基于拓扑变换的三维模型造型研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    61672473
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    63.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    F0209.计算机图形学与虚拟现实
  • 结题年份:
    2020
  • 批准年份:
    2016
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2017-01-01 至2020-12-31

项目摘要

With the gradually maturation of naked eye three-dimensional display technology, the lack of content has become the bottleneck of the development of three-dimensional industry. How to use exit three-dimensional models to fast create new constructions of three-dimensional models has become one of the hot spots in digital geometry processing. Based on the Riemann geometry theory, this project studies the formal representation of expression and computation of topological relation and the method of geometric topological reasoning and processing. There are three main works to be done based on this theory. Firstly, the 3D model segmentation algorithm is to be proposed to generate accurate 3D model segmentation components, and to process the segmentation components smoothly. Secondly, the geometric and topological features between different components and extraction technology are to be analyzed, and the topological transformation method should be researched for model deformation. Finally, the blending and conversion mechanism are studied to present component blending algorithm according to deformation method of different components. By means of segmentation, deformation and blending, the complete theory of 3D modeling construction is formed to rapidly construct new 3D models. The research results of this project have a good theoretical and applied value for the fast rendering and real-time interaction of virtual scene, machine vision, computational geometry and so on.
随着裸眼三维显示技术的日益成熟,三维内容的匮乏成为制约三维产业发展的瓶颈,如何利用已有三维模型快速生成新的三维模型造型,已成为数字几何处理方向的研究热点之一。本项目以黎曼几何理论为指导,探索拓扑关系表达和计算时的形式化表示、几何拓扑推理和处理方法。在此基础之上,首先研究三维模型的分割算法,产生精确的三维模型分割部件,并进行光滑处理;其次分析不同部件之间的几何拓扑特征和抽取技术,研究部件之间进行拓扑变换的方法;最后,依据不同部件之间的变形方法,研究部件拼接的机理,建立部件拼接的转换机制,提出部件拼接算法。通过分割、变形和拼接,快速构造三维模型造型,提供系统、实用的三维模型造型的理论方法。本项目的研究成果对于虚拟场景快速再现和实时交互、机器视觉、计算几何等方面都有很好的理论和应用价值。

结项摘要

本项目针对三维数字表示的内容匮乏制约三维产业发展问题,研究了物体的几何拓扑机理以快速构造三维模型。从物体的几何和拓扑角度来看,如何利用已有的三维模型产生新的三维模型造型,以达到“一生二、二生三、三生万物”的效果,仍是具有挑战性的重要课题。本项目以三维模型曲面的几何和拓扑结构为研究对象,主要研究了三维模型曲面表示及特征提取、三维模型分割方法、三维模型变形方法和三维模型检索及拼接融合方法。在三维模型的曲面表示和特征提取方面,研究了骨架结构、八叉树结构和共形结构及其特征表示,以及三维模型的协方差特征描述子及其特征点检测方法、基于多尺度特征描述的特征点检测方法;提出了聚类特征区域的局部凹凸直方图特征。在三维模型分割方面,研究了语义驱动的三维模型分割方法,包括特征区域的聚类、基于窄带理论的变分方法和改进的形状直径函数;基于三维模型的骨架拓扑结构,研究了三维模型骨架的提取方法,并依据骨架数据的特征分割三维模型;针对三维模型的分割标记数据集,研究基于极限学习机的三维模型分割方法和基于八叉树的卷积神经网络的三维模型分割方法。在三维模型变形方面,通过图像形状特征或多模型形状特征间的关联关系定义变形控制约束条件,保持三维数字几何模型的拓扑结构,研究了基于图像引导的三维模型变形技术和基于多模型形状特征关联的三维模型变形技术。在三维模型检索及拼接融合方面,研究了基于深度学习的三维模型草图检索方法、三维点云模型配准技术、基于断裂面的三维模型的匹配拼接以及基于三次B样条插值的网格拼接和融合方法,以构造新的三维模型造型。. 本项目研究期间共发表学术论文18篇,其中,SCI收录的国际期刊论文8篇,EI收录的期刊论文1篇,国内核心刊物论文9篇;申请国家发明专利5项,其中授权国家发明专利2项;登记软件著作权6项;培养博士研究生5名、硕士研究生12名。. 本项目的研究成果能为军事虚拟训练、数字化文物保护、数字医学影像精准分析、数字化城市等领域的应用提供技术支撑。

