食物质量对两种啮齿动物的消化对策和能量代谢的影响

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    39970128
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    12.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C0303.生理生态学
  • 结题年份:
    2002
  • 批准年份:
    1999
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2000-01-01 至2002-12-31

项目摘要

We used two markers (Co-EDTA for solutes and Cr-mordanted cell walls for particles) to measure differential passage rates of digesta fractions in order to understand their digestive strategies and test for the presence of a colonic separation mechanism (CSM) for Mongolian gerbils (Meriones unguiculatus) and Brandt's voles (Microtus brandti) which offered pelleted diets of low (14% and 25% neutral-detergent fiber for gerbil and vole, respectively) and high (27% for gerbil and 38% for vole) fiber content. For Mongolian gerbils, the mean retention time (MRT) of the particle marker was significantly greater than that of the solute marker on the low fiber but not the high fiber diet; the solute/particle differential retention ratio was 0.62 on the low fiber diet and 0.90 on the high fiber diet. Thus there was no evidence for selective retention of the solute marker on either diet. The MRT of the particle marker was significantly lower on the high fiber diet, and in the same direction as the MRT of the solute marker. These results suggest that the granivorous Mongolian gerbil has no colonic separation mechanism (CSM). For Brandt's voles, total tract mean retention time (MRT) of a solute marker was significantly greater than that of a particle marker on the lower fiber diet, and in the same direction on the higher fiber diet. The ratio of solute to particle MRTs (the solute/particle differential retention ratio) was 1.45 on the lower fiber diet and 1.19 on the higher fiber diet. There were no significant differences in marker MRTs between diets. Thus the results showed the elective digesta retention in Brandt's voles.
食物质量对动物的消化策略和能量代谢的影响是生理和营养生态学研究的核心问题。通过实验测定食物质量对内蒙古草原两种小型兽的消化效率和代谢特征等的影响,运用现代食物标记技术测定食物在消化道中的滞留时间,确定动物的消化道形态和功能对食物质量的反应,确定动物是否具有结肠分离机制和食粪行为,从而刻画两种动物的消化策略和食物质量与能量代谢的关系。

结项摘要

项目成果

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  • 发表时间:
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  • 影响因子:
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
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  • 通讯作者:
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其他文献

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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