靶向花生四烯酸代谢-炎症网络解析血府逐瘀汤治疗创伤性颅脑损伤的调控机制

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81673719
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    64.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H3301.中西医结合基础理论
  • 结题年份:
    2020
  • 批准年份:
    2016
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2017-01-01 至2020-12-31

项目摘要

Based on the idea from Chinese theory “Cong Yu Lun Zhi”, TBI treatment with Xuefu Zhuyu decoction (XFZY) was supported by much clinical evidence, but the corresponding mechanisms of its multi-target action remains to be elucidated. Our previous animal experiments confirmed that XFZY down-regulated the levels of arachidonic acid (AA), TNF-α and IL-1β via inhibiting PI3K/Akt/mTOR signal pathway in the brain regions following TBI. Based on this clue, our recent experiments of metabolomics combined with bioinformatics analysis showed that TBI treatment with XFZY referred to the regulation of AA metabolism-inflammatory cascade reaction. Hence, we proposed a hypothesis that XFZY performed TBI treatment through target regulation of AA metabolism-inflammatory reaction. To confirm this scientific hypothesis, under the guidance of TCM holism and systemic biology, this project aims to use quantitative proteomics-metabolomics techniques to capture the key molecular clusters referred to AA metabolism-inflammatory reaction after XFZY treatment following TBI in a rat model; to apply bioinformatics analysis methods to build the network map of regulating AA metabolism-inflammation, and finally to utilize molecular biological methods to verify the above network map according to in vivo and in vitro studies. This plan will provide the new perspective for the effects of network regulation and modern scientific understanding after XFZY treatment following TBI based on the Chinese theory “Cong Yu Lun Zhi”.
血府逐瘀汤从瘀论治创伤性颅脑损伤(TBI)获得了多项临床证据支持,但其多靶点作用机制有待阐明。我们前期已证实:血府逐瘀汤抑制TBI大鼠脑区PI3K/Akt/mTOR信号通路,下调花生四烯酸(AA)及其介导的TNF-α和IL-1β水平。以此为线索,我们最近基于代谢组学结合生物信息学研究,捕获到血府逐瘀汤治疗TBI涉及AA代谢-炎症的靶标证据。据此提出假说:血府逐瘀汤通过调控AA代谢-炎症网络治疗TBI。为验证该假说,本项目拟以中医整体观和系统生物学为指导,应用定量蛋白质组学-代谢组学方法明确血府逐瘀汤调控AA代谢-炎症反应治疗TBI大鼠的分子靶标群;利用生物信息学手段构建上述多靶点、多信号通路参与的网络图谱;结合体内外实验,采用分子生物学方法最终证实这一网络;以揭示血府逐瘀汤靶向AA代谢-炎症反应治疗TBI的网络调控机制。本项目将为解析血府逐瘀汤从瘀论治TBI的网络效应及科学内涵提供新视角。

结项摘要

血府逐瘀汤从瘀论治创伤性颅脑损伤获得了多项临床证据支持,但其多靶点作用机制有待阐明。本项目基于定量蛋白质组学-代谢组学,结合生物信息学研究,以主要捕获血府逐瘀汤治疗创伤性颅脑损伤涉及花生四烯酸代谢-炎症的靶标证据,为深入揭示血府逐瘀汤对花生四烯酸代谢-炎症网络的调控作用提供创新基础证据。在中医整体观和系统生物学的指导下,我们应用网络药理学-定量蛋白质组学-代谢组学联合检测手段,构建了血府逐瘀汤对创伤性颅脑损伤大鼠实现治疗作用的时空定量蛋白组学-代谢组学网络图谱。血府逐瘀汤通过调节脑组织氨基酰基tRNA的生物合成、丁酸代谢、不饱和脂肪酸的生物合成、酮体的合成和降解、半胱氨酸和蛋氨酸代谢、嘌呤代谢和精氨酸和脯氨酸代谢等形成的蛋白-代谢网络治疗创伤性颅脑损伤,其中通过调节精氨酸和脯氨酸代谢改善神经炎症。并率先从网络调控花生四烯酸代谢-炎症反应角度揭示血府逐瘀汤通过调节花生四烯酸代谢中的环氧化酶途径发挥抗炎效应。同时,基于血府逐瘀汤吸收成分,创制了一种酪氨酸衍生装载苦杏仁苷水凝胶,其通过局部注射显著减轻了模型大鼠神经炎症反应。本项目将有助于阐释血府逐瘀汤抗炎治疗创伤性颅脑损伤多靶点和多信号通路调控的分子机制,为从瘀论治创伤性颅脑损伤的临床应用提供创新基础理论依据。

项目成果

期刊论文数量(15)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(2)
专利数量(1)
Metabolomics analysis of the hippocampus in a rat model of traumatic brain injury during the acute phase
大鼠脑损伤急性期海马代谢组学分析
  • DOI:
    10.3389/fphys.2020.00226
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    Brain and Behavior
  • 影响因子:
    3.1
  • 作者:
    Fei Zheng;Yan-Tao Zhou;Dan-Dan Feng;Peng-Fei Li;Tao Tang;Jie-Kun Luo;Yang Wang
  • 通讯作者:
    Yang Wang
Development of a sensitive and rapid UHPLC-MS/MS method for simultaneous quantification of nine compounds in rat plasma and application in a comparative pharmacokinetic study after oral administration of Xuefu Zhuyu Decoction and nimodipine
建立灵敏快速的 UHPLC-MS/MS 方法同时定量大鼠血浆中 9 种化合物,并应用于口服血府逐瘀汤和尼莫地平后的药代动力学比较研究
  • DOI:
    10.1002/bmc.4872
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    Biomedical Chromatography
  • 影响因子:
    1.8
  • 作者:
    Fu Chunyan;Wu Qian;Zhang Zhimin;Xia Zian;Liu Zhaoying;Lu Hongmei;Wang Yang;Huang Gang
  • 通讯作者:
    Huang Gang
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  • DOI:
    10.1097/j.pain.0000000000002142
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    ASN Neuro
  • 影响因子:
    4.7
  • 作者:
    Zian Xia;Wenbin Liu;Fei Zheng;Wei Huang;Zhihua Xing;Weijun Peng;Tao Tang;Jiekun Luo;Lunzhao Yi;Yang Wang
  • 通讯作者:
    Yang Wang
The Effects of Warfarin on the Pharmacokinetics of Senkyunolide I in a Rat Model of Biliary Drainage After Administration of Chuanxiong
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  • DOI:
    10.3389/fphar.2018.01461
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    Frontiers in Pharmacology
  • 影响因子:
    5.6
  • 作者:
    Li Haigang;Jiang Yu;Wang Yang;Lv Huiying;Xie Haitang;Yang Guoping;Guo Chengxian;Tang Jing;Tang Tao
  • 通讯作者:
    Tang Tao
Proteomics Analysis of Brain Tissue in a Rat Model of Ischemic Stroke in the Acute Phase
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  • DOI:
    10.3389/fnmol.2020.00027
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    Frontiers in Molecular Neuroscience
  • 影响因子:
    4.8
  • 作者:
    Fei Zheng;Yan-Tao Zhou;Yi-Fu Zeng;Tao Liu;Zhao-Yu Yang;Tao Tang;Jie-Kun Luo;Yang Wang
  • 通讯作者:
    Yang Wang

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  • 通讯作者:
    何凤田

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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