左室心内膜起搏行心脏再同步治疗抑制失同步化缺血性心力衰竭促发心脏性猝死的电生理机制

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81470450
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    73.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H0204.心电活动异常与心律失常
  • 结题年份:
    2018
  • 批准年份:
    2014
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2015-01-01 至2018-12-31

项目摘要

Sudden cardiac death (SCD) is the major cause of chronic heat failure (HF). Cardiac resynchronization therapy has been approved to decrease the mortality of HF. However, conventional left ventricular epicardial pacing during CRT could increase the dispersion of ventricular repolarization and reverse the direction of activation conduction, and thus, has a potential risk of arrhythmogenesis and non-response which decreases the clinical efficacy of CRT.Our research team has established a canine moedel of chronic heart failure with left bundle branch block (LBBB),and developed a technology to perform simutaneous Bi-ventricular electrical mapping. The aims of this project are as follows. 1)Establish a model of HF which is commonly seen in the clinical setting;2)Compare the difference of electrical substrate including global bi-ventricular endocardial and left ventricular transmural dispersion of repolarization, activation conduction, and restitution properity between left ventricular endocardial and epicardial pacing during CRT; 3)Optimize CRT efficacy by adjusting left endocardial pacing sites based on electrophysiological substrate in the different ischemic areas. The project is performed to provide evidence for left endocardial pacing during CRT suppressing SCD in patients with HF.
心脏性猝死(SCD)是心力衰竭(HF)的主要死亡原因,心脏再同步治疗(CRT)可降低HF死亡率。但是,传统CRT的左室心外膜起搏可因增加心室复极离散度和逆转激动传导方向而存在致室性心律失常风险和无应答现象,从而降低CRT疗效。本研究组在建立左束支阻滞型HF模型和双心室同步电生理标测平台的基础上,本项目拟进一步研究:1)建立临床常见的CRT无应答HF模型,慢性缺血性心脏病致HF伴左束支阻滞模型;2)利用双心室同步标测技术,比较左室心内膜与心外膜起搏行CRT对双心室整体心内膜和左室跨心肌层复极离散度、激动传导特性和不应期整复性等电生理基质的作用和差异;3)以电生理基质为基础,优化CRT在不同缺血区域下的不同左室心内膜起搏部位。本项目可为左室心内膜起搏行CRT改善HF促发SCD的电生理基质及其主要作用途径提供重要线索,为提高CRT应答率,防治HF促发SCD提供实验依据,项目具有一定的转化意义。

结项摘要

心脏性猝死(SCD)是心力衰竭(HF)的主要死亡原因,心脏再同步治疗(CRT)可降低HF死亡率。但是,传统CRT的左室心外膜起搏可因增加心室复极离散度和逆转激动传导方向而存在致室性心律失常风险和无应答现象,从而降低CRT疗效。本项目在建立左束支阻滞型HF模型和双心室同步电生理标测平台的基础上,本项目主要研究内容:1)建立临床常见的CRT无应答HF模型,慢性缺血性心脏病致HF伴左束支阻滞模型;2)利用双心室同步标测技术,比较左室心内膜与心外膜起搏行CRT对双心室整体心内膜和左室跨心肌层复极离散度、激动传导特性和不应期整复性等电生理基质的作用和差异;3)以电生理基质为基础,优化CRT在不同左室心内膜起搏部位。主要研究成果:1)制作针状电极用于心内膜至心外膜跨心肌层标测和起搏,成功制作慢性失同步化缺血性心力衰竭模型;2)对于不应期离散度,左室相同部位起搏,心内膜起搏优于心外膜起搏;同时,对于左室心内膜起搏,心底部优于心尖部起搏;3)HF时室颤激动特征分析显示,室颤维持3分钟内,左右室室颤的激动频率梯度持续存在;4)通过本项研究,累计发表论文5篇,培养研究生3名。本项目为左室心内膜起搏行CRT改善HF促发SCD的电生理基质及其主要作用途径提供重要线索,为提高CRT应答率,防治HF促发SCD提供实验依据,项目具有一定的转化意义。

