赛葵黄脉病毒致病分子机理研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30471137
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    19.0万
  • 负责人：
    李桂新
  • 依托单位：
    浙江大学
  • 学科分类：
    C1401.植物病理学
  • 结题年份：
    2007
  • 批准年份：
    2004
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2005-01-01 至2007-12-31

项目摘要

赛葵为我国南方省份广泛分布的杂草，是双生病毒及其粉虱介体的重要中间寄主。本项目以本实验室从赛葵上分离的伴随卫星DNA分子（DNAβ）的双生病毒新种－赛葵黄脉病毒（MYVV）为材料，构建MYVV DNA-A和DNAβ的侵染性克隆，通过农杆菌接种和介体传毒试验明确病毒在自然寄主和经济作物上的症状；利用整株植物、叶盘和原生质体系统分析DNA-A和DNAβ的互作及在病毒致病中的作用；通过突变分析，定位DNA-A和DNAβ上致病相关基因，并通过致病相关基因的表达和抗体制备，利用免疫胶体金技术对致病相关蛋白进行亚细胞定位；利用病毒载体表达及转基因等方法明确致病相关基因的功能。通过以上研究弄清MYVV致病的分子机理，为通过控制双生病毒在杂草上的侵染和存活而减少经济作物上双生病毒病危害提供依据。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（2）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
Molecular variation of satelli
卫星的分子变异
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
赛葵黄脉病毒元谋分离物卫星DNA
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    浙江大学学报（农业与生命科学版）31(3):245-249
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    张弦;江彤;李桂新;周雪平
  • 通讯作者：
    周雪平

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其他文献

基于一次性薄层色谱电极高选择电
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    化学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    李桂新;郑行望*, 熊海涛, 章竹
  • 通讯作者：
    郑行望*, 熊海涛, 章竹
基于聚(吡咯-鲁米诺-金)纳米复合材料的电化学发光传感器检测盐酸去氧肾上腺素
  • DOI：
    10.13595/j.cnki.issn1000-0720.2019.091704
  • 发表时间：
    2020
  • 期刊：
    分析试验室
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    郭秀秀;张艳慧;杨亚如;李桂新
  • 通讯作者：
    李桂新
麻花秦艽醇提物对高原低氧大鼠肺组织和脑组织的保护作用
  • DOI：
    10.13412/j.cnki.zyyl.2019.03.017
  • 发表时间：
    2019
  • 期刊：
    中药药理与临床
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    吴晓军;李桂新;徐雅;刘杜霞;张景瑜;李捷;赵卜霖;黄翠逢;段霄霄;席毓岚;占嘉蕲;郑建文;赵勤
  • 通讯作者：
    赵勤
五元集对分析在澄碧河流域径流分类中的运用
  • DOI：
    10.13624/j.cnki.issn.1001-7445.2017.0379
  • 发表时间：
    2017
  • 期刊：
    广西大学学报(自然科学版)
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    莫崇勋;莫桂燕;阮俞理;王大洋;李桂新;廖浩喆
  • 通讯作者：
    廖浩喆
麝香通心滴丸治疗冠心病心绞痛的系统评价
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2018
  • 期刊：
    西北国防医学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    李文华;吴晓军;李桂新;陈垚;张洁
  • 通讯作者：
    张洁

其他文献

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李桂新的其他基金

水稻根系半纤维素结合铝的主要多糖组分及其调控分子机制
  • 批准号：
    31372127
  • 批准年份：
    2013
  • 资助金额：
    82.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
双生病毒新型卫星DNA分子的复制机理研究
  • 批准号：
    30370058
  • 批准年份：
    2003
  • 资助金额：
    20.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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