求解大规模矩阵问题的非准确方法和全局投影方法

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    11071140
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    25.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    A0502.数值代数
  • 结题年份:
    2013
  • 批准年份:
    2010
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2011-01-01 至2013-12-31

项目摘要

大规模矩阵计算是大规模数值计算的基础,特征问题和相关问题的数值方法的理论研究和算法开发存在很多挑战性问题,具有十分重要的理论意义和应用价值。该项目的研究内容包括:大规模线性和非线性特征问题及相关问题的多种数值方法理论研究和算法开发,重点是多个全局投影型方法和多种关于标准特征值问题和广义特征值问题的非准确数值方法的理论分析与算法开发,包括全局精化Arnoldi型方法的提出与分析,开发隐式重启算法,用不带预处理和调谐预处理的迭代法求解内迭代线性方程组时标准对称与非对称特征问题及广义特征问题的非准确Rayleigh商迭代的收敛性分析,非准确的位移求逆Arnoldi型方法、非准确的位移求逆精化Arnoldi型方法和对应的非准确隐式重启算法;对非准确数值方法中的内迭代线性方程组提出合理的调谐预处理;研究一般大规模线性方程组的稀疏近似逆预处理技术。在这些课题上进行突破,取得具有国际水平的研究成果。

结项摘要

(1)将求解标准特征问题的Rayleigh-Ritz方法和精化Rayleigh-Ritz方法扩展到周期矩阵特征问题,建立了方法具有普遍意义的收敛性理论。(2)建立了求解特征问题的全局Arnoldi方法的框架。对于重特征问题,当确定特征值的重数并计算对应的特征空间时,全局方法比标准方法有明显的优势。开发了实用的隐式重启全局Arnoldi算法。(3)对于反Hamilton/Hamilton结构矩阵对的特征值问题,提出了保结构的各向异性精化Arnoldi方法,开发了隐式重启算法。(4)当Rayleigh商迭代每步(外)迭代涉及的线性方程组近似求解时,得到非准确的Rayleigh商迭代。建立了它的收敛性理论。当线性方程组用最小残量法(MINRES)和Lanczos方法分别求解时,建立了其精度如何影响外迭代的收敛性一系列新结果,本质上改进了文献中结论。(5)建立了求解二次特征值问题的标准Rayleigh-Ritz方法和精化 Rayleigh-Ritz方法的具有普适性的收敛性理论。(6) 建立了非准确的残量Arnoldi方法和 Jacobi-Davidson方法的内迭代精度选取的具有普适性的理论,为开发实用鲁棒的算法提供了理论基础。(7)研究了大规模稀疏线性方程组的旨在具有普适性的稀疏近似逆预处理技术。Grote & Huckle提出的自适应SPAI方法和Jia & Zhu提出的幂稀疏近似逆(PSAI)的自适应预处理方法具有代表性。然而,如果系数矩阵非规则,即它至少有一列比较稠密,则SPAI和PSAI构造预处理子的代价必然很昂贵,而且SPAI构造的预处理子质量可能很差。利用Sherman-Morrison公式,我们将原来的非规则问题等价地转化成规则问题,然后用SPAI和PSAI快速构造预处理子,通过求解规则问题,最后还原得到原方程组的近似解。这种新的方法和直接求解非规则问题相比,计算效率大为提高。(8)在近似稀疏逆预处理方法中,一个根本性的问题是“舍弃阈值”准则的选取。我们研究了PSAI方法的阈值准则,建立了严格的理论,给出了具有普适性的有效阈值准则,并将这些结果扩展到一大类静态的近似稀疏逆预处理方法。这是稀疏近似逆预处理技术关于阈值准则选取的实质性突破工作。(9)建立了整体最小二乘问题的条件数的紧致上下界,这些界表达式比文献中的结果更精确,涉及的量更少,能更有效地计算。

项目成果

期刊论文数量(10)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
A global Arnoldi method for large non-Hermitian eigenproblems with special applications to multiple eigenproblems
用于大型非埃尔米特本征问题的全局 Arnoldi 方法,特别适用于多个本征问题
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2011
  • 期刊:
    Taiwanese Journal of Mathematics
  • 影响因子:
    0.4
  • 作者:
    Duan; Congying;Jia; Zhongxiao
  • 通讯作者:
    Zhongxiao
On convergence of the inexact Rayleigh quotient iteration with MINRES
不精确瑞利商迭代与MINRES的收敛
  • DOI:
    10.1016/j.cam.2012.05.016
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
    Journal of Computational and Applied Mathematics
  • 影响因子:
    2.4
  • 作者:
    Jia; Zhongxiao
  • 通讯作者:
    Zhongxiao
On convergence of Ritz pairs and refined Ritz vectors for the quadratic eigenvalue problem
二次特征值问题的 Ritz 对和精化 Ritz 向量的收敛性
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    BIT Numerical Mathematics
  • 影响因子:
    1.5
  • 作者:
    Huang; Tsing-Ming;Jia; Zhongxiao;Lin; Wen-Wei
  • 通讯作者:
    Wen-Wei
On the condition number of the total least squares problem
关于总体最小二乘问题的条件数
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    Numerische Mathematik
  • 影响因子:
    2.1
  • 作者:
    Jia; Zhongxiao;Li; Bingyu
  • 通讯作者:
    Bingyu
Robust dropping criteria for F-norm based minimization sparse approximate preconditioning
基于 F 范数的最小化稀疏近似预处理的鲁棒丢弃准则
  • DOI:
    10.1038/s41419-018-0628-4
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    BIT Numerical Mathematics
  • 影响因子:
    1.5
  • 作者:
    Jia Zhongxiao;Zhang Qian
  • 通讯作者:
    Zhang Qian

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其他文献

The Rayleigh-Ritz Method, Refinement and Arnoldi Process for Periodic Matrix Pairs
周期矩阵对的 Rayleigh-Ritz 方法、细化和 Arnoldi 过程
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  • 作者:
    贾仲孝;Tiexiang Li;Wen-Wei Lin;Eric King-wah Chu;Hung-Yuan Fan
  • 通讯作者:
    Hung-Yuan Fan
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  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
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  • 影响因子:
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  • 通讯作者:
    李冰玉
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  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王侃民;贾仲孝;牛大田
  • 通讯作者:
    牛大田
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精致的谐波 Rayleigh-Ri
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    陈桂芝;贾仲孝
  • 通讯作者:
    贾仲孝
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大型稀疏线性最小二乘问题的 LSQR 的一些性质
  • DOI:
    10.1007/s11424-010-7190-1
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    Journal of Systems Science & Complexity
  • 影响因子:
    2.1
  • 作者:
    贾仲孝
  • 通讯作者:
    贾仲孝

其他文献

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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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