超临界二氧化碳微乳液膜分离多元醇水溶液过程基础研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    20976028
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    33.0万
  • 负责人：
    银建中
  • 依托单位：
    大连理工大学
  • 学科分类：
    B0807.绿色化工与化工安全
  • 结题年份：
    2012
  • 批准年份：
    2009
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2010-01-01 至2012-12-31

项目摘要

在含超临界CO2（SCCO2）溶液中加表面活性剂，促使体系形成w/c型微乳液。该溶液是拟匀相系，具有良好热力学稳定性和相可调、可控性。微乳液的形成，使系统不仅对非极性物质易溶，对大分子、极性物质也有很好的溶解特性。于是，SCCO2微乳液萃取技术便能用于分离生物发酵液、中药水溶液以及有机废水等。极大地拓展了超临界萃取的应用领域和范围。若再同膜分离相耦合，则既能有选择性地分离目的成分，还可回收高压CO2。是一项高效、节能、环保的新技术。为此，本课题在前期研究工作基础上，以生物发酵液分离为背景，提出用超临界CO2微乳液膜分离多元醇水溶液。主要研究：◆ 超临界CO2微乳液的相行为和热力学特性；◆ 超临界CO2微乳液的膜分离特性；◆ 超临界CO2微乳液在膜孔中的渗透、扩散机理与模型化。目的为生物发酵液提纯、中药水溶液分离和有机废水处理等提供新方法、相关理论和实验依据。

结项摘要

发酵法制备化学品得到产物的稀水溶液，浓度低于10vol%，需用特殊分离技术提高效率降低能耗。本课题以超临界二氧化碳微乳液实现多元醇稀水溶液的选择性分离，以获得高浓度之多元醇，并偶合膜分离回收高压二氧化碳。选择了三类表面活性剂(AOT、TMN、Ls系列)，以超临界二氧化碳为连续相，1,3丙二醇稀水溶液模型化合物为分散相，通过自行研制开发的非一体式超临界相平衡仪，对三元、四元和五元复杂体系热力学相行为进行研究，发现上述商用表面活性剂均可以在一定条件下形成超临界二氧化碳微乳液，适当调节体系组成可以实现选择性分离1,3丙二醇。对于AOT系统而言，加入少量乙醇做助剂可以促进其溶解于超临界二氧化碳并形成微乳液。对于TMN和Ls系列系统而言，因其可以直接溶于超临界二氧化碳，故不需要外加乙醇助剂。但因为Ls系列形成的微乳体系压力较高，考虑实际应用，可以借助少量乙醇显著降低体系压力。此外，本课题还探讨将超临界二氧化碳微乳液体系偶合膜分离技术以期在高选择性分离目标产物的同时回收高压二氧化碳。结果证明，选择合适的纳滤膜和相应的操作条件，可以达成此目的。

项目成果

期刊论文数量（30）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（10）
专利数量（0）
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  • DOI：
    10.1557/jmr.2012.312
  • 发表时间：
    2012-11-01
  • 期刊：
    JOURNAL OF MATERIALS RESEARCH
  • 影响因子：
    2.7
  • 作者：
    Ni, Min;Xu, Qin-Qin;Yin, Jian-Zhong
  • 通讯作者：
    Yin, Jian-Zhong
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  • DOI：
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  • 发表时间：
    2009-07
  • 期刊：
    Chemical Engineering Communications
  • 影响因子：
    2.5
  • 作者：
    Yin, Jian-Zhong;Zhou, Dan;Bi, Ming-Shu;Jia, Ling-Yun;Wang, Ai-Qin
  • 通讯作者：
    Wang, Ai-Qin
CO2膨胀液体增强气体溶解度规律研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    应用科技
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    徐刚;银建中;胡大鹏;Xu Gang,Yin Jian-Zhong,Hu Da-Peng(School of Chemic
  • 通讯作者：
    Xu Gang,Yin Jian-Zhong,Hu Da-Peng(School of Chemic
应用超临界流体技术制备药物微粒
  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    化工装备技术
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    倪敏;徐琴琴;王雅琼;银建中
  • 通讯作者：
    银建中
用修正的简化局部密度理论模拟超临界流体系统的吸附特性
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    应用科技
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    银建中;王伟彬;胡大鹏;孙丽华;冯恩民;YIN Jian-zhong1,WANG Wei-bin1,HU Da-peng1,SUN Li-h;2.School of Mathematical Sciences,Dalian Universit
  • 通讯作者：
    2.School of Mathematical Sciences,Dalian Universit

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其他文献

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  • 通讯作者：
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  • 通讯作者：
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  • 通讯作者：
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  • DOI：
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  • 发表时间：
    2015
  • 期刊：
    应用科技
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    张昱;徐琴琴;银建中
  • 通讯作者：
    银建中

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木质纤维素催化转化制高附加值化学品乙醇酸甲酯
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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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