肺炎链球菌黏附素A在轻链球菌属细菌间水平转移的途径研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    81100007
  • 项目类别：
    青年科学基金项目
  • 资助金额：
    20.0万
  • 负责人：
    马千里
  • 依托单位：
    中国人民解放军第三军医大学
  • 学科分类：
    H0102.呼吸系统感染、炎症与免疫
  • 结题年份：
    2014
  • 批准年份：
    2011
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2012-01-01 至2014-12-31

项目摘要

呼吸道条件致病菌的毒力及环境适应性进化是近年病原菌与宿主相互作用研究的热点。基因水平转移和重组是一种条件致病菌向致病菌转化的重要途径。本课题组前期研究发现，在肺炎链球菌垂直遗传的肺炎链球菌黏附素A（psaA）在轻链球菌属细菌间发生了广泛的基因水平转移和重组。那么，肺炎链球菌在psaA基因的水平转移中是否充当了供体菌的重要角色？有哪些途径参与了psaA基因的水平转移过程？本项目拟在前期研究基础上，应用生物信息学、分子生物学及遗传学相关技术分析轻链球菌属细菌获得水平转移的psaA基因的可能途径，评估肺炎链球菌在psaA基因水平转移中的地位，为丰富肺炎链球菌与鼻咽部共栖的轻链球菌属细菌间相互作用的认识，阐明轻链球菌属细菌的致病性转化途径及其条件致病的防治提供理论依据。

结项摘要

细菌基因水平转移和重组是一种条件致病菌向致病菌转化的重要毒力进化途径。本课题在前期研究发现“肺炎链球菌黏附素A（psaA）在条件致病的轻链球菌属细菌间发生了广泛的基因水平转移和重组，并且转移的psaA基因的3'末端psaA-tpX间区域存在与肺炎链球菌染色体基因组中高度保守的BOX序列元件”基础上，进一步研究了黏附毒力基因psaA水平转移可能的转移途径,探索了伴随psaA基因转移的这些BOX序列元件的作用，筛选了针对轻链球菌属细菌的基因疫苗的候选靶基因。我们首先建立了临床同一微环境中发生psaA基因水平转移的轻链球菌属细菌群库，扩增水平转移的psaA基因，测序绘制代表菌株S.mitis321,318的基因组精细图谱，构建可能相关的毒力因子的基因树，探索毒力因子之间的进化关系，初步揭示了psaA基因的水平转移不是一个近期事件，唯一呈垂直遗传的肺炎链球菌属细菌可能是psaA基因转移的母代菌属，并筛选出了一系列毒力相关基因；而进一步针对分析转移的psaA-tpX间区域的BOX元件的可能功能时，课题组采用系统生物信息学方法，分析了BOX元件的保守位点，构建了BOX保守位点/DNA结合域复合物结构模型，通过对其结构、能量和动力学行为的细节信息分析成功预测出8个BOX元件的保守位点与转录因子DNA结合域具有高亲和力，推测伴随psaA基因转移的这些BOX序列元件可能与转移后的psaA基因的表达调控密切相关。综上，本课题（1）成功构建了2个轻链球菌属代表菌株的精细图谱，为进一步探索轻链球菌属细菌获得毒力基因后的调控及毒力进化提供了模式菌株，（2）筛选出了针对轻链球菌属细菌的基因疫苗的候选靶抗原基因，为轻链球菌属细菌条件致病的防治研究奠定了基础。研究结果已整理撰写论著2篇，均已投稿SCI收录期刊（审稿中，见附件1）。

项目成果

期刊论文数量（0）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）

数据更新时间：{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI：
    {{ item.doi || "--"}}
  • 发表时间：
    {{ item.publish_year || "--" }}
  • 期刊：
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子：
    {{ item.factor || "--"}}
  • 作者：
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者：
    {{ item.author }}

数据更新时间：{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ monograph.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ sciAawards.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ conferencePapers.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ patent.updateTime }}

其他文献

框架-核心筒高层混合结构的三维空间弹塑性抗震分析
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    建筑结构学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    缪志伟;吴耀辉;马千里;娄宇;叶列平;陆新征;MIAO Zhiwei1;WU Yaohui2;MA Qianli1;LOU Yu2;YE Liep;2.China Electronics Engineering Design Institute;B
  • 通讯作者：
    B
长三角临安本底站PM_1中各主要化学成分质量-粒度分布与变化
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    气候变化研究进展
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    张养梅;马千里;沈小静;孙俊英
  • 通讯作者：
    孙俊英
基于多尺度熵的心电图分析
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国生物医学工程学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    马千里;王俊;宁新宝
  • 通讯作者：
    宁新宝
环氧氯丙烷修饰的对位和间位芳纶涂覆剂研究
  • DOI：
    10.14028/j.cnki.1003-3726.2017.05.005
  • 发表时间：
    2017
  • 期刊：
    高分子通报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    曲荣君;李莎莎;贾欣桦;孙昌梅;纪春暖;张盈;马千里;李春霞
  • 通讯作者：
    李春霞
临安与龙凤山辐射数据质量及初步结果比较
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    应用气象学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    宋建洋;郑向东;程兴宏;马千里;俞向明;代鑫;于大江
  • 通讯作者：
    于大江

其他文献

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI：
    {{ item.doi || "--" }}
  • 发表时间：
    {{ item.publish_year || "--"}}
  • 期刊：
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子：
    {{ item.factor || "--" }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者：
    {{ item.author }}
empty
内容获取失败，请点击重试
重试联系客服
title开始分析
查看分析示例
此项目为已结题，我已根据课题信息分析并撰写以下内容，帮您拓宽课题思路：

AI项目思路

AI技术路线图

马千里的其他基金

BOX元件调控水平转移的肺炎链球菌黏附蛋白A基因表达的机制和生物学效应研究
  • 批准号：
    81670012
  • 批准年份：
    2016
  • 资助金额：
    57.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

{{ item.name }}
  • 批准号：
    {{ item.ratify_no }}
  • 批准年份：
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额：
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别：
    {{ item.project_type }}

相似海外基金

{{ item.name }}
{{ item.translate_name }}
  • 批准号：
    {{ item.ratify_no }}
  • 财政年份：
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额：
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别：
    {{ item.project_type }}
{{ showInfoDetail.title }}

作者：{{ showInfoDetail.author }}

知道了

AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
关闭
close
客服二维码