基于“肠道菌群-色氨酸代谢-肠道干细胞再生”途径研究清肠温中方治疗溃疡性结肠炎的作用机制

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81903990
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    21.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H3302.中西医结合临床基础
  • 结题年份:
    2022
  • 批准年份:
    2019
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2020-01-01 至2022-12-31

项目摘要

Alteration of gut microbiota is a key factor in the pathogenesis of ulcerative colitis (UC) . It can cause abnormal regeneration of intestinal stem cells(ISCs) and damage of intestinal mucosal barrier by affecting tryptophan metabolism, leading to the pathogenesis of UC. Our previous studies confirmed that Qingchang Wenzhong Decoction(QCWZD) was effective in the treatment of UC and could repair intestinal mucosal injury in UC rats. In addition, QCWZD was preliminarily found to regulate the gut microbiota associated with tryptophan metabolism. Therefore, we hypothesize that QCWZD can effectively treat UC by adjusting gut microbiota and influencing tryptophan metabolism, thus targeting the regeneration of ISCs and restoring intestinal mucosal barrier function. This study will continue to reproduce rats UC model by freely drinking DSS solution, the species, abundance and gene functions of gut microbiota will be comprehensively analyzed by metagenomics, and the differences of species composition and gene function among groups will be excavated. Tryptophan metabolites in intestinal tract will be detected by targeted metabonomics, and then be further verified by pseudo-aseptic animal model combined with fecal microbiota transplantation. Meanwhile, the expression of key factors in ISCs regeneration pathway will be detected , in order to reveal the mechanism of Qingchang Wenzhong Decoction in the treatment of UC via the gut microbiota-tryptophan metabolism-intestinal stem cells regeneration pathway, which will provide a scientific basis for the improvement of the clinical efficacy of traditional Chinese medicine in the treatment of UC.
肠道菌群失调是溃疡性结肠炎(UC)发病的关键因素,可通过影响色氨酸代谢,造成肠道干细胞再生异常,肠黏膜屏障受损,导致UC。申请人前期研究证实清肠温中方治疗UC疗效确切,并能修复UC大鼠肠黏膜损伤,且初步发现还可调节色氨酸代谢相关的肠道菌群,因此提出假说:清肠温中方通过调整肠道菌群影响色氨酸代谢,从而靶向调节肠道干细胞再生,恢复肠黏膜屏障功能,最终治疗UC。本研究继续采用DSS复制大鼠UC模型,以肠道菌群为切入点,采用宏基因组学全面解析肠道菌群的种类丰度、基因功能,重点挖掘各组色氨酸代谢相关菌群的物种组成和基因功能差异,利用靶向代谢组学检测色氨酸代谢产物,并建立伪无菌动物模型,联合运用粪菌移植技术加以验证,同时检测肠道干细胞再生途径关键因子的表达,从而揭示清肠温中方基于“肠道菌群-色氨酸代谢-肠道干细胞再生”途径修复肠黏膜屏障治疗UC的作用机制,为提高中医药治疗UC的临床疗效提供科学依据。

结项摘要

溃疡性结肠炎(ulcerative colitis,UC)是一种结肠、直肠的慢性非特异性炎症性疾病,被世界卫生组织列为现代难治病之一。近年来UC的发病率逐渐增加,但是西医尚无治愈方法。中医药治疗UC辨证论治,疗效确切,因此开展中医药对UC的防治研究,对于减轻UC病情、缓解临床症状及提高生活质量等均具有积极意义。本团队前期研究发现,寒热错杂、湿热瘀阻是活动期UC的主要证候,当治以清肠温中,化瘀止血,由此创立的清肠温中方已被证实具有较好的临床疗效,但具体机制尚未清楚。.本项目在此基础上,通过构建UC小鼠模型,检测相关疗效学指标,明确了清肠温中方对UC小鼠的疗效。其次,本项目以肠道菌群为切入点,采用16S rRNA联合宏基因组学技术,全面解析了肠道菌群的种类丰度、基因功能,研究发现清肠温中方能够改善UC小鼠肠道菌群失调,尤其是提高益生菌(乳酸杆菌)的丰度,抑制有害菌(拟杆菌属)的定植。为了明确肠道菌群在清肠温中方治疗UC中的作用,我们进行了抗生素实验和粪菌移植实验进行验证,结果表明清肠温中方对UC小鼠的保护作用是以肠道菌群依赖的方式存在的。随后,我们利用代谢组学技术发现清肠温中方能够调控结肠炎小鼠的多种代谢功能,尤其是增强色氨酸代谢。考虑到色氨酸代谢对芳香烃受体(AhR)信号通路的影响,我们进一步检测了AhR信号通路中关键因子的表达,结果发现清肠温中方能够明显促进AhR信号通路的活性,促进肠道干细胞标记分子Ascl2、Lgr5等,以及肠道屏障相关蛋白Occludin、E-cadherin、ZO-1、Muc1、Muc2等的表达,表明清肠温中方能够促进UC小鼠肠道干细胞再生,增强UC小鼠的肠道屏障功能,修复黏膜损伤。.综上,我们研究表明,清肠温中方可通过调节肠道菌群及其代谢,促进肠道干细胞再生,从而增强肠道屏障功能,修复黏膜损伤,最终治疗UC。通过本项目的研究,揭示了清肠温中方基于“肠道菌群-色氨酸代谢-肠道干细胞再生”途径修复肠黏膜屏障治疗UC的作用机制,为提高中医药治疗UC的临床疗效提供科学依据。

