佳木斯地块早古生代镁铁质岩浆作用及其地质意义

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基本信息

  • 批准号:
    41802049
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    24.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    D0204.岩石学
  • 结题年份:
    2021
  • 批准年份:
    2018
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2019-01-01 至2021-12-31

项目摘要

Jiamusi Block is the famous late Pan-African high-grade metamorphic microcontinent in the eastern segment of the Xing’an-Mongolia Orogenic Belt (XMOB), the tectonic affinity and late Pan-African evolution history of this block have both been subjects of controversy. This project will conduct a precise study of geochronology, petrology, mineralogy, whole rock major elements, trace elements and Sr-Nd-Hf isotopes, and zircon in situ Hf-O isotopes for the newly discovered early Paleozoic mafic magmatic rocks in the Jiamusi Block, in order to (1) investigate the formation timing, rock association and temporal-spatial distribution of the early Paleozoic mafic magmatism; and (2) determine the source nature, magmatic process and tectonic setting of these mafic magmas. In combination with the regional research results of the early Paleozoic granitic rocks, and the late Pan-African granulite-facies metamorphism, this project will further discuss the late Pan-African metamorphic-magmatic history and crust-mantle interaction processes of the Jiamusi Block and their possible geodynamic mechanism. This project not only provides vital evidence for revealing the tectonic affinity and geological evolution history of the Jiamusi Block, but also has important significances for understanding crustal growth and reworking as well as evolution of the deep lithosphere in the XMOB.
佳木斯地块是兴蒙造山带东段著名的晚泛非期高级变质微陆块,其构造起源及晚泛非期演化历史一直是地学领域研究的热点与争论的焦点问题之一。本项目拟通过对佳木斯地块上新发现的早古生代镁铁质岩浆岩开展精细的年代学、岩石学、矿物学、全岩主量、微量元素和Sr-Nd-Hf同位素、以及锆石原位Hf-O同位素研究,旨在查明该期岩浆作用的形成时代、岩石组合及时空分布规律,确定该期镁铁质岩浆的源区性质、演化过程及构造背景。结合区域早古生代花岗质岩石、晚泛非期麻粒岩相变质作用及其他相关研究成果,探讨佳木斯地块晚泛非期变质-岩浆作用历史、壳-幔作用过程及可能的地球动力学机制。该项研究不仅可以为揭示佳木斯地块构造起源及地质演化历史提供关键证据,而且对理解兴蒙造山带的地壳生长和再造以及深部岩石圈演化具有重要意义。

结项摘要

本项目对佳木斯地块新识别的早古生代镁铁质侵入岩进行了岩石学、矿物学、锆石U-Pb年代学、全岩-锆石元素-同位素地球化学的系统研究,查明了佳木斯地块早古生代镁铁质岩浆作用的时空分布、岩浆源区性质、成岩过程及其形成的地球动力学背景,揭示了佳木斯地块晚泛非期变质-岩浆-构造演化历史。研究结果表明,佳木斯地块早古生代镁铁质岩浆作用可划分为寒武纪(541~495Ma)和志留纪(435~429Ma)两期,岩石组合包括辉长岩-辉长闪长岩和少量闪长岩-石英闪长岩。寒武纪镁铁质侵入岩主要分布在敦密断裂以西,起源于受早期俯冲改造的岩石圈地幔的部分熔融,其原始岩浆在向上运移过程中普遍经历了麻粒岩相下地壳物质的充分混染和强烈的橄榄石+斜长石+单斜辉石的分离结晶,形成于后造山伸展背景,是晚泛非期碰撞造山带伸展垮塌过程中剧烈壳-幔相互作用的产物。志留纪镁铁质侵入岩分布在敦密断裂以东,属于白乃庙岛弧的东延部分,形成于古亚洲洋洋内北向俯冲过程,岩浆源区是受低温蚀变洋壳沉积物和陆源沉积物来源的熔-流体共同交代改造的地幔楔,其原始岩浆在形成后基本未受陆壳混染的影响,并且经历了强烈的单斜辉石-角闪石-锆石分离结晶作用和橄榄石-斜长石堆晶作用。综合区域地质资料,认为晚泛非期佳木斯地块最可能在东冈瓦纳经历了Kuunga造山带碰撞形成至后造山垮塌的全部过程。此外,明确提出大陆碎片普遍存在洋内弧之中,很好地解释了洋-洋起始俯冲和岛弧岩浆岩的多样性。

项目成果

期刊论文数量(3)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(6)
专利数量(0)
Early Cretaceous crust–mantle interaction linked to rollback of the Palaeo-Pacific flat-subducting slab: constraints from the intermediate–felsic volcanic rocks of the northern Great Xing’an Range, NE China
早白垩世地壳-地幔相互作用与古太平洋平面俯冲板片的回滚有关:来自中国东北部大兴安岭中长英质火山岩的约束
  • DOI:
    10.1017/s0016756821000170
  • 发表时间:
    2021-03
  • 期刊:
    Geological Magazine
  • 影响因子:
    2.3
  • 作者:
    井佳浩;杨浩;葛文春;董玉;纪政;景妍;毕君辉;周红英
  • 通讯作者:
    周红英
The role of continental fragments in the formation of intra-oceanic arcs: Constraints from Sr-Nd-Hf-O isotopes of gabbro from the Jiamusi Block, NE China
大陆碎片在洋内弧形成中的作用:中国东北佳木斯地块辉长岩Sr-Nd-Hf-O同位素的约束
  • DOI:
    10.1016/j.gr.2021.10.009
  • 发表时间:
    2021-10
  • 期刊:
    Gondwana Research
  • 影响因子:
    6.1
  • 作者:
    杨浩;葛文春;M. Santosh;纪政;董玉;景妍;吴浩然
  • 通讯作者:
    吴浩然
佳木斯地块林口地区早古生代花岗质岩石的成因及构造背景
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
    世界地质
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    井佳浩;杨浩;高妍;兰丽雪;吴浩然
  • 通讯作者:
    吴浩然

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
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          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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