铁限制下非编码RNA对束毛藻基因表达调控的分子机制研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    41676092
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    67.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    D0605.海洋生态学与环境科学
  • 结题年份:
    2020
  • 批准年份:
    2016
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2017-01-01 至2020-12-31

项目摘要

Ocean primary productivity is fundamentally governed by Trichodesmium, the most abundant N2-fixing microorganism in the open ocean. About ~40% of Trichodesmium genome is non-coding region where most regulatory elements (such as ncRNAs) important for proper gene expression exist. While iron (Fe) is a major limiting factor for phytoplankton growth in the tropical and subtropical oceans, no whole-genome expression and regulation profiling on cellular response to iron stress has been performed to date in any marine diazotrophic cyanobacteria. In this proposed study, we aim to elucidate the molecular mechanism of ncRNA regulation of Trichodesmium gene expressions under iron limitation, through transcriptom analysis conducted for both laboratory culture and natural populations. Given its special status in global biogeochemical cycles, addressing the adaptive and regulatory mechanism of Trichodesmium towards iron stress from a whole-genome perspective, is of great significance in fostering our understanding of Trichodesmium adaptation to future ocean under global change context.
束毛藻是开放大洋中数量最多的固氮微生物,其固氮能力直接影响到海洋的初级生产力水平。束毛藻近40% 的基因组序列为非编码区,其中极有可能包含对基因表达有重要调控作用的元件(如ncRNAs)。铁是热带、亚热带海域浮游植物生长的主要限制因子,但迄今为止还没有在海洋固氮蓝藻中进行的研究细胞对铁限制响应的全基因组表达与调控的报道。本项目将通过对束毛藻进行的实验室及天然海区模拟实验,开展束毛藻对铁限制响应的转录组学研究,阐明铁限制下ncRNAs对束毛藻基因表达调控的分子机制。鉴于束毛藻在全球生物地球化学循环中的特殊地位,从全基因组角度研究束毛藻对铁这一重要生态限制因子的适应与调节机理,对进一步了解束毛藻在全球变化大背景下适应未来海洋环境具有重要的理论价值和现实意义。

结项摘要

束毛藻是热带、亚热带寡营养海域重要的固氮类群之一,其固氮速率受痕量元素铁的限制,因而直接影响到海洋的初级生产力水平。研究缺铁对束毛藻基础代谢的影响、以及束毛藻对环境中可利用铁的获取机制,对评估海洋固氮生物、尤其是浮游植物的初级生产活动具有重要的生态学意义。本项目通过室内模拟铁限制培养实验、现场铁加富原位培养实验、以及对南海寡营养海区固氮微生物生态型的多样性调查,系统研究了束毛藻在铁限制/铁充分条件下对可利用铁的动态适应及其调控机制。转录组RNA-Seq测序表明,当铁浓度增加时,束毛藻通过上调与光合电子传递、固氮、铁硫簇合成、卟啉与叶绿素合成等相关基因的表达,以促进碳氮磷硫等中心代谢途径;同时,细胞内铁转运由耗能的主动运输变为以不耗能的被动运输为主,过多的铁被转变为含铁蛋白储存起来。基于转录起始位点(TSS)的初级转录组dRNA-Seq测序鉴定出多个非编码RNA(ncRNAs),与全局性铁和氮平衡因子Fur与NtcA协同作用,调控与铁胁迫响应、铁吸收同化相关的差异基因表达。基于固氮酶基因nifH的高通量测序及实时荧光定量PCR结果表明,束毛藻是南海北部及吕宋海峡主要的固氮生态类型,具有较高的固氮活性且表现出显著的昼夜节律,其分布与丰度很大程度上受黑潮海水入侵影响。研究结果创新性地阐明了束毛藻对可利用铁的适应机制,筛选到一系列可用来指示环境中铁可利用程度的重要靶向指示基因,深化了对中国南海固氮微生物多样性与生态韧性的认识,为寡营养海区的相关研究提供了重要数据支持和科学参考。

项目成果

期刊论文数量(1)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
The Transcriptional Cycle Is Suited to Daytime N2 Fixation in the Unicellular Cyanobacterium "Candidatus Atelocyanobacterium thalassa" (UCYN-A)
转录周期适合单细胞蓝藻“Candidatus Atelocyanobacter thalassa”(UCYN-A)中的白天 N2 固定
  • DOI:
    10.1128/mbio.02495-18
  • 发表时间:
    2019-01-01
  • 期刊:
    MBIO
  • 影响因子:
    6.4
  • 作者:
    del Carmen Munoz-Marin, Maria;Shilova, Irina N.;Zehr, Jonathan P.
  • 通讯作者:
    Zehr, Jonathan P.

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其他文献

基于光内送粉多元扭曲结构的随形离散分层成形研究
  • DOI:
    10.3788/cjl202148.1002114
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
    中国激光
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王明雨;石世宏;石拓;傅戈雁;庞祎帆;余司琪;龚燕琪
  • 通讯作者:
    龚燕琪
通过调节负载提高RoF系统中大电流光探测器的饱和特性
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    光电子.激光
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    武庆;熊兵;石拓;孙长征;罗毅
  • 通讯作者:
    罗毅
融合静态属性和动态轨迹的盗窃前科人员分类研究
  • DOI:
    10.15918/j.tbit1001-0645.2018.051
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    北京理工大学学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    胡啸峰;石拓;瞿珂
  • 通讯作者:
    瞿珂
中空光光内送丝熔覆工艺参数对熔覆层质量的影响
  • DOI:
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  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    应用激光
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    朱刚贤;石拓;傅戈雁;石世宏;李洪远
  • 通讯作者:
    李洪远
TC4钛合金沉积温度闭环控制研究
  • DOI:
    10.14128/j.cnki.al.20214102.228
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
    应用激光
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    彭程;石拓;张津超;傅戈雁;石世宏
  • 通讯作者:
    石世宏

其他文献

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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