三维纳米多孔镍合金/氧化物柔韧性复合电极材料的可控制备、形成机制及其电容特性研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    51671077
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    60.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    E0106.金属低维与亚稳材料
  • 结题年份:
    2020
  • 批准年份:
    2016
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2017-01-01 至2020-12-31

项目摘要

Recently, worldwide extensive researches have been carried on the nanoporous metals as a new type of electrode substrates for electrochemical supercapacitors. However, the nanoporous metals are usually brittle and their brittleness greatly restricts their further use in application fields. So, this work demonstrates a new one-step approach to fabricate a flexible self-grown oxy-hydroxide@nanoporous metal (np-M/MOx) composite electrode, via free-dealloying the ductile Ni-based metallic glasses in HF with concomitantly natural oxidation. The free-standing electrode possesses a sandwich structure, including double self-grown oxy-hydroxide@nanoporous metal layers and an amorphous phase-containing interlayer, which shows exceptional flexibility and can be directly used for supercapacitor.. For elucidation of the origin of the good flexibility and high electrochemical performance of the electrode, the microstructures, surface morphologies and chemical characteristics of the as-dealloyed Ni-based metallic glasses were investigated by X-ray diffraction (XRD), scanning electron microscopy (SEM), transmission electron microscopy (TEM) and X-ray photoelectron spectroscopy (XPS). In addition, the in-depth understanding model of the correlation among the precursor alloy composition, dealloying condition and nanoporous structure is established in this research. Cyclic voltammograms (CVs) and galvanostatic charge/discharge curves were performed for evaluating the electrochemical performance of the np-M/MOx composite electrode. In short, such flexible oxy-hydroxide@nanoporous metal composite electrode with high electrochemical performance is expected to play a great role in flexible wearable energy storage devices in the future.
随着超级电容器的快速发展,纳米多孔金属作为新型超级电容器的电极材料成为倍受关注的研究热点。然而,纳米多孔金属大多韧性不足、易断裂,无法在长期服役状态下保持较为连续的多孔结构和机械完整性。为此,本项目以高强韧镍基非晶合金为研究对象,采用“自由脱合金-自然氧化”一步法,制备出两侧孔结构均匀、芯部韧性非晶基体支撑的纳米多孔镍合金/氧化物一体化的柔韧性电极材料。研究内容包括:(1)通过高强韧镍基非晶合金的优化设计及脱合金技术参数的研究,明确复合电极材料结构的可控制备途径。(2)结合先进的检测手段探讨纳米多孔结构的形成与演化过程,揭示柔韧性电极材料的形成机制。(3)研究纳米多孔金属的孔结构对氧化物形核及生长过程的影响规律,实现氧化物生长的可控调节。(4)分析合金氧化物的组分、厚度、价态及元素间的协同作用对电容特性的影响,阐明其储能机理。本项研究为纳米多孔金属在柔性储能器件的应用开辟了新的途径。

结项摘要

随着超级电容器的快速发展,纳米多孔金属作为新型超级电容器的电极材料成为倍受关注的研究热点。然而,纳米多孔金属大多韧性不足、易断裂,无法在长期服役状态下保持较为连续的多孔结构和机械完整性。为此,本项目以高强韧镍基非晶合金为研究对象,采用“自由脱合金-自然氧化”一步法,制备出两侧孔结构均匀、芯部韧性非晶基体支撑的纳米多孔镍合金/氧化物一体化的柔韧性电极材料。.主要研究内容及结果包括: (1) 详尽探讨了初始合金成分、脱合金技术参数、孔结构、界面/表面特征对电极材料柔韧性的影响规律,发现通过降低Ni40Zr60非晶合金的腐蚀速率或调控电化学脱合金的关键技术参数,可以有效地消除脱合金产物的腐蚀裂纹,进而显著地提升电极材料的柔韧性。(2) 通过初始合金成分(Ni40Zr20Ti40)的优化和三明治结构的构筑,首次开发出兼具高柔韧性和高储能纳米多孔镍@氧化镍复合电极材料,该电极材料具有高达749 F/cm3的比电容量和优异的柔韧性。并成功设计组装成电缆式全固态柔性储能器件(CAFS),该器件能够弯曲0~180°而保持其电化学性能无显著性衰减,其体积能量密度高达28.52 mWh/cm3。此外,该可穿戴柔性器件与电子表顺利实现了集成,成功为电子表供电超过25 min,初步显示出潜在的实际应用价值。(3) 采用脱合金与水浸泡相结合的方法,制备了具有良好柔韧性的Ni(OH)2/np-Ni/MG 复合电极。Ni(OH)2纳米花瓣相互交织地在纳米多孔镍表面生长,形成“离子储层”,促进离子在电极反应中的扩散。该复合电极最大比容量为966.4 F/cm3。此外,组装的电池型对称超级电容器(SC)器件显示出最大能量密度为32.7 mWh/cm3。该项工作为采用简单、环保的方法合成纳米结构的Ni(OH)2提供了新的思路。(4) 研究了掺杂元素Co、Al及氧气辅助脱合金工艺等对电极材料柔韧性和电容特性的影响规律,并提出氧化物的形成机理。不断优化柔性电极的制备工艺,开发出了具有高能量密度的柔韧性电极材料和储能器件。.本项研究为纳米多孔金属在柔性储能器件的应用开辟了新的途径,同时也对拓展非晶合金的科学研究和应用领域等具有重要的意义。

