植物自噬体形成的分子机制研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    31470294
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    80.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C0207.植物生殖与发育
  • 结题年份:
    2018
  • 批准年份:
    2014
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2015-01-01 至2018-12-31

项目摘要

Little is known about the molecular mechanisms of autophagosome formation in plants. Through studying a plant unique BAR domain protein termed SH3P2, we have recently for the first time illustrated the dynamics and ultrastructures of autophagosome formation in Arabidopsis. Further biochemical and genetic studies demonstrated that SH3P2 is a novel regulator of autophagy and autophagosome formation in Arabidopsis thaliana (Zhuang et al., 2013 Plant Cell 25:4596-4615; Zhuang and Jiang 2014, Autophagy 10:4,1-2). Here we propose to study the molecular mechanisms of autophagosome formation in plants. We hypothesize that SH3P2-PI3K complex plays important roles in regulating autophagosome formation in plants. In this study, we will first characterize the multiple membrane origins of plant autophagosome formation. We will also identify and characterize plant-specific SH3P2-PI3K complex components. We will then use transgenic plants to study the function of SH3P2-PI3K complex in regulating autophagosome biogenesis in plants.
在真核细胞中,细胞自噬是将细胞物质吞噬到自噬体降解的保守代谢过程。在酵母和动物细胞中,研究已发现一系列自噬体相关基因(ATG)蛋白参与调控自噬体的形成。而植物自噬体形成的分子机制研究尚处于初步阶段。我们前期研究以拟南芥BAR结构域蛋白SH3P2为标记蛋白,首次揭示了植物细胞中自噬体形成的动态过程。进一步的研究表明SH3P2通过与磷酸肌醇3激酶复合体(PI3K)及自噬蛋白ATG8结合影响植物细胞自噬体的形成及个体生长发育。然而,其具体的细胞分子机制尚不清楚。本项目将进行以下三方面研究:(1)采用免疫荧光、免疫电镜等技术,研究植物自噬体的膜结构来源。(2)通过免疫沉淀、质谱等技术,筛选出植物PI3K-SH3P2蛋白复合体的蛋白组分。(3)综合遗传及各种生化等手段,研究PI3K-SH3P2蛋白复合体各组分在调控植物自噬体形成中的功能。最终,阐明植物自噬作用及自噬体形成的分子机理。

结项摘要

真核细胞具备自噬机制,会将自身的成分降解,回收作其他用途。自噬机制对很多细胞活动非常重要,特别是当细胞面对逆境或遭受病原体感染时,可发挥保护作用。在自噬过程中,一种名为自噬体的细胞器,负责介导细胞内的物质运输到液泡/溶酶体作降解或重新利用。自噬体具有独特的双层膜结构,过去几十年来,研究细胞自噬机制的科学家们,一直致力于探寻自噬体膜的起源。负责调控自噬机制的蛋白称为核心自噬蛋白(ATG),植物的基因中包含了大部份的ATG,其中ATG9是唯一一个具备跨膜结构的核心自噬蛋白,因此长久以来被认为是自噬体的起源,惟一直未有确实的证据, 因此,本研究的目标之一是阐明自噬体膜的起源。首先,我们结合实时活体内成像、3D断层扫描电子重组技术和遗传学等方法,证明了自噬体膜来源于内质网,并发现植物细胞中的ATG9基因缺失,会导致异常的自噬体小管形成,从而发现了植物ATG9蛋白在自噬体从内质网形成的过程中所起的独特作用。第二, 我们发现自噬蛋白SH3P2与植物特有的FREE1蛋白相互作用,而FREE1蛋白又与磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)相互作用,为了更好的研究由FREE1、SH3P2和PI3K所组成的复合体在自噬体形成中功能,我们对free1突变体开展抑制因数遗传筛选的研究并鉴定到多个与FREE1相关的基因,对这些基因的进一步研究将有助于揭示自噬体的形成机制。此外,我们还深入研究了自噬体与其他细胞器(EXPO分泌体、多囊泡体和液泡)之间的关系。鉴于自噬体在植物抗逆、抗病过程中均具有重要的作用。因此,本项目的研究成果对于农作物抗逆、抗病能力的研究具有一定的理论及实践指导意义。

