机械化学条件下Mn(OAc)3促进的自由基串联反应研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    21242013
  • 项目类别:
    专项基金项目
  • 资助金额:
    10.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    B0111.仿生与绿色合成
  • 结题年份:
    2013
  • 批准年份:
    2012
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2013-01-01 至2013-12-31

项目摘要

In view of the increasing importance of mechanochemistry in organic synthesis, the broad applications of Mn(OAc)3 in free radical reactions and the high efficiency of cascade reaction strategy towards the construction of heterocycles and complex natural products, the present project is to investigate on Mn(OAc)3-promoted free radical cascade reactions under mechanochemical condition... The following two systems will be emphatically studied: (1) The C atom in C=N double bond is to be directly derived via free radical addition-elimination cascade reactions; and some novel carbonyl compounds is to be obtained through hydrolysis of the derived C=N double bond. (2)In the addition reactions of 1,3-dicarbonyl compounds to C=C double bond in chalcone skeleton,the free radical addition position (regioselectivity) and the subsequent cyclization is to be directed by certain fuctioal groups. Moreover, suitable base would be employed as co-catalyst to tune the process of base-initiated Michael addition and Mn(III)-promoted radical addition (chemoselectivity), thus a control on the pathway of this kind of addition-elimination cyclization cascade reaction would be achieved...In addition, solvents and some other transiton metal catalysts such as Ce(NH4)2(NO3)6, Cu(OAc)2 and Co(OAc)2 would be investigated to find out their efficiency or effect on the above systems... Based on the studies on these Mn(OAc)3-promoted free radical cascade reactions under mechanochemical condition, some novel green methods are aimed to be developed for construction of 1,3-dicarbonyl,quinoline and furan moieties.
基于机械化学在有机合成中日益凸显的重要性,Mn(OAc)3在自由基反应中的广泛应用,以及串联反应策略在构建杂环及复杂天然产物等化学过程中的高效性,本项目拟研究机械化学条件下Mn(OAc)3促进的自由基串联反应。.重点研究以下两种体系:(1)通过C=N双键的自由基加成-消除串联反应实现对C=N双键中碳的直接衍生化,并藉由C=N双键的水解衍生出各种新型羰基化合物。(2)以1,3-二羰基化合物对查尔酮骨架中C=C双键的加成反应为对象,通过特定导向基团控制自由基加成的位置(区域选择性)及随后的成环反应;另采用适当的碱作共催化剂,通过控制Michael加成与自由基加成反应进程(化学选择性),来控制该加成-消除成环串联反应路径。同时对比考察溶剂及其它过渡金属对这些反应的影响。.该研究最终旨在通过机械化学条件下Mn(OAc)3促进的自由基串联反应发展出构建1,3-二羰基、喹啉、呋喃等结构的绿色新方法。

结项摘要

基于机械化学在有机合成中日益凸显的重要性,Mn(OAc)3在自由基反应中的广泛应用,以及串联反应策略在构建杂环及复杂天然产物等化学过程中的高效性,本项目研究了机械化学条件下Mn(OAc)3促进的自由基串联反应,主要是通过羰基化合物对芳香亚胺中C=N双键的自由基加成-消除串联反应实现了对C=N双键中碳的直接衍生化,并藉由C=N双键的水解衍生出一些新型羰基化合物。主要问题在于:对于易与C=N双键发生自由基加成-消除串联反应的底物仅局限于1,3-二羰基化合物,而相应的产物由于形成了高度共轭体系,导致对后续C=N双键的水解衍生出相应的羰基化合物比较困难。此外,发展出机械化学条件下通过查尔酮与水合肼的串联反应合成一系列3,5-二苯基-1H-吡唑,以及通过苯胺与二硫化碳的加成反应合成一系列苯基异硫氰酸酯、对称及不对称苯基硫脲的绿色新方法。

项目成果

期刊论文数量(3)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
机械化学条件下乙酰乙酸乙酯与查尔酮的Michael加成反应
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    化学研究与应用
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    张泽;王春山;吴浩浩;谭亚军
  • 通讯作者:
    谭亚军
A simple and straightforward synthesis of phenyl isothiocyanates, symmetrical and unsymmetrical thioureas under ball milling
球磨下简单直接地合成异硫氰酸苯酯、对称和不对称硫脲
  • DOI:
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  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    RSC Advances
  • 影响因子:
    3.9
  • 作者:
    Zhang Ze;Wu Hao-Hao;Tan Ya-Jun
  • 通讯作者:
    Tan Ya-Jun
one-pot synthesis of 3,5-diphenyl-1H-pyrazoles from chalcones and hydrazines under mechanochemical ball milling
机械化学球磨下查耳酮和肼一锅法合成3,5-二苯基-1H-吡唑
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    Heterocycles
  • 影响因子:
    0.6
  • 作者:
    Zhang Ze;Tan Ya-Jun;Wang Chun-Shan;Wu Hao-Hao
  • 通讯作者:
    Wu Hao-Hao

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  • 通讯作者:
    张泽

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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