天然有机络合态稀土元素铷和钇在衣藻中的生物有效性和毒性

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    21607178
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    20.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    B0607.环境毒理与健康
  • 结题年份:
    2019
  • 批准年份:
    2016
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2017-01-01 至2019-12-31

项目摘要

Due to their wide applications in high-tech and clean energy industry, environmental risks of rare earth elements (REE) are increasing over recent years, but their bioavailability and toxicity are still largely unexplored. As trivalent metals, REE biological effects cannot be predicted by classic models. Both free ions and metal complexes could contribute to metal bioavailability and toxicity. To explore the underlying mechanisms, the present research will focus on the influence of natural organic matter (NOM, including fulvic acid, humic acid, alginic acid and xantha) on REE (Neodymium and Yttrium) speciation, uptake and toxicity towards green alga Chlamydomonas reinhardtii. We try to understand how metal complexes pass through cell membranes and whether this enhanced bioaccumulation by metal complexes will increase metal toxicity to algae both at individual and subcellular level. Finally, we will modify the biotic ligand model for a better prediction of biological effects contributed from metal complex. Our understanding on bioavailability and toxicity of metal-NOM complexes will provide scientific support for REE criteria and environmental risk assessments.
随着富含稀土元素的高科技产品和清洁能源广泛应用,稀土元素对水环境的污染风险逐渐增加,但其生物有效性和毒性尚不明确。稀土元素的生物效应无法用现有经典模型理论解释,不仅自由离子可被生物吸收,与小分子有机物(如柠檬酸)络合的金属也可被生物利用。本项目拟研究天然有机物中具有代表性的有机质富里酸、腐殖酸及大分子多糖类海藻酸和黄胶原对轻(铷)和重(钇)稀土元素的形态分布、衣藻吸收途径和毒性的影响。分别从化学平衡和动力学角度,探讨有机络合态稀土元素可能被生物吸收的五种方式。检验络合态金属对衣藻的毒性,并从亚细胞分布上揭示稀土元素毒性作用机理。通过建立金属形态和生物效应之间的关系,改进生物配体模型,使模型预测结果能同时反映自由离子和络合物态金属的贡献。本项目从机理上研究天然水体中稀土元素的重要形态—有机络合态的生物有效性和毒性,为稀土元素环境标准制定和环境风险评估提供理论依据。

结项摘要

稀土元素在水环境中的形态影响其生物有效性和毒性。天然有机物广泛存在于自然环境中,易与稀土元素络合,但天然有机物如何影响稀土元素的形态和生物有效性目前仍无定论。本研究运用等温滴定量热法 (ITC) 和荧光猝灭滴定法 (FQT) 测定天然有机物富里酸 (SRFA)和胞外分泌物与钕(Nd) 络合的条件平衡常数,并使用离子交换技术和模型计算研究天然有机物对Nd形态变化的影响。利用单颗粒-电感耦合等离子体质谱 (SP-ICP-MS)、超滤和透射电镜 (TEM) 方法表征Nd在水溶液中形成的胶体颗粒。并以莱茵衣藻为受试生物,探究了天然有机物对稀土元素生物有效性的影响,验证生物配体模型(BLM)。最后,测定稀土元素钕和钇对植物小麦和大豆的毒性,进行生态风险评估,主要结论如下:(1) SRFA和Nd的条件平衡常数为5.5,胞外分泌物和Nd的条件平衡常数为5.0。离子交换技术高估了SRFA存在时Nd3+的浓度。pH 6.0条件下Nd形成的胶体颗粒可能吸附于离子交换树脂,导致测定的自由离子浓度远高于模型计算值。TEM显示溶液中的Nd胶体颗粒为无定形态,Nd总浓度越低,溶液中胶体颗粒的含量 (%) 越大。其粒径范围为18-100 nm,约占Nd总浓度的0.25-2.25%;(2)BLM不能准确预测SRFA存在时Nd的生物有效性。Nd在衣藻内的吸收通量随FA浓度的增加而降低,但远高于BLM的预测值。Nd-FA络合物可能通过与细胞膜上的生物配体形成三元络合物,促进Nd的吸收。修正后的BLM同时考虑Nd3+和Nd-FA对Nd吸收通量的贡献,能更好地预测Nd生物有效性。但对于胞外分泌物 (海藻酸和黄原胶),Nd吸收通量取决于离子交换技术测定的[Nd3+],符合BLM预测;(3)江西赣州稀土矿区尾砂地样品中总稀土元素浓度可高达808.5mg/kg。基于小麦和大豆种子发芽和根伸长的毒性实验,Nd和Y的10%生物效应值在1053.1–1300.1mg/kg。生态风险评估结果显示,未修复的尾砂地平均风险商值大于已修复后的尾砂地,但所有场地的Nd和Y风险商均小于1,表明Nd和Y单独存在时可能不会产生不良生态效应。但由于多种稀土元素常共存在矿区,稀土元素混合物的潜在生态风险可能较高。

项目成果

期刊论文数量(3)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Biokinetics and subcellular distribution of metals in a freshwater cladoceran following Zn exposure: Implication for metal regulation
接触锌后淡水枝角类动物中金属的生物动力学和亚细胞分布:对金属调节的影响
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    Science of the Total Environment
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Zhao Chun-Mei;Wang Wen-Xiong
  • 通讯作者:
    Wang Wen-Xiong
Ecological Risk Assessment of Neodymium and Yttrium on Rare Earth Element Mine Sites in Ganzhou, China
赣州稀土元素矿区钕、钇生态风险评价
  • DOI:
    10.1007/s00128-019-02690-2
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    Bulletin of Environmental Contamination and Toxicology
  • 影响因子:
    2.7
  • 作者:
    Zhao Chun Mei;Shi Xing;Xie Si Qi;Liu Wen Shen;He Er Kai;Tang Ye Tao;Qiu Rong Liang
  • 通讯作者:
    Qiu Rong Liang
水环境中基于分离-富集的金属形态分析方法研究进展
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    环境化学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    吴乐兰;仇荣亮;赵春梅
  • 通讯作者:
    赵春梅

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  • 通讯作者:
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稀土元素在枝角类浮游动物中的生物动力学过程和生物累积机制
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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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