项目成果

期刊论文数量(18)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(5)
基于轮廓线与薄板样条的三维自动化建模方法
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    计算机仿真
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    陈佳瑜;况立群;庞敏;韩燮
  • 通讯作者:
    韩燮
基于八叉树的卷积神经网络三维模型分割
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    计算机工程与设计
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    杨晓文;李静;韩燮;韩慧妍;陶谦
  • 通讯作者:
    陶谦
A concise and persistent feature to study brain resting-state network dynamics: Findings from the Alzheimer's Disease Neuroimaging Initiative
研究大脑静息态网络动力学的简洁而持久的特征:阿尔茨海默病神经影像计划的发现
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    Human Brain Mapping
  • 影响因子:
    4.8
  • 作者:
    Kuang Liqun;Han Xie;Chen Kewei;Caselli Richard J.;Reiman Eric M.;Wang Yalin
  • 通讯作者:
    Wang Yalin
Metabolic Brain Network Analysis of FDG-PET in Alzheimer's Disease Using Kernel-Based Persistent Features
使用基于内核的持久特征对阿尔茨海默病中的 FDG-PET 进行代谢脑网络分析
  • DOI:
    10.3390/molecules24122301
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    Molecules
  • 影响因子:
    4.6
  • 作者:
    Kuang Liqun;Zhao Deyu;Xing Jiacheng;Chen Zhongyu;Xiong Fengguang;Han Xie
  • 通讯作者:
    Han Xie
A Local Feature Descriptor Based on Rotational Volume for Pairwise Registration of Point Clouds
一种基于旋转体的点云成对配准局部特征描述子
  • DOI:
    10.1109/access.2020.2995369
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    IEEE Access
  • 影响因子:
    3.9
  • 作者:
    Xiong Fengguang;Dong Biao;Huo Wang;Pang Min;Kuang Liqun;Han Xie
  • 通讯作者:
    Han Xie

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其他文献

改进的RANSAC方法在基础矩阵中的应用
  • DOI:
    10.1016/j.fgb.2023.103822
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    计算机工程与设计
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    黄春燕;韩燮;韩慧妍
  • 通讯作者:
    韩慧妍
一种改进的基础矩阵估计算法
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    小型微型计算机系统
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    黄春燕;韩燮;韩慧妍;孙福盛
  • 通讯作者:
    孙福盛
基于椭球约束的径向基函数隐式曲面重建
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    图学学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    韩燮;武敬民;韩慧妍;李定主;孙福盛
  • 通讯作者:
    孙福盛
基于微分流形的隐式曲面重建
  • DOI:
    10.16208/j.issn1000-7024.2016.01.035
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    计算机工程与设计
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    李瑞;韩燮;韩慧妍
  • 通讯作者:
    韩慧妍
基于法向夹角与Hausdorff距离的点云精简方法研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    微电子学与计算机
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    武敬民;韩燮;李定主;韩焱;张奥扬
  • 通讯作者:
    张奥扬

其他文献

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韩燮的其他基金

面向高层次应用的点云数据结构化及语义化表达研究
  • 批准号:
  • 批准年份:
    2022
  • 资助金额:
    55 万元
  • 项目类别:
    面上项目
基于视觉认知的三维模型重建研究
  • 批准号:
    61379080
  • 批准年份:
    2013
  • 资助金额:
    76.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目

相似国自然基金

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相似海外基金

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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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