多组学联合探究紫貂寒冷适应性进化机制

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    31872242
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    62.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C0401.动物进化与发育
  • 结题年份:
    2022
  • 批准年份:
    2018
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2019-01-01 至2022-12-31

项目摘要

Adaptive evolution has been a hotspot in the field of evolutionary biology. Sable(Martes zibellina)is a typical slender and prompt animal, living in the northern high-latitudes subfrigid coniferous forest region with cold climate. Unlike traditional large carnivores which increase their fat layer thickness or hibernation, sable has evolved different adaptive strategies to cope with the harsh climate of habitat, such as dense soft fur, high resting metabolic rate, high blood glucose values, low fat content and seasonal food shortage adaptation. However, research on the cold adaptation mechanism of small carnivorous animals remains blank until now. Therefore, in order to explore the unique molecular mechanism of sable’s cold climate adaption, the project intends to use sable which is a small carnivorous animal living in the subfrigid coniferous forest as research model, cold adaptation as main line, using several aspects including growth and development of fur, energy metabolism, substance metabolism and temperature sense, combining with multigroup analysis methods such as whole genome, transcriptome, metagenome and functional genome.
适应性进化一直是进化生物学领域的研究热点。紫貂(Martes zibellina)是一种体型纤瘦、动作敏捷的亚寒带针叶林典型兽类,栖息于气候寒冷的北半球高纬度地区。与传统大型食肉类通过增加脂肪层厚度或冬眠等抗寒越冬方式不同,紫貂进化出了不同的适应策略来应对所处生境的严寒气候,如致密柔软的毛皮、高静息代谢率、高血糖值、低脂肪含量以及对季节性食物短缺的适应等。然而直至目前,关于小型食肉动物寒冷适应机制研究仍属空白。因此,本项目拟以紫貂这样一种生活在亚寒带针叶林的小型食肉类动物为研究模型,以寒冷适应为主线,从毛皮生长发育、能量代谢、物质代谢和温度感应等多个角度,结合全基因组、转录组、宏基因组和功能基因组等多组学分析手段探究紫貂适应寒冷气候的独特分子机制。

结项摘要

本项目以紫貂寒冷适应为主线,使用基因组、转录组技术,首次获得了紫貂的基因组数据,并进一步对紫貂毛囊发育、血管收缩、脂质代谢、能量代谢和产热等寒冷适应机制进行探究。紫貂基因组组装结果显示,紫貂的基因组大小为2.42Gb,共注释到了19413个蛋白编码基因。在这些基因中,我们共检测到了1257个嗅觉受体基因,这比其他鼬科物种的功能性嗅觉受体基因更多,这为紫貂拥有敏锐的嗅觉以利于其在深雪下寻找猎物提供了可能的遗传学解释。比较基因组分析筛选到了6个在紫貂中受到正选择的基因,17个在紫貂中快速进化的基因,并首次对相关基因进行了细胞水平的验证。本研究还对紫貂的冬夏两季的脂肪和肝脏进行转录组测序,探究在不同季节的差异表达基因。我们的研究首次系统全面的揭示了紫貂在寒冷适应性进化过程中的分子机制,为人们了小型肉食动物的适应机制提供参考。

项目成果

期刊论文数量(19)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
High‐altitude adaptation in vertebrates as revealed by mitochondrial genome analyses
线粒体基因组分析揭示脊椎动物的高海拔适应
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
    Ecology and Evolution
  • 影响因子:
    2.6
  • 作者:
    Xibao Wang;Shengyang Zhou;Xiaoyang Wu;Qinguo Wei;Yongquan Shang;Guolei Sun;Xuesong Mei;Yuehuan Dong;Weilai Sha;Honghai Zhang
  • 通讯作者:
    Honghai Zhang
Insights into cold tolerance in sable (Martes zibellina) from the adaptive evolution of lipid metabolism
从脂质代谢的适应性进化深入了解紫貂(Martes zibellina)的耐冷性
  • DOI:
    10.1007/s42991-021-00135-0
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
    Mammalian Biology
  • 影响因子:
    1.6
  • 作者:
    Tian Xia;Lei Zhang;Guolei Sun;Xiufeng Yang;Chao Zhao;Honghai Zhang
  • 通讯作者:
    Honghai Zhang
The Mechanisms of Fur Development and Color Formation in American Mink Revealed Using Comparative Transcriptomics
使用比较转录组学揭示美国水貂皮毛发育和颜色形成的机制
  • DOI:
    10.3390/ani12223088
  • 发表时间:
    2022-11-09
  • 期刊:
    Animals
  • 影响因子:
    3
  • 作者:
    Lidong Wang;Shengyang Zhou;Guangshuai Liu;Tianshu Lyu;Lupeng Shi;Yuehuan Dong;Shangbin He;Honghai Zhang
  • 通讯作者:
    Honghai Zhang
Evolutionary and dietary relationships of wild mammals based on the gut microbiome
基于肠道微生物组的野生哺乳动物的进化和饮食关系
  • DOI:
    10.1016/j.gene.2021.145999
  • 发表时间:
    2022
  • 期刊:
    Gene
  • 影响因子:
    3.5
  • 作者:
    Xiaoyang Wu;Qinguo Wei;Xibao Wang;Yongquan Shang;Honghai Zhang
  • 通讯作者:
    Honghai Zhang
Comparative transcriptome analysis revealed omnivorous adaptation of the small intestine of Melinae
比较转录组分析揭示了Melinae小肠的杂食性适应
  • DOI:
    10.1038/s41598-021-98561-0
  • 发表时间:
    2021-09-27
  • 期刊:
    Scientific Reports
  • 影响因子:
    4.6
  • 作者:
    Wang L;Yang X;Zhou S;Lyu T;Shi L;Dong Y;Zhang H
  • 通讯作者:
    Zhang H

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  • 通讯作者:
    杨桂朋

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鼬科体型演化的环境驱动机制与遗传基础
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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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