非均匀介质超声检测的数字信号处理及人工神经网络研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    19574039
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    8.0万
  • 负责人：
    刘镇清
  • 依托单位：
    同济大学
  • 学科分类：
    A2303.超声物理与技术
  • 结题年份：
    1998
  • 批准年份：
    1995
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    1996-01-01 至1998-12-31

项目摘要

本项目以粗晶材料、纤维增强型复合材料为非均匀、强散射介质超声检测研究对象，提出了相位差分离谱及相关加权分离谱处理两种超声检测信号处理辞算法，实测结果表明新算法较之常规算法信噪比增强能力提高了一倍以上；结合超声检测实际工作的要求，发展了一种可大大加快人工神经网络训炼速度的BP网络训炼新方法；还采用了模糊模式识别、分形、小波变换及维格纳分布等最近的信息论手段来提取、识别超声检测信号。成果为复杂的非均匀、强散射介质超声检测信号正确识别提供了多种新途径，使得传统的超声无损检测在新材料与构件不断涌现形势下仍能保持较强的适应性。项目执行期间在国内外杂志上发表论文11篇、会议论文2篇、培养毕业研究生3名。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（0）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）

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板材厚度变化对Lamb波透射系数的影响
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  • 期刊：
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  • 影响因子：
    --
  • 作者：
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  • 通讯作者：
    刘镇清
各向同性薄板中横穿孔缺陷的超声兰姆波层析成像
  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    声学学报(中文版)
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    张海燕;吕东辉;刘镇清;周全
  • 通讯作者：
    周全

其他文献

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刘镇清的其他基金

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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