叶绿体分裂装置中蛋白质复合物的结构与功能研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    31400635
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    25.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C0501.结构生物学
  • 结题年份:
    2017
  • 批准年份:
    2014
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2015-01-01 至2017-12-31

项目摘要

Plastids are vital organelles in plant cells, playing important metabolic functions that greatly affect plant growth and productivity. Plastids undergo a process of binary division in order to replicate, which allows the cell to act in response to developmental signals and environmental changes. As a typical plastid, choloroplast division is carried out by a huge plastid division machinery located at division sites, enclosing the chloroplast from both inside and outside, in which several proteins regulate the machinery in complex. Many aspects about the positioning, assembly and constriction activity are either unknown or controversial, which requires the structural information of proteins. The project will focus on the mechanism of positioning and assembly of the plastid division machinery and illustrate the molecular mechanism underlying the positioning, membrane anchoring, and information exchange in the intermembrane space, through the structural and functional studies of the key protein complexes. These researches will help understand the plastid division machinery, and lay the molecular foundation for the process of chloroplast division.
质体是植物细胞中的重要细胞器,承担着影响植物生长和繁殖的重要生理功能。质体通过分裂的方式进行增殖,质体分裂对细胞响应发育信号及环境变化具有重要影响。作为质体的典型代表,叶绿体分裂由在分裂位点上组装起来的一个庞大的分裂装置完成,该装置同时包围叶绿体双层膜的内侧和外侧,有若干蛋白质以复合物的形式调控该装置的运行。目前关于叶绿体分裂装置的定位、组装和工作机制还有很多不清楚以及存在争议的内容,这些都需要蛋白质结构信息对其分子机制作出分析和解释。本项目围绕叶绿体分裂装置如何定位和组装这一核心问题,拟对该过程中关键蛋白质复合物的结构与功能进行研究,通过解析其结构并结合体内和体外实验,阐明叶绿体分裂装置的定位、膜锚定以及在膜间隙中的信息传递等过程的分子机制。这些研究将在蛋白质结构水平上帮助我们理解叶绿体分裂装置,奠定叶绿体分裂过程的分子基础。

结项摘要

叶绿体通过二分法进行分裂,位于叶绿体基质侧内包膜(IEM)上的FtsZ环与位于叶绿体细胞溶质侧外包膜(OEM)上ARC5环同时收缩挤压最终共同完成这一分裂过程。而位于IEM上的ARC6蛋白与位于OEM上的PDV2蛋白在内外包膜间隙 (IMS) 间的相互作用实现了FtsZ环与ARC5环之间的连接与协作。遗憾的是,ARC6与PDV2之间协同作用的机理至今不甚清晰。在本项目中,我们通过将ARC6与PDV2两个蛋白相融合的方式,成功解析IMS区域内ARC6-PDV2复合物的晶体结构。从结构上我们发现,PDV2的C末端巧妙地嵌入了ARC6所形成的口袋型区域,就像锁钥结合一般,与此同时,我们进一步发现PDV2的结合诱导ARC6二聚体的形成。pdv2突变体植株削弱了PDV2诱导ARC6形成二聚体而导致植物细胞内ARC6环出现形态学异常,并进一步给叶绿体分裂带来负面影响。综合前述 ,我们的研究揭示了PDV2引起的ARC6二聚在叶绿体分裂过程中有着至关重要的作用,同时提出了一种内外协同作用下的质体分裂机制。该文章发表在植物学顶级期刊《Nature Plants》上。

项目成果

期刊论文数量(6)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Structure of a thermostable methionine adenosyltransferase from Thermus thermophilus HB27 reveals a novel fold of the flexible loop
来自嗜热栖热菌 HB27 的热稳定蛋氨酸腺苷转移酶的结构揭示了柔性环的新折叠
  • DOI:
    10.1039/c5ra27938k
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    Rsc Advances
  • 影响因子:
    3.9
  • 作者:
    Liu Yanhui;Wang Wenhe;Zhang Weiwei;Dong Yanan;Han Fengjiao;Raza Muslim;Liu Luo;Tan Tianwei;Feng Yue
  • 通讯作者:
    Feng Yue
Structural insights into the coordination of plastid division by the ARC6-PDV2 complex
ARC6-PDV2 复合体协调质体分裂的结构见解。
  • DOI:
    10.1038/nplants.2017.11
  • 发表时间:
    2017-03-01
  • 期刊:
    NATURE PLANTS
  • 影响因子:
    18
  • 作者:
    Wang, Wenhe;Li, Jinyu;Feng, Yue
  • 通讯作者:
    Feng, Yue
Crystal structure of the Epithiospecifier Protein, ESP from Arabidopsis thaliana provides insights into its product specificity
来自拟南芥的表硫特异性蛋白 ESP 的晶体结构提供了对其产品特异性的见解
  • DOI:
    10.1016/j.bbrc.2016.08.019
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    Biochemical and Biophysical Research Communications
  • 影响因子:
    3.1
  • 作者:
    Zhang Weiwei;Wang Wenhe;Liu Zihe;Xie Yongchao;Wang Hao;Mu Yajuan;Huang Yao;Feng Yue
  • 通讯作者:
    Feng Yue
Crystal structure of the nitrile-specifier protein NSP1 from Arabidopsis thaliana.
拟南芥腈特异性蛋白 NSP1 的晶体结构
  • DOI:
    10.1016/j.bbrc.2017.05.027
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    Biochem Biophys Res Commun
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Zhang Weiwei;Zhou Yu;Wang Kan;Dong Yanan;Wang Wenhe;Feng Yue
  • 通讯作者:
    Feng Yue
Structural insights into the γ-lactamase activity and substrate enantioselectivity of an isochorismatase-like hydrolase from Microbacterium hydrocarbonoxydans.
对来自微杆菌烃氧化酶的异分支酶样水解酶的γ-内酰胺酶活性和底物对映选择性的结构见解
  • DOI:
    10.1038/srep44542
  • 发表时间:
    2017-03-15
  • 期刊:
    Scientific reports
  • 影响因子:
    4.6
  • 作者:
    Gao S;Zhou Y;Zhang W;Wang W;Yu Y;Mu Y;Wang H;Gong X;Zheng G;Feng Y
  • 通讯作者:
    Feng Y

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  • 作者:
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  • 通讯作者:
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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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