可生物降解聚酯纳米复合多嵌段共聚物的制备及结构与性能

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    21074109
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    32.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    B0511.特种功能材料化学
  • 结题年份:
    2013
  • 批准年份:
    2010
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2011-01-01 至2013-12-31

项目摘要

以可生物降解聚合物替代部分石油基聚合物是从源头上解决聚合物工业面临的环境污染和资源短缺问题的重要手段,但生产成本高及性能不足(如聚乳酸抗冲性和耐热性差、熔体强度低)两个问题阻碍了它们的发展。本项目设计一种含纳米复合聚乳酸硬段和柔性聚酯软段的可生物降解多嵌段共聚物及其(原位)熔融缩聚/二缩水甘油扩链制备方法,重点研究缩聚和扩链反应规律、共聚物的链/纳米复合/凝聚态/微相分离等多层次结构、抗冲性/耐热性/力学性能/粘弹性等性能以及结构与性能相互关系等关键科学、技术问题。该多嵌段共聚物具有含纳米复合硬段和少量长支链两个新颖的结构特征,因而将赋予其良好的结晶性/耐热性和熔体强度,其高分子量和软/硬多嵌段微相分离结构将赋予其良好的抗冲性和力学性能,其制备方法具有高效、低成本和环境友好的优点,从而有利于实现聚乳酸类生物降解聚合物的高性能化和低成本制备,实现生物降解聚合物材料及其制备方法的创新。

结项摘要

以生物降解聚合物替代部分非降解聚合物是从源头上解决聚合物工业面临的环境污染问题的重要手段,但生产成本高及性能不足(如聚乳酸抗冲性和耐热性差、熔体强度低)两个问题阻碍了它们的发展。. 本项目采用熔融缩聚/双扩链法,设计合成含聚乳酸硬段和柔性共聚酯软段的生物降解多嵌段共聚物,重点研究(1)结晶性聚乳酸低聚物及其纳米复合物的合成及聚乳酸缩聚过程及催化剂和成核剂、(2) 扩链反应规律、(3) PLLA-mb-PBSA多嵌段共聚物的结构-性能关系、(4) PLLA-mb-PBSA多嵌段共聚物的结晶改性和(5) 新型柔性共聚酯合成及其在多嵌段共聚物中的应用等关键科学、技术问题。. 通过引入少量二元酸或二元醇和反应时间的调控,可以制得不同分子量、不同端基的结晶性聚乳酸低聚物;通过原位熔融缩聚和搅拌条件的调控,可以制得分散均匀的聚乳酸纳米复合预聚物;通过采用有机磺酸催化剂可以有效提高聚乳酸耐热性;通过设计合成新型有机脲成核剂,有效促进了聚乳酸的结晶性;通过双扩链法,由PLLA预聚物和端羟基PBSA60预聚物成功制备出高分子量的PLLA-mb-PBSA多嵌段共聚物。该共聚物保持PLLA硬段和PBSA软段各自的玻璃化温度,表明两相之间不相容,存在微相分离结构。其硬段保持一定的结晶性,软段结晶性相对PBSA预聚物大大减弱,接近无定型态。随软段含量的增大,硬段的结晶性减弱,但PLLA链段的熔点基本保持不变。多嵌段共聚物的力学性能具有明显的组成依赖性,随软段含量的增大,依次表现为脆性塑料、韧性塑料、热塑性弹性体的性质。PLLA-mb-PBSA在全组成范围内均表现出优异的热稳定性。通过在PLLA硬段制备时加入成核剂,有效改善了PLLA-mb-PBSA中硬段的结晶性。此外,还合成了PBSF、PBAF等柔性共聚酯,在合适BF含量约为40%时,这些共聚酯比PBSA60更接近无定型态,有望用于制备更优性能的多嵌段共聚物。. 本项目研究成功的缩聚/双扩链制备方法简单高效,成本较低,合成的多嵌段共聚物的性能优异,且能在大范围内调控,在生物降解韧性塑料和热塑性弹性体领域有着广泛的应用前景。

项目成果

期刊论文数量(7)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Synthesis of Novel Organic Urea Compounds and Their Roles as Crystallization Nucleating Agents of Poly (L-lactic acid)
新型有机脲化合物的合成及其作为聚(L-乳酸)结晶成核剂的作用
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    European Polymer Journal
  • 影响因子:
    6
  • 作者:
    Yutao Xu;Linbo Wu
  • 通讯作者:
    Linbo Wu
Synthesis of poly(L-lactic acid) with improved thermal stability by sulfonic acid-catalyzed melt/solid polycondensation
磺酸催化熔融/固相缩聚合成热稳定性提高的聚(L-乳酸)
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    Polymer Degradation and Stability
  • 影响因子:
    5.9
  • 作者:
    Bo Peng;Yutao Xu;Jijiang Hu;Zhiyang Bu;吴林波;Bo-Geng Li
  • 通讯作者:
    Bo-Geng Li
Synthesis of high molecular weight poly(l -lactic acid) via melt/solid state polycondensation. II. Effect of precrystallization on solid state polycondensation
通过熔融/固态缩聚合成高分子量聚(l-乳酸)。
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
    Industrial & Engineering Chemistry Research
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Peng; Bo1;Hou; Hongbing1;Song; Fangchao1;Wu; Linbo1
  • 通讯作者:
    Linbo1
High molecular weight poly(butylene succinate-co-butylene furandicarboxylate) copolyesters: From catalyzed polycondensation reaction to thermomechanical properties
高分子量聚(丁二酸丁二醇酯-呋喃二甲酸丁二醇酯)共聚酯:从催化缩聚反应到热机械性能
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
    Biomacromolecules
  • 影响因子:
    6.2
  • 作者:
    Wu; Linbo1; 2;Mincheva; Rosica2;Xu; Yutao1;Raquez; Jean-Marie2;Dubois; Philippe2
  • 通讯作者:
    Philippe2
Poly(L-lactic acid)/silicone dioxide nanocomposites prepared via in situ melt polycondensation of L-lactic acid in the presence of acidic silica sol: Dispersion stability of nanoparticles during dehydration/oligomerization
在酸性硅溶胶存在下通过 L-乳酸原位熔融缩聚制备聚(L-乳酸)/二氧化硅纳米复合材料:脱水/低聚过程中纳米颗粒的分散稳定性
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
    Journal of Applied Polymer Science
  • 影响因子:
    3
  • 作者:
    Ma; Zhaoqin1;Wu; Linbo1;Peng; Bo1
  • 通讯作者:
    Bo1

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其他文献

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  • 通讯作者:
    宋兴华
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  • 发表时间:
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  • 通讯作者:
    宋兴华
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生物基单体2,5-呋喃二甲酸的合成研究进展
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  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
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  • 作者:
    陈光宇;吴林波;李伯耿
  • 通讯作者:
    李伯耿

其他文献

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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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