项目成果

期刊论文数量(22)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(19)
Formation and evolution of ultrathin Cu2O nanowires on NPC ribbon by anodizing for photocatalytic degradation
通过阳极氧化光催化降解在 NPC 带上形成和演化超细 Cu2O 纳米线
  • DOI:
    10.1016/j.apsusc.2019.144819
  • 发表时间:
    2020-03-15
  • 期刊:
    APPLIED SURFACE SCIENCE
  • 影响因子:
    6.7
  • 作者:
    Li, Man;Wang, Zhifeng;Guo, Weibing
  • 通讯作者:
    Guo, Weibing
Nanoporous GeO2/Cu/Cu2O network synthesized by dealloying method for stable Li-ion storage
脱合金法合成纳米多孔GeO2/Cu/Cu2O网络用于稳定锂离子存储
  • DOI:
    10.1016/j.electacta.2019.01.127
  • 发表时间:
    2019-03-20
  • 期刊:
    ELECTROCHIMICA ACTA
  • 影响因子:
    6.6
  • 作者:
    Wang, Zhifeng;Zhang, Xiaomin;Bakenov, Zhumabay
  • 通讯作者:
    Bakenov, Zhumabay
Dual network porous Si/Al-9 FeSi3/Fe2O3 composite for high performance Li-ion battery anode
用于高性能锂离子电池负极的双网络多孔Si/Al-9 FeSi3/Fe2O3复合材料
  • DOI:
    10.1016/j.electacta.2020.136936
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    Electrochimica Acta
  • 影响因子:
    6.6
  • 作者:
    Zhao Weimin;Wen Jingjing;Liu Xiaoli;Wang Zhifeng;Qin Chunling;Zhao Yan;Bakenov Zhumabay
  • 通讯作者:
    Bakenov Zhumabay
Chemical Dealloying Synthesis of CuS Nanowire-on-Nanoplate Network as Anode Materials for Li-Ion Batteries
化学脱合金合成纳米板网络上的 CuS 纳米线作为锂离子电池负极材料
  • DOI:
    10.3390/met8040252
  • 发表时间:
    2018-04-01
  • 期刊:
    METALS
  • 影响因子:
    2.9
  • 作者:
    Wang, Zhifeng;Zhang, Xiaomin;Bakenov, Zhumabay
  • 通讯作者:
    Bakenov, Zhumabay
Flexible NiO micro-rods/nanoporous Ni/metallic glass electrode with sandwich structure for high performance supercapacitors
用于高性能超级电容器的三明治结构柔性氧化镍微棒/纳米孔镍/金属玻璃电极
  • DOI:
    10.1016/j.electacta.2018.12.035
  • 发表时间:
    2019-02
  • 期刊:
    Electrochimica Acta
  • 影响因子:
    6.6
  • 作者:
    Zheng Donghui;Zhao Feng;Li Yongyan;Qin Chunling;Zhu Jiangsai;Hu Qingfeng;Wang Zhifeng;Inoue Akihisa
  • 通讯作者:
    Inoue Akihisa

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可穿戴柔性纳米多孔镍/金属玻璃基复合电极材料的形成机制与储能机理研究
  • 批准号:
    52071125
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    58 万元
  • 项目类别:
    面上项目

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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