项目成果

期刊论文数量(5)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Remote magnetic navigation facilitates the ablations of frequent ventricular premature complexes originating from the outflow tract and the valve annulus as compared to manual control navigation
与手动控制导航相比,远程磁导航有助于消融源自流出道和瓣膜环的频繁室性早搏
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    Int J Cardiol.
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Qiu Xaiowei;Ning Zhang;Qingzhi Luo;Ao Liu;Jiawen Ye;Changjian Lin;Tianyou Ling;Kang Chen;Wenqi Pan;Jianrong Zhao;Qi Jin;Liqun Wu
  • 通讯作者:
    Liqun Wu
Antifibrillatory effects of renal denervation on ventricular fibrillation in a canine model of pacing-induced heart failure
肾去神经支配对起搏诱发心力衰竭犬模型心室颤动的抗纤颤作用
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    Exp Physiol
  • 影响因子:
    2.7
  • 作者:
    Luo Q;Jin Q;Zhang N;Huang S;Han Y;Lin C;Ling T;Chen K;Pan W;Wu L
  • 通讯作者:
    Wu L
Prediction and prognosis of ventricular tachycardia recurrence after catheter ablation with remote magnetic navigation for electrical storm in patients with ischemic cardiomyopathy
远程磁导航电风暴导管消融对缺血性心肌病患者室性心动过速复发的预测及预后
  • DOI:
    10.1002/clc.22773
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    Clinical Cardiology
  • 影响因子:
    2.7
  • 作者:
    Jin Q;Jacobsen PK;Pehrson S;Chen X
  • 通讯作者:
    Chen X
Global Bi-ventricular endocardial distribution of activation rate during long duration ventricular fibrillation in normal and heart failure canines
正常犬和心力衰竭犬长持续时间心室颤动期间激活率的整体双心室心内膜分布
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    BMC Cardiovasc Disord
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Qingzhi Luo;Qi Jin;Ning Zhang;Yanxin Han;Yilong Wang;Shangwei Huang;Changjian Lin;Tianyou Ling;Kang Chen;Wenqi Pan;Liqun Wu
  • 通讯作者:
    Liqun Wu
Effects of Combination of Sotalol and Verapamil on Initiation, Maintenance and Termination of Ventricular Fibrillation in Swine Hearts
索他洛尔与维拉帕米联用对猪心室颤动发生、维持和终止的影响
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    Cardiovasc Ther.
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Jin Q;Wu L;Dosdall DJ;Li L;Rogers JM;Ideker RE;Huang J
  • 通讯作者:
    Huang J

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其他文献

心室不应期离散度及激动周期变异与心室颤动诱发的关系
  • DOI:
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
    吴立群
减蛋综合征病毒33K蛋白基因克隆及结构分析
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中国兽医学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    李茂祥;李红卫;金奇;章金刚
  • 通讯作者:
    章金刚
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  • 作者:
    孙琳;祁雪;郭雅洁;綦辉;李洁琼;吴喜蓉;尹青琴;郭炎;徐保平;王亚翠;金奇;高磊;申阿东
  • 通讯作者:
    申阿东
鄱阳湖湿地水位梯度下不同植物群落类型土壤有机碳组分特征
  • DOI:
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  • 发表时间:
    2017
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    --
  • 作者:
    金奇;吴琴;钟欣孜;胡佳;胡启武
  • 通讯作者:
    胡启武
慢性心力衰竭致心室颤动诱颤阈值变化的电生理机制研究
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    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    辛仰勋;金奇;张凝;吴立群
  • 通讯作者:
    吴立群

其他文献

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浦肯野纤维在长时间心室颤动除颤成功后早期复发的电生理作用机制
  • 批准号:
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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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