DNA-PKcs调控c-myc蛋白稳定性及其分子机制

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项目介绍
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基本信息

  • 批准号：
    30500267
  • 项目类别：
    青年科学基金项目
  • 资助金额：
    22.0万
  • 负责人：
    安静
  • 依托单位：
    中国人民解放军军事科学院军事医学研究院
  • 学科分类：
    C0704.细胞命运及重编程
  • 结题年份：
    2008
  • 批准年份：
    2005
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2006-01-01 至2008-12-31

项目摘要

DNA-PKcs是一个属于PIKK激酶家族的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶，申请者前期工作发现DNA-PKcs与c-myc蛋白相互作用，抑制DNA-PKcs表达或活性将导致细胞c-myc蛋白水平显著降低。本项目将通过建立的DNA-PKcs表达下调的细胞模型及有关技术手段，研究DNA-PKcs调控c-myc蛋白稳定性的信号转导机制及对细胞增殖的影响。建立c-myc基因的一系列突变体表达载体，以此对DNA-PKcs与c-myc蛋白结合位点和调节机制进行鉴定；利用siRNA分子或激酶抑制剂，以及蛋白磷酸化、泛素化水平检测，分析确定DNA-PKcs是否是通过Akt/GSK3信号通路发挥其对c-myc蛋白稳定性的调节作用。本项目旨在确定DNA-PKcs对c-myc蛋白稳定性的调节作用机理，揭示DNA-PKcs与c-myc相互作用产生的生物学意义，为阐述癌发机制和研发肿瘤治疗新策略提供更直接的实验依据和理论。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（3）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（2）
专利数量（0）
肝癌组织DNA-PKcs过量表达及其靶向siRNA分子的抗增殖作用
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    世界华人消化杂志 2007, 15(36): 3815-3821
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
DNA-dependent protein kinase catalytic subunit regulates the stability of c-Myc oncoprotein
DNA依赖性蛋白激酶催化亚基调节c-Myc癌蛋白的稳定性
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
c-Myc蛋白与DNA-PKcs作用位点的鉴定
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2009
  • 期刊：
    中国生物化学与分子生物学报 2009， 25（1）
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：

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  • 作者：
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其他文献

寨卡疫苗研究进展
  • DOI：
    10.13343/j.cnki.wsxb.20160375
  • 发表时间：
    2016
  • 期刊：
    微生物学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    王然;陈辉;安静
  • 通讯作者：
    安静
基于主营产品的中国矿业上市公司复杂结构关系研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
    资源与产业
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    安静;安海忠;杨广林;高湘昀
  • 通讯作者：
    高湘昀
中药治疗胃癌前病变临床疗效的系统评价
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
    中国药房
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    安静;杨晋翔;贺梅娟
  • 通讯作者：
    贺梅娟
平面弹性力学问题基于泡函数的简化的稳定化二阶混合有限元格式
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2011
  • 期刊：
    数学物理学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    安静;孙萍;罗振东
  • 通讯作者：
    罗振东
液晶填充碲酸盐光子晶体光纤偏振旋转器
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2016
  • 期刊：
    光子学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    刘兆伦;安静;韩颖;毕卫红
  • 通讯作者：
    毕卫红

其他文献

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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