项目成果

期刊论文数量(10)
专著数量(2)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
A Distinct Pathway for Polar Exocytosis in Plant Cell Wall Formation
植物细胞壁形成中极性胞吐作用的独特途径。
  • DOI:
    10.1104/pp.16.00754
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    Plant Physiology
  • 影响因子:
    7.4
  • 作者:
    Wang Hao;Zhuang Xiaohong;Wang Xiangfeng;Law Angus Ho Yin;Zhao Teng;Du Shengwang;Loy Michael M. T.;Jiang Liwen
  • 通讯作者:
    Jiang Liwen
COPII Paralogs in Plants: Functional Redundancy or Diversity?
植物中的 COPII 旁系同源物:功能冗余还是多样性?
  • DOI:
    10.1016/j.tplants.2016.05.010
  • 发表时间:
    2016-09-01
  • 期刊:
    TRENDS IN PLANT SCIENCE
  • 影响因子:
    20.5
  • 作者:
    Chung, Kin Pan;Zeng, Yonglun;Jiang, Liwen
  • 通讯作者:
    Jiang, Liwen
ATG9 regulates autophagosome progression from the endoplasmic reticulum in Arabidopsis
ATG9 调节拟南芥内质网自噬体的进展
  • DOI:
    10.1073/pnas.1616299114
  • 发表时间:
    2017-01-17
  • 期刊:
    PROCEEDINGS OF THE NATIONAL ACADEMY OF SCIENCES OF THE UNITED STATES OF AMERICA
  • 影响因子:
    11.1
  • 作者:
    Zhuang, Xiaohong;Chung, Kin Pan;Jiang, Liwen
  • 通讯作者:
    Jiang, Liwen
MONENSIN SENSITIVITY1 (MON1)/CALCIUM CAFFEINE ZINC SENSITIVITY1 (CCZ1)-Mediated Rab7 Activation Regulates Tapetal Programmed Cell Death and Pollen Development
莫能菌素敏感性 1 (MON1)/钙咖啡因锌敏感性 1 (CCZ1) 介导的 Rab7 激活调节绒毡层程序性细胞死亡和花粉发育
  • DOI:
    10.1104/pp.16.00988
  • 发表时间:
    2017-01-01
  • 期刊:
    PLANT PHYSIOLOGY
  • 影响因子:
    7.4
  • 作者:
    Cui, Yong;Zhao, Qiong;Jiang, Liwen
  • 通讯作者:
    Jiang, Liwen
Signal motif-dependent ER export of the Qc-SNARE BET12 interacts with MEMB12 and affects PR1 trafficking in Arabidopsis
Qc-SNARE BET12 的信号基序依赖性 ER 输出与 MEMB12 相互作用并影响拟南芥中 PR1 的运输
  • DOI:
    10.1242/jcs.202838
  • 发表时间:
    2018-01-01
  • 期刊:
    JOURNAL OF CELL SCIENCE
  • 影响因子:
    4
  • 作者:
    Chung, Kin Pan;Zeng, Yonglun;Jiang, Liwen
  • 通讯作者:
    Jiang, Liwen

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其他文献

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姜里文的其他基金

植物细胞器动态互作网络的建立:EXPO分泌体,自噬体和液泡
  • 批准号:
    91854201
  • 批准年份:
    2018
  • 资助金额:
    281.0 万元
  • 项目类别:
    重大研究计划
FREE1 复合体在植物自噬途径中的功能研究
  • 批准号:
    31670179
  • 批准年份:
    2016
  • 资助金额:
    62.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
植物分泌体的蛋白质组与功能
  • 批准号:
    31270226
  • 批准年份:
    2012
  • 资助金额:
    74.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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