项目成果

期刊论文数量(9)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
青黛通过影响GPR41/43信号通路调控溃疡性结肠炎大鼠Treg/Th17免疫平衡的机制研究
  • DOI:
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  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
    中国中医急症
  • 影响因子:
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  • 作者:
    孙中美;李军祥;路琼琼;丁庞华;史瑞;赵兴杰;谭祥;姜慧;毛堂友
  • 通讯作者:
    毛堂友
溃疡性结肠炎中的色氨酸代谢及作用机制
  • DOI:
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  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中国医药导报
  • 影响因子:
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  • 作者:
    黄灿;毛堂友;孙中美;李军祥;张文基;王志斌
  • 通讯作者:
    王志斌
孙思邈《备急千金要方》冷痢证治特点探析
  • DOI:
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  • 发表时间:
    2023
  • 期刊:
    中国医药导报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    邢韵淇;韩海啸;孙中美;李军祥;袁亚利;施晓军;张文基;毛堂友
  • 通讯作者:
    毛堂友
Indigo Naturalis Alleviates Dextran Sulfate Sodium-Induced Colitis in Rats via Altering Gut Microbiota
青黛通过改变肠道微生物群减轻右旋糖酐硫酸钠诱发的大鼠结肠炎
  • DOI:
    10.3389/fmicb.2020.00731
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    Front Microbiol
  • 影响因子:
    5.2
  • 作者:
    Zhongmei Sun;Junxiang Li;Yi Dai;Wenting Wang;Rui Shi;Zhibin Wang;Panghua Ding;Qingqing Lu;Hui jiang;Wenjing Pei;Xingjie Zhao;Yi Guo;Jiali Liu;Xiang Tan;Tangyou Mao
  • 通讯作者:
    Tangyou Mao
清肠温中方联合粪菌移植对溃疡性结肠炎小鼠肠黏膜免疫的调控作用
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    西部中医药
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    孙中美;李军祥;路琼琼;丁庞华;姜慧;施晓军;毛堂友
  • 通讯作者:
    毛堂友

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其他文献

李军祥教授治疗溃疡性结肠炎的临证经验
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  • 期刊:
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  • 作者:
    毛堂友;李军祥;史瑞
  • 通讯作者:
    史瑞
清肠温中方治疗溃疡性结肠炎84例
  • DOI:
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  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    环球中医药
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    毛堂友;程佳伟;魏仕兵;史瑞;李宁飞;陈晨;赵唯含;高康丽;郭一;谢添弘;谭祥;李军祥
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    李军祥
苓桂术甘汤与茵陈蒿汤合方对非酒精性脂肪性肝炎大鼠Nrf2/ARE信号通路的影响
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  • 发表时间:
    2017
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葛根芩连汤对高脂饲料饲喂诱导的NASH大鼠肠道屏障的保护研究
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    2017
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  • 作者:
    郭一;李军祥;毛堂友;石磊;王允亮
  • 通讯作者:
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清肠温中方对溃疡性结肠炎大鼠干扰素γ 诱导蛋白 10 的影响
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  • 发表时间:
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  • 作者:
    毛堂友;史瑞;谢添弘;郭一;陈晨;石磊;贾博宜;刘佳丽;谭祥;韩亚飞;丁庞华;李军祥
  • 通讯作者:
    李军祥

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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