基于GSH、Trx和Nrf2三重抗氧化系统的多成分协同抗脑缺血作用及分子机制研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    81974550
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    56.0万
  • 负责人：
    张晶晶
  • 依托单位：
    中国中医科学院中药研究所
  • 学科分类：
    中西医结合临床基础
  • 结题年份：
    2023
  • 批准年份：
    2019
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2019 至 2023

项目摘要

Due to the complexity and variability of the pathological process of ischemic stroke, it is difficult for a single drug to solve the overall problem. The synergistic effect of combination drugs has become a new and important research direction in the treatment of complex diseases. Our previous study found that safflower extract and aceglutamide (SAAG) consisting of safflower extract and aceglutamide, showed more effective protection than its two components, and is closely related to synergistic enhancement of GSH, Trx and Nrf2 triple antioxidant systems. Thus, synergistic enhancement of the triple antioxidant system may be of great significance for the treatment of cerebral ischemia. This project reveals the synergistic mechanism of safflower extract and aceglutamide against cerebral ischemia through modulating GSH, Trx, and Nrf2 multiple antioxidant system, and validates that synergistic enhancement of triple antioxidant system is more effective than single system. Then, network pharmacology and transcriptomes analysis will be applied to outline the synergetic effect of multi-components by constructing a multi-dimensional network of "components-targets-pathways", and reveal the role of the triple antioxidant system in the overall network of cerebral ischemia. This project will provide new ideas and new methods for the analysis of the synergetic effect of multi-components and multi-targets of traditional Chinese medicine, and offers a novel strategy for the treatment of cerebral ischemia.
由于缺血性脑卒中病理过程的复杂性与多变性，单一药物难以解决整体问题，组合药物的协同作用成为治疗复杂疾病新的重要研究方向。申请人前期发现由红花提取物与乙酰谷酰胺组成的谷红注射液相比单一成分具有更显著的抗脑缺血作用，且与协同增强 GSH、Trx及Nrf2三重抗氧化系统密切相关，提示协同增强三重抗氧化系统可能是干预脑缺血的关键。本项目在解析红花提取物与乙酰谷酰胺基于GSH、Trx及Nrf2三重抗氧化系统的协同抗脑缺血作用机制的基础上，重点确认协同增强三重抗氧化系统相比单一系统抵抗脑缺血的有效性，并采用网络药理学与转录组，构建“成分-靶点-通路”的多维网络，勾勒出多成分协同作用的整体网络，揭示三重抗氧化系统在整体网络中的作用，确定三重抗氧化系统变化对于整体脑缺血的意义与价值，为中药多成分、多靶点的协同作用的解析提供新思路，为脑缺血的干预提供新策略。

结项摘要

项目成果

期刊论文列表
专著列表
科研奖励列表
会议论文列表
专利列表
Single-cell RNA sequencing reveals that VIM and IFITM3 are vital targets of Dengzhan Shengmai capsule to protect against cerebral ischemic injury
  • DOI：
    10.1016/j.jep.2023.116439
  • 发表时间：
    2023-04-06
  • 期刊：
    JOURNAL OF ETHNOPHARMACOLOGY
  • 影响因子：
    5.4
  • 作者：
    Cao, Guang-zhao;Hou, Jing-yi;Zhang, Jing -jing
  • 通讯作者：
    Zhang, Jing -jing
Guhong Injection Prevents Ischemic Stroke-Induced Neuro-Inflammation and Neuron Loss Through Regulation of C5ar1.
  • DOI：
    10.3389/fphar.2022.818245
  • 发表时间：
    2022
  • 期刊：
    Frontiers in pharmacology
  • 影响因子：
    5.6
  • 作者：
    Zhang J;Zhou R;Cao G;Zhang Y;Xu H;Yang H
  • 通讯作者：
    Yang H
Enhanced thioredoxin, glutathione and Nrf2 antioxidant systems by safflower extract and aceglutamide attenuate cerebral ischaemia/reperfusion injury
  • DOI：
    10.1111/jcmm.15099
  • 发表时间：
    2020-04-07
  • 期刊：
    JOURNAL OF CELLULAR AND MOLECULAR MEDICINE
  • 影响因子：
    5.3
  • 作者：
    Zhang, Jingjing;Zhou, Rui;Yang, Hongjun
  • 通讯作者：
    Yang, Hongjun
灯盏生脉胶囊抗慢性脑缺血的分子作用机制分析
  • DOI：
    10.13422/j.cnki.syfjx.20211851
  • 发表时间：
    2021
  • 期刊：
    中国实验方剂学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    曹光昭;徐核;张毅;周瑞;项昌培;张晶晶;杨洪军
  • 通讯作者：
    杨洪军
Systematic Study of Crucial Transcription Factors of Coptidis rhizoma Alkaloids against Cerebral Ischemia-Reperfusion Injury
  • DOI：
    10.1021/acschemneuro.0c00730
  • 发表时间：
    2021-06-11
  • 期刊：
    ACS CHEMICAL NEUROSCIENCE
  • 影响因子：
    5
  • 作者：
    Zhou, Rui;Guo, Feifei;Zhang, Jingjing
  • 通讯作者：
    Zhang, Jingjing

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其他文献

乳杆菌菌株的体外益生效果评价及研究
  • DOI：
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  • 通讯作者：
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
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  • 影响因子：
    --
  • 作者：
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  • 通讯作者：
    刘弋嘉
Effect of aluminum stress on the expression of calmodulin and the role of calmodulin in aluminum tolerance
铝胁迫对钙调蛋白表达的影响及钙调蛋白在铝耐受中的作用
  • DOI：
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
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  • 影响因子：
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  • 作者：
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拉曼光谱技术研究铝胁迫下的土生隐球酵母细胞凋亡
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  • 发表时间：
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  • 作者：
    李金金;卢明倩;张晶晶;黄庶识;陈丽梅;年洪娟
  • 通讯作者：
    年洪娟

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基于干细胞诱导分化、归巢调控，探讨益气活血方干预心肌缺血的分子机制
  • 批准号：
    81603422
  • 批准年份：
    2016
  • 资助金额：
    17.0 万元
  • 项目类别：
    青年科学基金项目

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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