Snail介导的TFEB-溶酶体抑制在乳腺癌转移中的作用及分子机制

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81702875
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    20.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H1809.肿瘤复发与转移
  • 结题年份:
    2020
  • 批准年份:
    2017
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2018-01-01 至2020-12-31

项目摘要

Metastasis cause most of breast cancer patients to death. Recent studies showed that lysosomes played an important role in breast cancer metastasis. Snail is one of the master regulators of EMT. In our work, we found over expression of Snail in immortalized normal breast epithelial cell and breast cancer cells, reduced the expression of TFEB, which suppressed the synthesis of lysosome, and promoted epithelial-mesenchymal transition. From these we inferred that Snail promoted tumor metastasis by inhibiting lysosomal synthesis. Based on this findings, we will further detect the lysosome function inhibition by examined the degradation rate of amino acid by mass spectrometry; construction of tumor metastasis mice model and the clinical pathological samples were analyzed to further elaborate the function of Snail negative regulation of lysosome in tumor metastasis; and through Luciferase activity assay and combined with CHIP-seq to analyze mechanism of Snail transcriptional regulation of TFEB and lysosome. This project will expand the new understanding of Snail regulation in tumor metastasis, and provide a solid theoretical basis for TFEB transformed into a new target treatment of breast cancer.
转移是乳腺癌患者死亡的首要原因。新近研究发现,溶酶体在乳腺癌转移中发挥重要功能。Snail是诱导上皮间质转化(EMT)最重要的转录因子之一,我们前期发现,Snail过表达的永生化正常乳腺上皮细胞和乳腺癌细胞中,溶酶体合成关键调控者--转录因子EB(TFEB)表达下调,细胞溶酶体合成显著抑制,细胞发生明显EMT,提示Snail通过TFEB抑制溶酶体合成,进而促进EMT和肿瘤转移。本项目拟在此基础上,通过质谱法检测溶酶体降解氨基酸的速率以分析溶酶体功能改变;运用Luciferase和CHIP实验进一步解析Snail调控TFEB以及溶酶体合成的分子机制;利用小鼠异体移植乳腺癌细胞构建“原位-肺转移”模型及对乳腺癌病理样本进行分析,在动物和人体层面阐述Snail与溶酶体负向调控关系对肿瘤转移的作用。本项目将拓展对Snail调控肿瘤转移的新认识,为TFEB转化为治疗乳腺癌的新靶标提供坚实的理论依据。

结项摘要

Snail是诱导肿瘤细胞发生EMT的最重要的转录因子,主要通过调控E-cadherin的转录水平,从而发挥促进肿瘤侵袭转移的过程。本研究在构建Snail过表达的细胞模型中,发现Snail的表达可以显著抑制溶酶体的合成,并且影响了一系列溶酶体相关的功能,包括大自噬以及分子伴侣介导的自噬(CMA)。对溶酶体的促进剂和抑制剂干扰溶酶体功能之后,可以改变细胞的EMT表型。进一步的分析和探索,我们用luciferase的方法发现Snail抑制溶酶体相关的功能主要是通过抑制溶酶体合成相关的重要转录因子TFEB的表达,进一步的CHIP实验我们证实了Snail结合TFEB启动子区的具体位点。初步的人体实验中我们发现,在Snail高表达的样本中,TFEB表达减弱,于此对应,在Snail低表达的样本中,TFEB表达稍增强。近期有文章表明p53野生型的病人样本中,Snail高表达与乳腺癌预后差相关,我们的研究发现TFEB在乳腺癌中表达低于正常组织,且TFEB的高表达的乳腺癌却有较好的预后。总之,我们的研究表明,Snail通过抑制TFEB的表达促进肿瘤的发展。

项目成果

期刊论文数量(2)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Combined LIM kinase 1 and p21-Activated kinase 4 inhibitor treatment exhibits potent preclinical antitumor efficacy in breast cancer.
LIM 激酶 1 和 p21 激活激酶 4 抑制剂联合治疗在乳腺癌中表现出有效的临床前抗肿瘤功效
  • DOI:
    10.1016/j.canlet.2020.08.006
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    Cancer letters
  • 影响因子:
    9.7
  • 作者:
    Chen-Chen Zhao;Meng-Na Zhan;Wan-Ting Liu;Yang Jiao;Yi-Yin Zhang;Yu Lei;Teng-Teng Zhang;Cong-Jun Zhang;Ying-Ying Du;Kang-Sheng Gu;Wei Wei
  • 通讯作者:
    Wei Wei
Malignant gastrointestinal neuroectodermal tumor, presenting as a second malignancy after gastric adenocarcinoma: a case report and literature review
胃肠道神经外胚层恶性肿瘤,继胃腺癌之后的第二恶性肿瘤:病例报告及文献复习
  • DOI:
    10.21037/jgo.2019.08.04
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    JOURNAL OF GASTROINTESTINAL ONCOLOGY
  • 影响因子:
    2.1
  • 作者:
    Zhan Meng-Na;Yu Juan;Luo Rong-Kui;Hou Ying-Yong
  • 通讯作者:
    Hou Ying-Yong

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其他文献

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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