双螺旋DNA结构中规则的碱基对间氢键的进一步研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    61163021
  • 项目类别:
    地区科学基金项目
  • 资助金额:
    50.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    F0213.生物信息计算与数字健康
  • 结题年份:
    2015
  • 批准年份:
    2011
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2012-01-01 至2015-12-31

项目摘要

长期以来一直认为DNA碱基上的氨基与碱基环共平面。但最近研究表明它们是非平面的。为此我们研究了非平面氨基对DNA结构可能产生的影响,并于去年底在国外SCI杂志发表了一个新DNA模型和实验支持数据。除了碱基配对氢键,新模型还有另一种由非平面氨基形成的规则氢键:相邻碱基对间(inter-base-pair,IBP)氢键。本项目将对核酸数据库NDB进行统计分析和信息挖掘,并整合分子结构建模方法,选择以下内容,做进一步研究:1)两核苷酸对是研究序列信息和碱基堆积的最小尺度,将深入探索两核苷酸对尺度的'碱基序列-IBP氢键-堆积构象-堆积灵活性'关联;2)探索DNA片段的'碱基序列-IBP氢键-螺旋构象和柔韧性'关联;3)探讨在DNA解螺旋机制和A-tract弯曲中IBP氢键的作用机理。DNA精细结构、特性和功能对碱基序列的依赖性是尚未解决的重要基本问题,本项目将为该问题和相关问题的研究提供新思路。

结项摘要

DNA螺旋结构和物理特性的序列依赖性是一个重要而尚未解决的生物学基本问题,在基因表达调控序列特异性DNA-蛋白质相互作用中起关键作用。我们对核酸结构数据库(NDB)进行了统计分析和数据挖掘,并整合分子结构建模,探索了以下问题:两核苷酸对尺度的‘碱基序列-IBP氢键-堆积构象-堆积灵活性’关联,DNA片段尺度的 ‘碱基序列-IBP氢键-螺旋构象-柔韧性’关联,IBP氢键对DNA解螺旋机制和A-tract弯曲的影响。. 探索研究取得了以下两个重要的结果:(1)对step尺度的物理特性序列依赖性的实验数据进行了深入的统计分析和研究,得出了简洁的线性依赖函数关系,从数学角度清晰地表明:IBP氢键是稳定碱基堆积的一种重要力量,并且是决定堆积物理特性序列依赖性的主导性因素。(2)NDB中 DNA fragment单晶X射线衍射观测实验数据的统计分析结果和相关理论研究揭示:在DNA fragment尺度下,DNA序列与DNA螺旋构象类型之间存在一种由IBP氢键介导的简明定量关系,该定量关系的相应临界值由实验数据统计分析得出。根据 DNA fragment的碱基序列,可使用该定量关系预测其螺旋构象类型倾向和与碱基堆积相关的物理性质,如碱基堆积紧密度、柔韧性、弹性等。. 这两个研究结果已撰写成两篇英文论文稿件 "DNA sequence-dependent stacking property and Regular inter-base-pairs hydrogen bonds " 和“Regular inter-base-pairs hydrogen bonds and The sequence-dependence of DNA conformational types and helical properties "。目前论文稿件正处于为投稿发表而进一步修改完善过程中。

项目成果

期刊论文数量(0)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)

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其他文献

蛋白质对核酸专一性识别的一种可能的方式
  • DOI:
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  • 发表时间:
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  • 期刊:
    中国科学通报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    李许卿;刘次全
  • 通讯作者:
    刘次全

其他文献

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相似国自然基金

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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