茉莉素信号转导研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    91017012
  • 项目类别：
    重大研究计划
  • 资助金额：
    260.0万
  • 负责人：
    谢道昕
  • 依托单位：
    清华大学
  • 学科分类：
    C0206.植物激素与生长调节物质
  • 结题年份：
    2014
  • 批准年份：
    2010
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2011-01-01 至2014-12-31

项目摘要

新型植物激素茉莉素(JA)对植物的生存是至关重要的。茉莉素既是生长的调节物，也是防御反应的信号分子。在已经结题的激素专项培育项目支持下，我们发现了茉莉素受体COI1。近年来人们发现茉莉酸合成途径中的OPDA分子（12-oxo-phytodienoic acid）也是一种重要的生物信号分子，但迄今还没有任何有关OPDA信号传导途径和感知机制的报道。 COI1作为F-box蛋白通过泛素途径调控其底物JAZ蛋白的降解，但对于JAZ蛋白下游的重要转录调控因子研究甚少。本项目在实验室前期工作的基础上进一步探索茉莉素信号传导的分子机理，开展OPDA信号途径及JAZ蛋白互作因子的研究。成功地分离鉴定OPDA信号途径的关键基因以及JAZ下游转录调控因子，将加深了解茉莉素调控植物生长发育和防御反应的信号传导机制，具有重要的科学意义和潜在的应用前景。

结项摘要

对照“项目计划任务书”， 从项目实施（2011年1月）开始到项目结题（2014年12月)为止，本项目拟综合利用遗传学与分子生物学的技术与手段，在实验室前期工作的基础上进一步探索茉莉素信号传导的分子机理，重点鉴定调控茉莉素信号转导的相关基因。需要阐明 2 至5 个重要基因并深入解析其功能和作用机制，并发表SCI论文 2-4 篇。我们根据原定研究计划，开展相应的研究工作，已完成了预定的考核指标和研究内容。研究发现茉莉酸合成途径中的12-oxo-phytodienoic acid（OPDA）分子能够转化为JA-Ile分子，该分子在细胞核内被F-box 蛋白COI1感知。该项目的关键性的成果进一步揭示了茉莉素受体COI1蛋白的稳定性调控机理。我们运用一系列遗传和生化方法以及体外降解实验揭示了植物体内COI1蛋白稳定性受SCF复合体的完整性和26S蛋白酶体所调控从而使COI1蛋白保持相对稳定的蛋白水平进而使植物正常生长发育。F-box蛋白COI1的稳定性调控机制的阐明，对其他F-box蛋白稳定性的研究具有普遍的生物学意义。此外，该课题已经培养两名博士研究生。.

项目成果

期刊论文数量（6）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
JAV1 Controls Jasmonate-Regulated Plant Defense
JAV1 控制茉莉酸调节的植物防御
  • DOI：
    10.1016/j.molcel.2013.04.027
  • 发表时间：
    2013-05-23
  • 期刊：
    MOLECULAR CELL
  • 影响因子：
    16
  • 作者：
    Hu, Po;Zhou, Wu;Xie, Daoxin
  • 通讯作者：
    Xie, Daoxin
Regulation of Stamen Development by Coordinated Actions of Jasmonate, Auxin, and Gibberellin in Arabidopsis
拟南芥中茉莉酸、生长素和赤霉素协调作用对雄蕊发育的调控
  • DOI：
    10.1093/mp/sst054
  • 发表时间：
    2013-07-01
  • 期刊：
    MOLECULAR PLANT
  • 影响因子：
    27.5
  • 作者：
    Song, Susheng;Qi, Tiancong;Xie, Daoxin
  • 通讯作者：
    Xie, Daoxin
Amino acid substitutions of GLY98, LEU245 and GLU543 in COI1 distinctively affect jasmonate-regulated male fertility in Arabidopsis
COI1 中 GLY98、LEU245 和 GLU543 的氨基酸替换显着影响拟南芥中茉莉酸调节的雄性生育能力
  • DOI：
    10.1007/s11427-013-4590-1
  • 发表时间：
    2014-01-01
  • 期刊：
    SCIENCE CHINA-LIFE SCIENCES
  • 影响因子：
    9.1
  • 作者：
    Huang Huang;Wang CuiLi;Song SuSheng
  • 通讯作者：
    Song SuSheng
The Arabidopsis F-Box Protein CORONATINE INSENSITIVE1 Is Stabilized by SCFCOI1 and Degraded via the 26S Proteasome Pathway
拟南芥 F-Box 蛋白 CORONATINE INSENSITIVE1 由 SCFCOI1 稳定并通过 26S 蛋白酶体途径降解
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
    Plant Cell
  • 影响因子：
    11.6
  • 作者：
    Yan, Jianbin;Li, Haiou;Li, Shuhua;Yao, Ruifeng;Deng, Haiteng;Xie, Qi;Xie, Daoxin
  • 通讯作者：
    Xie, Daoxin

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其他文献

F-box蛋白COI1稳定性调控机制
  • DOI：
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  • 发表时间：
    2014
  • 期刊：
    中国科学:生命科学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    陈泓宇;李海鸥;谢道昕;闫建斌
  • 通讯作者：
    闫建斌
根寄生杂草中SL受体ShHTL7的鉴定
  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Cell research
  • 影响因子：
    44.1
  • 作者：
    姚瑞枫;谢道昕
  • 通讯作者：
    谢道昕

其他文献

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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