子群性质与有限群结构相关问题的研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    12026238
  • 项目类别:
    数学天元基金项目
  • 资助金额:
    20.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    A0104.群与代数的结构
  • 结题年份:
    2021
  • 批准年份:
    2020
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2021-01-01 至2021-12-31

项目摘要

The fundamental theorems such as Lagrange Theorem, Sylow Theorem and Hall Theorem in soluble universe ensure the existence of some subgroups. Conversely, the properties of subgroups determine the global property of a finite group. It is an active research field to investigate the structure of groups by using the properties of subgroups. This project is to study the theory of σ-groups and the permutability, embedding property, complementation of subgroups, and some problems related to QCLT-groups. This project includes the following concrete research problems: 1) Extend the permutability and embedding of Sylow-subgroups to the permutability of some (σ_i)-subgroups, which will be used to describe σ-solubility and σ-nilpotent of finite groups; 2) Develop and extend the supplementation (complementation) of subgroups to the theory of σ-groups, and present the structural results of finite groups; 3) Characterize indecomposable QCLT {2, 3}-groups; 4) Study the finite groups G satisfying the following properties: for any prime p dividing |G|, and for any subgroup B which has Sylow p-subgroups of order p, G has a Hall subnormally embedded subgroup of order |B|; 5) Study the finite groups G satisfying the following properties: for any subgroup B, G has aσ-permutably embedded subgroup of order |B|. Our research work in this project will have positive impacts on understanding the structure of finite groups.
Lagrange定理、Sylow定理、可解群的Hall定理等结果给出了子群的存在性。子群的性质反过来决定了整个群的结构。利用子群的性质研究有限群的结构是有限群研究领域的一个热点课题。本项目研究σ-群理论与子群的置换性、嵌入性、可补性以及QCLT-群相关问题。具体研究问题是:1)将Sylow-子群的置换性、嵌入性推广和发展到某些(σ_i)-子群的置换性,由此来描述有限群的σ-可解性和σ-幂零性;2)将子群的可补性推广和发展到σ-群中,刻画有限群的分解结构;3)刻画不可分解的QCLT{2,3}-群;4)研究具有下列性质的有限群:任意素数p整除群G的阶|G|,对于G的满足$|B|_p=p$的子群B,G有|B|阶Hall-次正规嵌入子群;5)研究具有下列性质的有限群:对于G的任意子群B,G有|B|阶σ-置换嵌入子群。本项目的研究工作对揭示有限群的构造会产生积极的作用。

结项摘要

利用子群的性质研究有限群的结构是有限群研究领域的一个热点课题. 本项目主要研究了子群的Engel条件、σ-置换性、σ-次正规性、相关嵌入性和可补性等对有限群结构的影响. 主要研究工作简介如下:.(1) 将p-群的中心化子条件以及幂零类条件弱化为p-群的Engel条件,给出有限群p-幂零性的两个刻画..(2) 利用子群的m-σ-嵌入性质,给出有限群的σ-可解性、超可解性以及正规子群的超可解嵌入性等有限群结构的判别准则. 该结果覆盖了有关子群的c-正规性、n-嵌入性、σ-n-嵌入性相关结果..(3) 将子群的σ-次正规性和c-正规性结合起来,定义了子群的σ-c-正规性,并利用极大子群的σ-c-正规性给出有限群σ-可解性的两个判别..(4) 假设σ是素数集合的一个划分,群G具有一个相应的Hall-σ子群集. 如果一个子群与这个Hall σ-子群集中元素是共轭置换的,则称该子群是C-H-置换子群. 假设这些这个Hall σ-集每个元素的极大子群是C-H-可置换的,我们得到了有限群超可解性和子群超可解嵌入性的一些刻画..(5) S. Srinivasan利用子群的正规性、s-可置换性和次正规性给出有限群超可解性及可解性的刻画. 我们将该项工作推广到σ-群理论中,利用子群的σ-正规性、σ-可置换性以及σ-次正规性,给出了群是超可解和σ-可解的一些刻画.

项目成果

期刊论文数量(3)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
A note on maximal subgroups of r-soluble groups
关于 r 可溶基团的最大子群的注记
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
    COMMUNICATIONS IN ALGEBRA
  • 影响因子:
    0.7
  • 作者:
    Ning Sua;Chenchen Cao;ShouHong Qiao
  • 通讯作者:
    ShouHong Qiao
Engel Condition and p-nilpotency of Finite Groups
有限群的恩格尔条件和 p 幂零性
  • DOI:
    10.1007/s10114-021-0022-5
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
    Acta Mathematica Sinica-English Series
  • 影响因子:
    0.7
  • 作者:
    Wang Lei;Qiu Zheng Tian;Qiao Shou Hong
  • 通讯作者:
    Qiao Shou Hong
ON m-σ-EMBEDDED SUBGROUPS OF FINITE GROUPS
有限群的 m-Ï-嵌入子群
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
    Acta Math. Hungar
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    J. Guo;W. Guo;S. Qiao;C Zhang
  • 通讯作者:
    C Zhang

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其他文献

p-超循环嵌入子群的一个判别准则
  • DOI:
    10.16205/j.cnki.cama.2018.0026
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    数学年刊. A 辑
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    张丽;郭文彬;陈啸宇
  • 通讯作者:
    陈啸宇
On πF-supplemented subgroups of a finite group
关于有限群的 ÏF 补充子群
  • DOI:
    10.4171/rsmup/136-12
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    Rend. Semin. Mat. Univ. Padova
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Zhang Li;Chen Xiaoyu;郭文彬
  • 通讯作者:
    郭文彬
不同离心方法提取及鉴定精浆外泌体的效果比较
  • DOI:
    10.16571/j.cnki.1008-8199.2019.02.009
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    医学研究生学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    郭文彬;郭文彬;张万松;张万松;杨诚;杨诚;卞军;卞军;杨建昆;杨建昆;刘存东;刘存东;亓涛;亓涛;王春艳;王春艳
  • 通讯作者:
    王春艳
Finite Minimal Non-supersolvable Groups Decomposable into the Product of Two Normal Supersolvable Subgroups
可分解为两个正规超可解子群的乘积的有限最小不可超解群
  • DOI:
    10.1007/s40304-015-0060-3
  • 发表时间:
    2015-06
  • 期刊:
    Commun. Math. Stat.
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    郭文彬;Kondrat&39;ev A.S.
  • 通讯作者:
    ev A.S.
On the Nilpotent Length of Finite soluble groups with given normalizers of Sylow subgroups
关于给定Sylow子群标准化的有限可溶群的幂零长度
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    Proceedings of International Congress in Algebras and Combinatorics, Springer,1999.
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    郭文彬
  • 通讯作者:
    郭文彬

其他文献

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关于Wielandt猜想、Thompson猜想以及群结构的其它一些疑难问题研究
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  • 项目类别:
    面上项目

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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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