AML1-ETO与SP1相互结合在急性白血病发病中的作用及其机制

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    30700419
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    15.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C0704.细胞命运及重编程
  • 结题年份:
    2010
  • 批准年份:
    2007
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2008-01-01 至2010-12-31
  • 项目参与者:
    王立; 李巍; 王迎; 傅明伟; 曹增; 王晓静; 刘家卓; 熊秀娟; 刘向荣;
  • 关键词:

项目摘要

AML1-ETO是白血病中常见的融合蛋白,AML1-ETO可以与PU.1和PLZF等转录因子结合,干扰这些蛋白的功能,是AML1-ETO导致白血病的机制之一。我们近期研究发现AML1-ETO可以与转录因子SP1相结合,抑制SP1的转录活性。项目针对AML1-ETO与SP1相互结合进行深入研究。①研究AML1-ETO与SP1相结合所需要的蛋白结构域。②明确AML1-ETO对SP1转录功能的抑制作用,阐明其分子生物学机制。③阐明AML1-ETO抑制SP1转录功能所需要的条件和影响因素。④阐明AML1-ETO抑制SP1转录功能在白血病细胞凋亡、分化和增殖异常中的作用。课题首先从分子水平研究AML1-ETO与SP1的相互作用,阐明AML1-ETO抑制SP1转录功能的分子机制。进而研究AML1-ETO与SP1的相互作用在白血病发病中的作用。为全面理解AML1-ETO在白血病发病中的作用提供了理论基础

结项摘要

项目成果

期刊论文数量(7)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(2)
专利数量(0)
特异性蛋白1在造血细胞分化中的作用
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    国际输血及血液学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    魏辉;王建祥;张轶群
  • 通讯作者:
    张轶群
一种简便经济的HLA-DRB1*15基因检测方法的建立
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    生物技术通讯
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王晓静;孙海燕;李庆华
  • 通讯作者:
    李庆华
Transplantation Related Donors: Experience of 1355 Chinese Patients
移植相关供者:1355名中国患者的经验
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    Archives of Medical Research
  • 影响因子:
    7.7
  • 作者:
    孙海燕;王晓静;韩明哲;李庆华;王玫
  • 通讯作者:
    王玫
常规细胞遗传学检查联合多重荧光原位杂交技术确定急性白血病患者复杂核型异常
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中华血液学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    秦爽;于凡;魏辉;王建祥;徐方运;秘营昌;刘旭平;贡金英;林冬;李承文
  • 通讯作者:
    李承文
AML1-ETO interacts with Sp1 and antagonizes Sp1 transactivity through RUNT domain
AML1-ETO 与 Sp1 相互作用并通过 RUNT 结构域拮抗 Sp1 反式活性
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    FEBS Letters
  • 影响因子:
    3.5
  • 作者:
    王洋;王敏;熊秀娟;刘向荣;魏辉;王建祥;饶青
  • 通讯作者:
    饶青

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其他文献

番茄环纹斑点病毒的研究进展
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
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  • 期刊:
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
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苯丁酸钠通过上调p2 1 WAF1/CIP
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中华血液学杂志,2006,27(5):294-297.
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    魏辉;刘向荣;林冬;饶青;林跃
  • 通讯作者:
    林跃
不同营养源对小菜蛾成虫嗅觉行为、触角电位反应和繁殖力的影响
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    赵建伟;陈勇;杨广;魏辉
  • 通讯作者:
    魏辉
工程缺陷防控冲击地压机理及应用
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    潘立友;魏辉;陈理强;段大勇;刘宏军
  • 通讯作者:
    刘宏军
豆大蓟马消化道形态及超微结构
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
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  • 期刊:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王谅;刘宇艳;李恒;陈艺欣;林硕;余芸;田厚军;林涛;张洁;陈勇;魏辉
  • 通讯作者:
    魏辉

其他文献

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魏辉的其他基金

急性髓系白血病复发起源细胞的鉴定及演变机制
  • 批准号:
    81670159
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  • 项目类别:
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相似国自然基金

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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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