内源性硫化氢在血吸虫病性门静脉高压症血管病变中的作用

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30901430
  • 项目类别：
    青年科学基金项目
  • 资助金额：
    20.0万
  • 负责人：
    李岽健
  • 依托单位：
    华中科技大学
  • 学科分类：
    H0310.肝损伤、修复与再生
  • 结题年份：
    2012
  • 批准年份：
    2009
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2010-01-01 至2012-12-31

项目摘要

本课题采用血吸虫尾蚴感染制作门静脉高压症动物模型，以分子生物学、形态学等研究内源性硫化氢在门静脉高压症发病机制中的改变及作用机制，特别是在门静脉系统血管病变中的作用。同时，应用外源性硫化氢的补充及干预，进一步探讨内源性硫化氢的病理生理作用。为门静脉高压症的发病机制提供科学的理论依据和新的治疗方法，必将具有广阔的应用前景。该课题关于内源性硫化氢在门静脉高压症血管病变中的作用的研究国内外尚属空白，本课题将为门静脉高压症及内源性硫化氢的研究提供新的途径。

结项摘要

内源性硫化氢是目前发现的第三种气体信号分子，它参与了多种生理与病理过程。对其的在血管系统中的作用机制已经成为目前国内外研究热点。本课题采用血吸虫尾蚴感染制作门静脉高压症动物模型，以分子生物学、形态学等研究内源性硫化氢在门静脉高压症血管病变发病机制中的改变及作用机制。同时，应用外源性硫化氢的补充和干预，进一步探讨内源性硫化氢的病理生理作用。项目计划的六部分内容已如期完成，达到预期结果。结果显示：动物模型能较好地反映人类血吸虫病肝纤维化和门脉高压症的自然病程改变；随着肝纤维化和门脉高压的进展，血浆、肝组织、门静脉系统血管H2S含量呈负相关降低；内源性H2S通过下调MAPK通路对肝功能、肝纤维化、门静脉压力、门静脉血管病变起相应的保护作用。同时本课题还对城、乡晚期血吸虫病患者的诊断、治疗提供了资助。本项目取得的成果有：国内核心刊物已发表论文9篇，待发表1篇；SCI收录的国际刊物待发表2篇；培养博士研究生毕业2名。

项目成果

期刊论文数量（9）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
腹水型晚期血吸虫病的诊疗规范
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    胃肠病学和肝病学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    杨镇
  • 通讯作者：
    杨镇
跨膜结合蛋白occludin在血吸虫病肝硬化小鼠结肠上皮细胞中的表达及其意义
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    外科理论与实践
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    李岽健
  • 通讯作者：
    李岽健
门静脉血栓形成机制及诊疗新进展
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    河南大学学报(医学版)
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    魏卫卫;李岽健;杨镇;WEI Wei-wei,LI Dong-jian,YANG Zhen(Department of G
  • 通讯作者：
    WEI Wei-wei,LI Dong-jian,YANG Zhen(Department of G
城市血吸虫病的预防控制与外科治疗
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    临床外科杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    杨镇;YANG Zhen
  • 通讯作者：
    YANG Zhen
实验外科与转化医学
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国实用外科杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    杨镇
  • 通讯作者：
    杨镇

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其他文献

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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