环形等离子体中的离子漂移波不稳定性和湍流的保结构Particle-in-Cell模拟

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    11905220
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    25.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    A2901.等离子体基本过程与特性
  • 结题年份:
    2022
  • 批准年份:
    2019
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2020-01-01 至2022-12-31

项目摘要

Drifting wave instabilities are universal instabilities in magnetic confinement plasmas. It is thought to be one of the main mechanism of the anomalous transport in magnetic confinement devices. Generally the evolution of ion drifting wave instabilities are much slower than the gyro-motion of electrons and they are often very complicated in general configurations. Currently people use particle-in-cell simulations of simplified electron-kinetic ion model to investigate the drifting wave instabilities, and there are two kinds of existent particle-in-cell methods, gyro-kinetic and fully-kinetic. However both of these two methods have some shortage. For example, the gyro-kinetic ordering assumption is questionable in certain applications, and sometimes the time step will be set to the same order as the ion gyro-frequency due to other reasons. The problem for fully-kinetic method is that the evolution of ion drifting is still much slower than the gyro-motion of ions, so a lot of time steps are required and the accumulation of truncation error will become a serious problem. The aim of this project is to develop a structure preserving algorithm for the low frequency kinetic ion model in cylindrical meshes. It should have excellent long-term conservation and stability property, and we will use this method to simulate the long term evolution of some drifting wave instabilities, e.g., ion temperature gradient instability, and turbulence in toroidal plasmas.
漂移波不稳定性,是磁约束聚变等离子体中的一种常见的不稳定性,而且目前其被认为是反常输运的主要产生机制之一。由于离子的漂移波不稳定性演化较等离子体内的电子运动而言非常慢,且演化十分复杂,故这类问题的研究需要采用简化电子模型的离子动理学模拟。目前的两种主要模拟方法:离子回旋动理学和离子全动理学,都存在一些问题。如回旋动理学中的小参量假设在一些情况下是值得怀疑的,并且由于其它的原因,计算的时间步长有时仍被限制在离子回旋频率附近。而传统全动理学的问题在于,离子漂移不稳定性发生的时间比离子回旋周期要长得多,故需要非常多的时间步去模拟而使得截断误差不断累积造成结果不可靠。本项目的目标为构造一种柱坐标网格中适用于漂移不稳定性的低频离子动理学模型的保结构算法,该方法应当具有长期保守性与稳定性,并用该方法模拟具体参数等离子体中的漂移波不稳定性,如离子温度梯度不稳定性以及湍流等。

结项摘要

漂移波不稳定性,是磁约束聚变等离子体中的一种常见的不稳定性,而且目前其被认为是反常输运的主要产生机制之一。由于这类问题是典型的跨尺度问题,在使用传统的离子回旋动理学和离子全动理学模拟方法都存在由于截断或模型引入的误差累积而长期可靠性差的缺点。为了解决这一问题,本项目执行时,构造了绝热电子-全动理学离子模型的变分理论,柱坐标网格中的离散外微分和Whitney插值映射理论,并用其构造了一种绝热电子-离子动理学模型的保结构Particle-in-Cell(PIC)算法,以及柱坐标中显式高阶保结构电磁全动理学PIC方法,该两种方法都具有长期保守性与稳定性,解决了先前模拟此类问题算法的不足。我们使用这些算法研究了平板和环位形的等离子体不稳定性,验证了算法的可行性和适用性。本项目成果可用于环形等离子体不稳定性、波与粒子相互作用的跨时间尺度模拟,为预测等离子体行为提供有效的工具。

项目成果

期刊论文数量(3)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(1)
专利数量(0)
Explicit structure-preserving geometric particle-in-cell algorithm in curvilinear orthogonal coordinate systems and its applications to whole-device 6D kinetic simulations of tokamak physics
曲线正交坐标系中显式保结构几何粒子内算法及其在托卡马克物理全装置6D动力学模拟中的应用
  • DOI:
    10.1088/2058-6272/abf125
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
    Plasma Science & Technology
  • 影响因子:
    1.7
  • 作者:
    Xiao Jianyuan;Qin Hong
  • 通讯作者:
    Qin Hong
ISSDE: A Monte Carlo implicit simulation code based on Stratonovich SDE approach of Coulomb collision
ISSDE:基于库仑碰撞 Stratonovich SDE 方法的蒙特卡洛隐式仿真代码
  • DOI:
    10.1088/1674-1056/abefc7
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
    Chinese Physics. B
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Zheng Yifeng;Xiao Jianyuan;Wang Yanpeng;Zheng Jiangshan;Zhuang Ge
  • 通讯作者:
    Zhuang Ge
Structure-preserving electromagnetic– kinetic simulations of lower hybrid-wave injection and current drive
较低混合波注入和电流驱动的结构保持电磁动力学模拟
  • DOI:
    10.1088/1361-6587/abc297
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    Plasma Phys. Control. Fusion
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Jiangshan Zheng;Junshi Chen;Fan Lu;Jianyuan Xiao;Hong An
  • 通讯作者:
    Hong An

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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