铑催化不对称共轭炔基化反应新条件研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    21602253
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    20.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    B0106.不对称合成
  • 结题年份:
    2019
  • 批准年份:
    2016
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2017-01-01 至2019-12-31

项目摘要

This project aims to study new reaction conditions for the rhodium catalyzed asymmetric conjugate alkynylation reaction, and to explore efficient and practical reaction methods for asymmetric construction of Csp-Csp3 bond. According to catalyst's coordinating ligand, rhodium catalyzed asymmetric conjugate alkynylation reaction systems are classified into chiral bisphosphine-rhodium catalytic system and chiral diene-rhodium catalytic system. There are limitations like limited suitable bisphosphine ligands and narrow substrate scope in the bisphosphine-rhodium system, and propargyl alcohol type alkynylating reagents are introduced in this study to overcome these limitations. There are also unsolved problems in the diene-rhodium system, which are difficult preparation of the chiral diene ligand and easy deactivation of the catalyst, and easily prepared stable chiral diene ligands are developed to solve the problems. By overcoming the limitations and solving the problems of current reaction systems, the substrate scope of rhodium catalyzed asymmetric conjugate alkynylation reaction will be greatly expanded and the practicability of the reaction will be further improved, and therefore providing an efficient and practical method for asymmetric construction of Csp-Csp3 bond.
本项目拟进行铑催化不对称共轭炔基化反应新条件研究,探索可实现不对称构筑Csp-Csp3键的高效实用新方法。按照催化剂的配体类型分类,现有铑催化不对称共轭炔基化反应体系主要分为手性双膦—铑催化体系及手性双烯—铑催化体系。手性双膦—铑体系中存在适用双膦配体有限,底物范围窄等缺点,本项目通过引入炔丙醇类炔基化试剂解决该类问题。双烯—铑体系中存在手性双烯配体不易制备,催化剂易失活等问题,本项目通过发展稳定易制备的新型双烯配体来解决该类问题。通过解决现有体系的系列问题,可大大拓展铑催化不对称共轭炔基化反应的适用范围并提高反应的实用性,为不对称构筑Csp-Csp3键提供高效实用的新方法。

结项摘要

本研究项目以开发新型高效的不对称碳–碳成键反应为目的,着重研究铑催化不对称加成反应。在本项目中,通过合理的实验设计并结合研究中的意外发现,发展了系列新颖的铑催化炔基化和芳基化反应。主要研究工作有:(一)发展了新型的铑催化不对称炔基化反应条件,并首次实现了不饱和酮酸酯类底物的不对称炔基化加成反应;(二)首次发现了gamma-烷基取代炔丙醇类化合物的铑催化炔基化二聚反应;(三)研究了炔丙醇类底物的铑催化芳基化反应,实现了四取代联烯、多取代二氢呋喃以及多取代茚的高效合成;(四)开发了一系列不饱和羰基化合物与芳基硼酸的不对称芳基化加成反应,并应用于系列重要手性分子和手性药物的不对称合成中。相关成果已经发表SCI研究论文10篇,包括Angew. Chem. Int. Ed. 1篇,ACS Catal. 1篇,Green Chem. 1篇,Org. Lett. 3篇,Adv. Synth. Catal. 3篇,J. Org. Chem. 1篇。本项目开发了几类新颖的铑催化碳–碳成键反应,特别是引入炔基和芳基的新反应。新反应的开发为系列重要化合物的合成提供了新方法,研究中发现的新反应机理为新型反应的开发奠定了基础。

项目成果

期刊论文数量(10)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Synthesis of meta‐Arylated Phenol Derivatives by Rhodium(I)‐Catalyzed Arylation of Quinone Monoacetal
铑(I)催化醌单缩醛芳基化合成间芳基苯酚衍生物
  • DOI:
    10.1002/adsc.201800778
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    Adv. Synth. Catal.
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Jianhang Huang;Na Liu;Tao Lu;Xiaowei Dou
  • 通讯作者:
    Xiaowei Dou
Rhodium-Catalyzed Asymmetric Conjugate Alkynylation of beta,gamma-Unsaturated alpha-Ketoesters.
铑催化的 β,γ-不饱和 α-酮酯的不对称共轭炔基化。
  • DOI:
    10.1021/acs.orglett.7b00909
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    Org. Lett.
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Yanle Zhi;Jianhang Huang;Na Liu;Tao Lu;Xiaowei Dou
  • 通讯作者:
    Xiaowei Dou
Access to Chiral HWE Reagents by Rhodium-Catalyzed Asymmetric Arylation of gamma,delta-Unsaturated beta-Ketophosphonates
通过铑催化的 γ,δ-不饱和 β-酮膦酸酯的不对称芳基化获得手性 HWE 试剂
  • DOI:
    10.1021/acs.joc.8b00952
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    J. Org. Chem.
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Long Yin;Dewei Zhang;Junhao Xing;Yuhan Wang;Changhui Wu;Tao Lu;Yadong Chen;Tamio Hayashi;Xiaowei Dou
  • 通讯作者:
    Xiaowei Dou
Rhodium‐Catalyzed Arylative Transformations of Propargylic Diols: Dual Role of the Rhodium Catalyst
铑催化的炔二醇的芳基化转化:铑催化剂的双重作用
  • DOI:
    10.1002/adsc.201800048
  • 发表时间:
    2018-02
  • 期刊:
    Adv. Synth. Catal.
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Junhao Xing;Yong Zhu;Xiao Lin;Na Liu;Yue Shen;Tao Lu;Xiaowei Dou
  • 通讯作者:
    Xiaowei Dou
Rhodium-Catalyzed Homocoupling of gamma-Alkylated tert-Propargylic Alcohols
铑催化的 γ-烷基化叔炔醇的均偶联
  • DOI:
    10.1021/acs.orglett.7b03663
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    Org. Lett.
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Xiaowei Dou;Na Liu;Jian Yao;Tao Lu
  • 通讯作者:
    Tao Lu

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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