活性氧ROS在调节性B细胞分化中的作用及其对于自身免疫性疾病的影响

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81771736
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    56.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H1107.自身免疫性疾病
  • 结题年份:
    2021
  • 批准年份:
    2017
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2018-01-01 至2021-12-31

项目摘要

B cells are able to differentiate into regulatory cells in the disease microenvironment, and the disease microenvironment involved mechanism underlying the regulatory B cell (Breg) differentiation is one of the research hotspots and difficulties. On our previous studies, we demonstrated that during inflammatory bowel disease, autoimmune hepatitis and thyroiditis, regional naïve B cells apt to differentiate into Bregs and play the function of relieve diseases and maintain the homeostasis. In this project, by employing cell and animal models, we are going to study the role of reactive oxygen species (ROS) in the differentiation of Bregs on the level of cell phenotypes and molecular mechanisms, and try to explore the effects and applications on diseases. We aim to solve two scientific problems: 1.The roles and mechanisms of ROS in the differentiation of Bregs. 2.Whether or not the regulatory function of Bregs on autoimmune diseases dependent on the ROS produced by disease microenvironment and the practical use of this theory. Collectively, this project focus on general characterize of the differentiation and function of Bregs during autoimmune diseases, and the multifunction of ROS, this could provide theories to basic researches and clinical application of Bregs.
B细胞在疾病微环境中可以分化为具有调节功能的细胞,有关微环境对于调节性B细胞分化作用的研究是目前免疫学研究的热点和难点。我们前期结果表明,在炎症性肠病,自身免疫性肝炎和甲状腺炎等疾病微环境中,器官局部的初始B细胞易于分化为具有调节功能的免疫细胞,并起到了缓解疾病、维持稳态的作用。在本项目中我们计划通过细胞和动物模型,在细胞表型和分子机制方面研究疾病微环境中产生的活性氧ROS对于调节性B细胞分化的调控作用,并试图挖掘这一作用对于疾病的影响和应用。本项目拟解决以下科学问题:1.ROS在初始B细胞向调节性B细胞分化中的作用及分子机制;2.调节性B细胞对于自身免疫病的缓解作用是否依赖于疾病微环境产生的ROS介导的分化机制及这一理论的实际应用。这一项目将通过研究调节性B细胞的分化和功能在自身免疫性疾病中的共性特征,以及ROS在疾病中的多样性作用,为调节性B细胞的深入研究和临床应用提供理论基础。

结项摘要

B细胞在疾病微环境中可以分化为具有调节功能的细胞,有关微环境对于调节性B细胞分化作用的研究是目前免疫学研究的热点和难点。本项目以感染性肺炎为切入点,探讨了ROS在肺部的生理和病理状态下,对于IL-10+调节性B细胞的分化驱动作用,极其机制研究,本课题证明了ROS对于感染性肺炎起到了缓解疾病、维持稳态的作用。我们发现:1.感染性肺炎微环境中, ROS可以调控免疫格局以维持肺部稳态,缓解炎症。2.ROS主要通过调控IL-10+调节性B细胞的分化,从而维持肺部稳态。3.从机制上来说,胞质ROS通过诱导B细胞的一碳循环,从而重编程B细胞的功能。4.B细胞的一碳代谢途径通过表观酶H3K4me1调控B细胞分化。 5.KDM4D-IN-1是一种新型的组蛋白赖氨酸脱甲基酶4D (KDM4D)抑制剂,用它治疗肺炎有显著的效果。这些结果可以为ROS在感染性肺炎中的治疗作用提供依据和新视野。

项目成果

期刊论文数量(9)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(2)
专利数量(0)
Peyer's patches-derived CD11b+ B cells recruit regulatory T cells through CXCL9 in DSS-induced colitis
在 DSS 诱导的结肠炎中,派尔氏斑衍生的 CD11b B 细胞通过 CXCL9 募集调节性 T 细胞
  • DOI:
    10.1111/imm.12977
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    Immunology
  • 影响因子:
    6.4
  • 作者:
    Wang Z;Zhang H;Liu R;Qian T;Liu J;Huang E;Lu Z;Zhao C;Wang L;Chu Y
  • 通讯作者:
    Chu Y
Radiation therapy-induced reactive oxygen species specifically eliminates CD19+IgA+ B cells in nasopharyngeal carcinoma
放射治疗诱导的活性氧特异性消除鼻咽癌中的 CD19 IgA B 细胞
  • DOI:
    10.2147/cmar.s202375
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    Cancer Management and Research
  • 影响因子:
    3.3
  • 作者:
    Li W;Wang L;Shen C;Xu T;Chu Y;Hu C
  • 通讯作者:
    Hu C
Reactive oxygen species stimulated pulmonary epithelial cells mediate the alveolar recruitment of FasL+ killer B cells in LPS-induced acute lung injuries
活性氧刺激肺上皮细胞介导 LPS 诱导的急性肺损伤中 FasL 杀伤 B 细胞的肺泡募集
  • DOI:
    10.1002/jlb.3a0218-075r
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    Journal of Leukocyte Biology
  • 影响因子:
    5.5
  • 作者:
    zhang H;Wang Z;Liu R;Qian T;Liu J;Wang L;Chu Y
  • 通讯作者:
    Chu Y
HSP70, a Novel Regulatory Molecule in B Cell-Mediated Suppression of Autoimmune Diseases
HSP70,一种 B 细胞介导的自身免疫性疾病抑制中的新型调节分子
  • DOI:
    166634.doi:10.1016/j.jmb.2020.08.019.
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
    J Mol Biol.
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Luman Wang;Ying Fu;Baichao Yu;Xuechao Jiang;Hongchun Liu;Jun Liu;Bingbing Zha;Yiwei Chu
  • 通讯作者:
    Yiwei Chu
Gut microbiota shape B cell in health and disease settings.
肠道微生物群在健康和疾病环境中塑造 B 细胞。
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
    J Leukoc Biol.
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Yu B;Wang L;Chu Y
  • 通讯作者:
    Chu Y

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其他文献

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肠/肺轴中的短链脂肪酸通过重塑肺部B细胞介导抗炎作用的机制研究
  • 批准号:
    81971493
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    2019
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  • 项目类别:
    面上项目
IL-35介导的肠道B细胞与调节性T细胞协同缓解炎症性肠病的机制研究
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  • 资助金额:
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  • 项目类别:
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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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