参附注射液对连续灌注联合控制性通气保存供肺保护作用的机制研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81860785
  • 项目类别:
    地区科学基金项目
  • 资助金额:
    36.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H3302.中西医结合临床基础
  • 结题年份:
    2022
  • 批准年份:
    2018
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2019-01-01 至2022-12-31

项目摘要

Despite major a chievements in lung transplantation, we still face the persistent problem of a shortage of donor lungs. Current protocols for preserving donor lungs utilize hypothermic arrest and simple storage by a variety of preservation solutions. This is a suboptimal approach owing to the inevitable associated ischemia. Ischemic damage contributes to the risk of post-transplantation primary graft dysfunction and limits organ procurement and safe storage time. It has been suggested that donor lung preservation with continuous perfusion of oxygenated blood and ventilation provides better lung protection. Continuous perfusion and ventilation preservation, at least in theory, thereby overcomes the three major weaknesses in traditional static cold storage by ⑴ reducing ischemia/reperfusion injury, ⑵ reducing cold injury, and ⑶ allowing viability assessment. However, a perfusion device (mini-cardiopulmonary bypass) is necessary when preserves the donor lung in a ex vivo continuous perfusion state and prolonged cardiopulmonary bypass is associated with problems of blood cell damage, disorder of microcirculation, and inflammatory reaction. Disorder in hemodynamic and oxygen metabolism is occurs during lung perfusion and ventilation preservation, which is considered similar to gas collapse or blood collapse in early stage of shock by Chinese medicine. So we assume that adding a dose of Chinese medicinal, Shen-Fu injection with a function of replenishing qi to stop collapse, to perfusion solution should be benefit to the pulmonary protection. Shen-fu Injection for the treatment of syncope has a function of restoring yang to save from collapse. Our study and modern medicine have proved Shen-Fu injection can protection red blood cells, improve microcirculation, and relieve the inflammatory reaction. Shen-Fu injection has been clinically used for treatment of many kinds of diseases, especially being famous for its traditional cardiovascular protective effectiveness, such as shock, stabilizing blood pressure, and reducing acute lung injury. Therefore, we assume that adding Shen-Fu injection into the perfusate for preservation donor lung may ameliorate the harmful effects of cardiopulmonary bypass and provide a better pulmonary protection. The purpose of our study is to test the hypothesis that Shen-Fu injection could provide a better pulmonary protection by reducing blood cell damage, relieving disorder of microcirculation, and attenuating inflammatory reaction.
肺移植是肺疾病终末期主要治疗手段。供体的严重匮乏影响肺移植的数量和质量。实验证明连续氧合血灌注联合控制通气是目前供肺保存的最优方法,能扩大供肺标准,便于移植前组织配型和功能评估。但由于体外循环连续灌注保存期间发生了循环动力异常(与休克早期的气脱或血脱十分相似)。所以,保存过程中仍可以引起肺损伤。肺损伤的主要原因是红细胞破坏、微循环障碍以及炎症反应。我们研究发现在心脏不停跳保存期间参附注射液能保护心肌、保护红细胞、改善微循环和减轻炎症反应。但参附注射液的最佳血药浓度以及对微循环和红细胞的保护机理尚不明确。至今,尚未有参附注射液用于供肺连续氧合血灌注联合控制通气保存的报告。且相对于跳动的心脏,用肺脏来研究微循环更为方便。因此设想在肺连续氧合血灌注联合控制通气保存的灌注液中加入参附注射液能够提高供肺保存质量,且有助于进一步研究参附注射液对微循环和红细胞的保护机制。本课题拟以巴马小型猪为实验对象。

结项摘要

目的:肺移植是肺疾病终末期主要治疗手段。供体的严重匮乏是阻碍肺移植发展的重要因素,肺的保存质量是决定肺移植成败的关键。实验证明连续氧合血灌注联合控制通气是目前供肺保存的最优方法。但由于体外循环连续灌注保存期间发生了循环动力异常。所以,保存过程中仍可以引起肺损伤。肺损伤的主要原因是红细胞破坏、微循环障碍以及炎症反应。我们的研究发现在心脏不停跳保存期间参附注射液能保护红细胞、改善微循环和减轻炎症反应。因此设想在肺连续氧合血灌注联合控制通气保存的灌注液中加入有益气固脱作用的参附注射液应当有利于提高供肺保存质量。方法:选择体重25~30kg健康成年广西巴马小型猪18头,随机分成3组(n=6)。实验组1用含参附注射液(50ml,其中10ml用于预充,40ml微量泵持续注入)的去白细胞氧合血连续灌注联合控制通气保存供肺9h。9h后用全血灌注,3h末测定各种指标;实验组2用含参附注射液(100ml,其中20ml用于预充,80ml微量泵持续注入)的去白细胞氧合血连续灌注 联合控制通气保存供肺9h。9h后用全血灌注,3h末测定各种指标;对照组用去白细胞的氧合血连续灌注联合控制通气保存供肺9h。9h后用全血 灌注,3h末测定各种指标。结果:研究结果显示乳酸水平随着灌注时间延长,显著升高,说明长时间的灌注仍然存在肺组织灌注不足,组织酸性代谢产物堆积的问题。但是参附组和对照组间的乳酸水平比较在各个灌注时间点均没有统计学差异(P>0.05)。灌注液中的红细胞、白介素-6、C反应蛋白、血气分析指标(PH、氧分压、二氧化碳分压)组间各时点之间比较无统计学差异(P>0.05)。肺组织病理学研究结果显示参附1组和参附2组总体上看炎症反应较对照组轻(淋巴细胞浸润更少),提示参附注射液对供体肺组织有一定的保护作用。结论:研究结果显示参附注射液对供体肺组织有一定的保护作用。

项目成果

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其他文献

巴马小型猪心脏移植模型及供心保护策略
  • DOI:
    10.13820/j.cnki.gdyx.20192889
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  • 期刊:
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    --
  • 作者:
    李斯林;孙煦勇;秦科;李海滨;莫安胜;侯善升;莫仁才;刘军;黎艳培;黄燕嫣
  • 通讯作者:
    黄燕嫣
体外循环心脏不停跳心肌保护的研究进展
  • DOI:
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  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    微创医学
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  • 作者:
    莫安胜
  • 通讯作者:
    莫安胜
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  • DOI:
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  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    微创医学
  • 影响因子:
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  • 作者:
    银世杰;丁艺;吴军;罗玉忠;莫安胜
  • 通讯作者:
    莫安胜

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参附注射液对心脏空跳保存心肌保护作用的实验研究
  • 批准号:
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  • 批准年份:
    2013
  • 资助金额:
    48.0 万元
  • 项目类别:
    地区科学基金项目

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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