赤眼鳟与草鱼MDA5基因结构差异及其功能影响

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    31802288
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    24.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C1902.水产生物遗传育种学
  • 结题年份:
    2021
  • 批准年份:
    2018
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2019-01-01 至2021-12-31

项目摘要

The Ctenopharyngodon idellus is susceptible to death due to infection of a double-stranded RNA grass carp reovirus (GCRV), whilst the Squaliobarbus curriculus shows strong resistance to GCRV. The previous research found that the cytoplasmic pattern recognition receptor melanoma differentiation-associated gene 5 (MDA5) of S. curriculus and C. idellus participated in anti-GCRV immunity. The sequence difference is concentrated in C-terminal domain (plays a role in viral recognition) of MDA5 between two fish species. There is a double-stranded RNA (dsRNA) binding site in the C-terminal domain of MDA5 in S. curriculus, whereas C. idellus lacks the corresponding site. Based on the aforementioned results, this project is intended to further investigate: (1) the associations of difference in C-terminal domain of MDA5 with GCRV resistance; (2) the effects of difference in C-terminal domain and its dsRNA binding site on GCRV resistance; by applying the over-expression, RNA interference and site-directed mutagenesis techniques. This study aims to figure out the anti-GCRV immune function of C-terminal domain of MDA5, and to analysis and evaluate the functions of dsRNA binding site in antiviral immune response, and to provide molecular resources and new thoughts for selective breeding of C. idellus with strong viral resistance.
草鱼常因感染具有双链RNA基因组的草鱼呼肠孤病毒(grass carp reovirus, GCRV)致死,而赤眼鳟对GCRV具强抗性。前期研究发现赤眼鳟与草鱼胞质模式识别受体黑色素瘤分化相关基因5(melanoma differentiation-associated gene 5, MDA5)参与抗GCRV免疫。两种鱼MDA5序列差异集中于具病毒识别功能的C末端结构域;赤眼鳟C末端结构域含双链RNA结合位点,而草鱼缺乏该功能位点。在此基础上,本项目拟采用过表达、RNA干扰和点突变方法进一步深入研究:(1)MDA5基因C末端结构差异与GCRV抗性的关联;(2)C末端结构域及其双链RNA结合位点差异对GCRV抗性功能的影响。本项目旨在明确MDA5基因C末端结构域的GCRV抗性功能,分析和评价双链RNA结合位点的抗病毒作用,为抗病草鱼选育提供分子资源及新思路。

结项摘要

草鱼是中国水产养殖业产量最大的鱼,每年因GCRV感染而发生的草鱼出血病导致约20%的养殖损失。同属雅罗鱼亚科的草鱼和赤眼鳟GCRV抗性差异明显,且识别GCRV的胞质关键模式识别受体MDA5存在C末端结构的特定差异。基于此,通过项目实施我们克隆获得了赤眼鳟MDA5 3597bp的全长cDNA序列,可编码985个氨基酸残基。赤眼鳟MDA5在肝脏中蛋白水平最高,而在脾脏中最低;感染GCRV后MDA5蛋白水平呈现下降趋势。GCRV感染后赤眼鳟全部表现为抗性,草鱼则分为抗性及易感两类。MDA5 C末端序列差异主要体现在种间差异,即赤眼鳟MDA5有双链RNA结合功能位点,而草鱼缺乏该位点;草鱼MDA5 C末端无抗性关联位点。赤眼鳟MDA5 C末端蛋白能结合GCRV109核酸片段10(151-500 bp),且随蛋白量增加而结合能力增强,但草鱼MDA5 C末端蛋白未见结合。草鱼和赤眼鳟MDA5 C末端具有促进GCRV复制的功能,且草鱼MDA5 C末端能力更强;而赤眼鳟MDA5 C末端中dsRNA位点3的存在是促进病毒复制的关键因素。项目明确了草鱼和赤眼鳟MDA5结构差异对GCRV胞内扩繁的直接影响,发现了两种鱼MDA5 C末端结合GCRV核酸状态的差异,鉴定了赤眼鳟dsRNA结合功能区中影响GCRV扩繁的关键位点。MDA5 C末端主要是识别结合病毒核酸,然后通过CARD结构域诱导下游病毒感染免疫;我们的研究结果提示赤眼鳟和草鱼MDA5的C末端可能在GCRV大量扩繁期被利用来促进病毒复制。后续研究可深入解析MDA5与GCRV扩繁不同阶段的量效关系,并明确其功能属性的内在规律。

项目成果

期刊论文数量(4)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(1)
Characterization and immune function of the interferon-β promoter stimulator-1 in the barbel chub, Squaliobarbus curriculus
触须鲢、Squaliobarbus 课程中干扰素-β 启动子刺激物 1 的特征和免疫功能
  • DOI:
    10.1016/j.dci.2019.103571
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    Developmental & Comparative Immunology
  • 影响因子:
    2.9
  • 作者:
    Xin Zhao;Tiaoyi Xiao;Shengzhen Jin;Jing'an Wang;Junya Wang;Hong Luo;Rui Li;Tong Sun;Jun Zou;Yaoguo Li
  • 通讯作者:
    Yaoguo Li
赤眼鳟信号转导与转录激活因子1基因(ScSTAT1)序列结构及免疫功能
  • DOI:
    10.11964/jfc.20191112082
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
    水产学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    罗红;李耀国;李东放;邹钧;肖调义
  • 通讯作者:
    肖调义
Fish TNF and TNF receptors
鱼 TNF 和 TNF 受体
  • DOI:
    10.1007/s11427-020-1712-4
  • 发表时间:
    2020-07-24
  • 期刊:
    SCIENCE CHINA-LIFE SCIENCES
  • 影响因子:
    9.1
  • 作者:
    Li, Yaoguo;Xiao, Tiaoyi;Zou, Jun
  • 通讯作者:
    Zou, Jun

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其他文献

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李耀国的其他基金

草鱼LGP2与GCRV核酸的互作机制及效应
  • 批准号:
  • 批准年份:
    2021
  • 资助金额:
    58 万元
  • 项目类别:
    面上项目

相似国自然基金

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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