作者：
    Li, Nan;Song, Jin;Gong, Liu-Zhu
  • 通讯作者：
    Gong, Liu-Zhu
Bronsted Acid Catalyzed Dynamic Kinetic Resolution of Azlactones for the Synthesis of Aryl Glycine Derivatives
布朗斯台德酸催化动态动力学拆分二氢唑酮用于合成芳基甘氨酸衍生物
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Synlett
  • 影响因子：
    2
  • 作者：
    Luo, Hong-Wen;Wang, Chao;Gong, Liu-Zhu
  • 通讯作者：
    Gong, Liu-Zhu
Chiral Bronsted acid catalyzed Friedel-Crafts alkylation reactions
手性布朗斯台德酸催化的傅克烷基化反应
  • DOI：
    10.1039/b817310a
  • 发表时间：
    2009-01-01
  • 期刊：
    CHEMICAL SOCIETY REVIEWS
  • 影响因子：
    46.2
  • 作者：
    You, Shu-Li;Cai, Quan;Zeng, Mi
  • 通讯作者：
    Zeng, Mi
Bronsted-Acid-Catalyzed Asymmetric Multicomponent Reactions for the Facile Synthesis of Highly Enantioenriched Structurally Diverse Nitrogenous Heterocycles
布朗斯台德酸催化的不对称多组分反应可轻松合成高度对映体富集的结构多样的含氮杂环
  • DOI：
    10.1021/ar2000343
  • 发表时间：
    2011-11-01
  • 期刊：
    ACCOUNTS OF CHEMICAL RESEARCH
  • 影响因子：
    18.3
  • 作者：
    Yu, Jie;Shi, Feng;Gong, Liu-Zhu
  • 通讯作者：
    Gong, Liu-Zhu

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其他文献

1,4-二烯和醛的烯丙基碳氢不对称烷基化反应
  • DOI：
    10.6023/a18060235
  • 发表时间：
    2018-07
  • 期刊：
    Acta Chimica Sinica
  • 影响因子：
    2.5
  • 作者：
    周霄乐;苏永亮;汪普生;龚流柱
  • 通讯作者：
    龚流柱
Highly Enantioselective Alkylation Reaction of Enamides by Brnsted-Acid Catalysis
Br 对烯酰胺的高度对映选择性烷基化反应
  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Organic Letters
  • 影响因子：
    5.2
  • 作者：
    郭其祥;龚流柱
  • 通讯作者：
    龚流柱
手性磷酸催化亚甲胺叶立德与吲哚-3-甲醇不对称[3+3]环加成反应:一步构建多取代四氢--咔啉
  • DOI：
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  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
    化学学报
  • 影响因子：
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  • 作者：
    黄建洲;罗时玮;龚流柱
  • 通讯作者：
    龚流柱

其他文献

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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