一种红外活化电子捕获解离新技术及其在蛋白质“自上而下”质谱中的应用

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    21475065
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    85.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    B0403.谱学方法与理论
  • 结题年份:
    2018
  • 批准年份:
    2014
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2015-01-01 至2018-12-31

项目摘要

For the characterization of protein sequences and post-translational modifications (PTMs) by mass spectrometry (MS), both top-down and bottom-up strategies have been applied. As a complementary method to bottom-up MS, top-down MS can provide more accurate and specific data for protein analysis. Thus it plays a very important role in the proteomics study. Among these applied top-down approaches, electron capture dissociation (ECD) is the most attractive one. PTMs are preserved with ECD but are frequently lost in collisionally activated dissociation. Thus it plays a unique and very important role in the analysis and identification of proteins. The main disadvantage of ECD is the low dissociation efficiency, and poor performance in the application for protein ions with molecular weight larger than 15 kDa. In order to solve this problem, we plan to activate and unfold the precursor protein ions in the gas phase with IR laser just before ECD. The biggest challenge here is how to improve the poor overlap of ion clouds, electrons and IR beam, and make the experiment more performable. We propose a new method based on introducing the laser beam in the direction perpendicular to the electron beam by an IR fiber to ensure the effective overlap of ions, electrons and laser beam. The method can greatly increase the dissociation efficiency of ECD, and greatly expand its application in the top-down MS for protein analysis.
利用质谱技术对蛋白质分析,有top-down和bottom-up两种互补的策略。Top-down方法具有更高的准确度和针对性,可发挥独特的作用。其中使用的电子捕获解离(ECD)技术,能在裂解过程中有效保留翻译后修饰基团,因此在蛋白质分析和鉴定中起着非常重要的作用。但其主要缺点是解离效率较低,难以直接应用于分子量大于 15 kDa蛋白质离子。为解决这一问题,我们计划利用红外激光对气相蛋白质离子在ECD前进行活化和去折叠,以提高解离效率。针对目前使用方法中电子束、离子云和红外激光束的重叠程度低、难以调节等缺点,我们提出一种采用红外光纤传输的新方法,来实现磁场中心电子束和红外激光的正交入射,以及它们和离子云之间的有效重叠,提高ECD的解离效率,扩展其在top-down质谱中的应用范围。这项研究将有望改变目前top-down质谱分析的现状,进一步促进ECD在蛋白质组学研究中的广泛应用。

结项摘要

利用质谱技术对蛋白质分析,有Top-down和Bottom-up两种互补的策略。Top-down方法具有更高的准确度和针对性,可发挥独特的作用。其中使用的电子捕获解离(ECD)技术,能在裂解过程中有效保留翻译后修饰基团,因此在蛋白质分析和鉴定中起着非常重要的作用。但其主要缺点是解离效率较低。为解决这一问题,本项目中我们利用193 nm紫外激光,结合离子活化技术,实现了基于193 nm UVPD的Top-down 质谱新方法,大大提高了解离效率。对泛素的实验结果表明该方法的序列覆盖率高于90%。而且产生丰富的a、z系列离子。同时通过自行开发的软件,实现了蛋白质高分辨Top-down质谱中碎片离子峰的自动归类和数据分析。建立了通过直接红外激光解离来获得气相蛋白质离子红外光谱的方法,获得了不同电荷价态泛素离子(+7 - +13)的红外光谱。并发现了的电荷价态对其红外光谱的影响。设计了一种可用于高真空的光纤引入系统。同时还结合红外解离光谱方法对氨基酸团簇分子的结构进行了系统的研究,指出氨基酸同源二聚体的结构类型直接与其组成单体的质子亲和能相关。成功地将光解离技术应用与手性区分中。这项研究将促进top-down质谱分析在蛋白质组学研究中的应用,并将扩展光解离光谱与质谱技术在气相离子结构研究、异构体区分、分子解离动力学以及团簇科学中的应用。

项目成果

期刊论文数量(14)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(2)
苯丙氨酸取代的丝氨酸八聚体离子的红外光解离光谱及其在手性分析中的应用
  • DOI:
    10.3969/j.issn.1004-4957.2018.10.022
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    分析测试学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    任娟;马媛;李树奇;孔祥蕾
  • 通讯作者:
    孔祥蕾
Investigation of L/D-threonine substituted L-serine octamer ions by mass spectrometry and infrared photodissociation spectroscopy
通过质谱和红外光解光谱研究 L/D-苏氨酸取代的 L-丝氨酸八聚体离子
  • DOI:
    10.1016/j.cclet.2016.10.032
  • 发表时间:
    2017-03-01
  • 期刊:
    CHINESE CHEMICAL LETTERS
  • 影响因子:
    9.1
  • 作者:
    Ren, Juan;Wang, Yi-Yun;Kong, Xiang-Lei
  • 通讯作者:
    Kong, Xiang-Lei
Medium-sized phosphorus cluster cations P+2m+1 (6m32) studied by collision-induced dissociation mass spectrometry
碰撞诱导解离质谱研究中型磷团簇阳离子 (6 × m × 32)
  • DOI:
    10.1002/jms.3705
  • 发表时间:
    2015-12-01
  • 期刊:
    JOURNAL OF MASS SPECTROMETRY
  • 影响因子:
    2.3
  • 作者:
    Mu, Lei;Yang, Shumei;Kong, Xianglei
  • 通讯作者:
    Kong, Xianglei
Structure of Pro4H+ investigated by infrared photodissociation (IRPD) spectroscopy and theoretical calculations
通过红外光解离 (IRPD) 光谱和理论计算研究 Pro(4)H( ) 的结构
  • DOI:
    10.1016/j.cclet.2016.02.027
  • 发表时间:
    2016-04-01
  • 期刊:
    CHINESE CHEMICAL LETTERS
  • 影响因子:
    9.1
  • 作者:
    Feng, Ru-Xia;Mu, Lei;Kong, Xiang-Lei
  • 通讯作者:
    Kong, Xiang-Lei
Structures and Superhalogen Properties of Pt2Cln (2 ≤ n ≤ 10) Clusters
Pt2Cln(2≤n≤10)团簇的结构和超卤性质
  • DOI:
    10.1021/acs.jpca.8b08349
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    J. Phys. Chem. A
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Yingying Shi;Shen Bian;Yuan Ma;Yiyun Wang;Juan Ren;Xianglei Kong
  • 通讯作者:
    Xianglei Kong

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    2014
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  • 作者:
    孔祥蕾;牛冬梅;李海洋
  • 通讯作者:
    李海洋

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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