中国人老年黄斑变性疾病相关基因的研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30771220
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    34.0万
  • 负责人：
    杨正林
  • 依托单位：
    电子科技大学
  • 学科分类：
    H13.眼科学
  • 结题年份：
    2010
  • 批准年份：
    2007
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2008-01-01 至2010-12-31

项目摘要

老年黄斑变性或年龄相关性黄斑变性（Age-related Macular Degeneration, AMD）是影响老年人视力，甚至失明的最主要原因之一。到目前为止无有效的AMD早期诊断和预防手段，对AMD的治疗也极为有限。对AMD的病因、病理机制的研究是解决AMD问题的关键。AMD是多个基因和环境因素相互作用的结果。我们已经对老年黄斑变性的相关基因进行了数年的研究，和国外合作找到了一个同为白种人和中国人AMD的主效基因-HTRA1，并对AMD的其他相关基因在中国人群进行了分析。但还有多个中国人AMD基因未被发现。本研究旨在我们现有研究基础上，采用病例-对照关联分析（case-control association study）进一步证实现已报道的AMD相关基因与中国人的关联情况；发现新的AMD相关位点/基因。并进行HTRA1的AMD发病机制研究，为AMD早期诊断，预防和治疗奠定基础

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（10）
专著数量（0）
科研奖励数量（1）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
An association study of SERPING1 gene and age-related macular degeneration in a Han Chinese population
中国汉族人群SERPING1基因与年龄相关性黄斑变性的关联研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2010-01
  • 期刊：
    Molecular Vision
  • 影响因子：
    2.2
  • 作者：
    Yang, Zhenglin;Ma, Shi;Liu, Xiaoqi;Tang, Shibo;Zhao, Peiquan;Chen, Yiye;Shi, Yi;Fan, Yinchuan;Yang, Jiyun;Lu, Fang;Lei, Chuntao;Yang, Xian;Hu, Jianbin;Li, Chunyong;Lin, Ying;Li, Tao
  • 通讯作者：
    Li, Tao
一个中国Bardet-Biedle综合症家系与BBS5位点连锁
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    现代预防医学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    杨正林
  • 通讯作者：
    杨正林
显性视网膜色素变性家系已知连锁位点的筛查
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中华医学遗传学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    杨正林
  • 通讯作者：
    杨正林
X连锁迟发性脊椎股骺发育不良家系SEDL基因突变分析
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中华医学遗传学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    杨正林
  • 通讯作者：
    杨正林
一个先天无虹膜并白内障家系PAX6基因突变研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中华医学遗传学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    杨正林
  • 通讯作者：
    杨正林

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籼型三系杂交水稻株高发育的动态
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  • 发表时间：
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  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    彭涛;钟秉强;凌英华;杨正林
  • 通讯作者：
    杨正林
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  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2012
  • 期刊：
    计算机仿真
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
    魏民祥
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
    桑贤春
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
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  • 作者：
    杨正林;陈浩然
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  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2012
  • 期刊：
    作物学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    杜青;方立魁;桑贤春;凌英华;李云峰;杨正林;何光华;赵芳明
  • 通讯作者：
    赵芳明

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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