甲醛诱发大鼠鼻腔癌的分子机理研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    39770654
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    13.0万
  • 负责人：
    陈主初
  • 依托单位：
    中南大学
  • 学科分类：
    H3007.卫生毒理
  • 结题年份：
    2000
  • 批准年份：
    1997
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    1998-01-01 至2000-12-31

项目摘要

我们已建立甲醛所致大鼠鼻腔鳞癌细胞系FAT7。本项目采用FAT7和标记DNA共转染细胞NIH3T3，经选择培养基筛选获取抗性克隆接种裸鼠致瘤。摘肿块提DNA以大鼠高度重复序列3B5为探针Southern杂交为阳性，证实裸鼠肿块系FAT7基因组中包含了转化活性序列，将肿块DNA进行二轮转染及3B5再杂交，得大小不等脓缩带，说明甲醛作用相关序列得到脓缩。用Ras基因家族及p53基因特异性引物对二轮肿块DNA进行PCR扩增，结果仅K-ras基因扩出了相应产物Southem杂交进一步证实其含K-ras基因序列，说明甲醛诱发的大鼠鼻腔鳞癌作用的相关序列为瘤基因K-ras。RT-PCR、测序及数据库对瘤基因K-ras进行同源比较，未发现其存在点突变，其活化方式还有待进一步研究。

结项摘要

项目成果

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专著数量（0）
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会议论文数量（0）
专利数量（0）

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其他文献

鼻咽癌中EGFR调控APP信号通路的初步研究及其意义
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  • 通讯作者：
    肖志强
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
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  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    段朝军;陈主初
  • 通讯作者：
    陈主初
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  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    华中科技大学学报(医学版)
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    葛圣雷;贺湘波;肖志强;谢鼎华;陈主初
  • 通讯作者：
    陈主初
NR4A1 DNA 结合域的表达纯化
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2015
  • 期刊：
    中南大学学报(医学版)
  • 影响因子：
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  • 作者：
    陈小娟;陈永恒;陈林;陈主初
  • 通讯作者：
    陈主初
筛选喉癌相关基因LCRG1的有效沉寂序列
  • DOI：
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
    中南大学学报(医学版)
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    章晓鹏;蒋铁斌;李萃;陈主初;李茂玉;段朝军;易红;汤参娥;肖志强
  • 通讯作者：
    肖志强

其他文献

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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