枯草芽孢杆菌拮抗口腔念珠菌及其作用机制研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81570985
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    57.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H1504.牙周及口腔黏膜疾病
  • 结题年份:
    2019
  • 批准年份:
    2015
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2016-01-01 至2019-12-31

项目摘要

Oral candidiasis is the most common infection of the oral mucosa. Due to the rapid development of resistance to current antifungal drugs, new strategies are urgently needed for its treatment and prevention. In our previous studies, upon screening, it was revealed that Bacillus subtilis (B.s) R0179, as a probiotic strain, exhibited significant antifungal activity against oral candida species and the ability of oral colonization. However, the effect and the mechanism of action are unknown yet. Therefore we will further investigate the following aspects in this project. Firstly, to evaluate the impact on adhesion-related genes ALS1 and HWP1 and the in vitro and in vivo inhibition of candida adhesion to oral epithelium for the elucidation of the adhesion mechanism of B.s. Secondly, to identify the antifungal peptide that B.s secretes and to detect its effect on ituD and lpa-14 gene expression for understanding the antimicrobial mechanism by peptides release. Thirdly, to investigate its effect on dendritic cells through Dectin-1 pathway for the discovery the immunomodulation mechanism of B.s. The results of these studies will shed new light on the effect and mechanism of Bacillus subtilis, as a potential probiotic agent in oral application, thus facilitate the development of new therapeutic strategies to treat and prevent oral candidiasis.
口腔念珠菌病是最常见的口腔黏膜感染性疾病,由于耐药菌株的不断增加其治疗日益棘手,而益生菌有望为该病的防治开辟新的途径。申请者在前期工作中筛选出枯草芽孢杆菌R0179(枯草)具有拮抗口腔念珠菌的作用并观察到其在口腔黏膜定植;然而其拮抗口腔念珠菌作用机制尚未明确。为此本课题拟进行以下研究:①研究枯草对念珠菌粘附和成膜基因表达和对念珠菌在口腔上皮粘附数量的影响以及枯草对大鼠口腔念珠菌感染的保护作用,揭示其对口腔念珠菌粘附致病力的影响。②分析鉴定枯草分泌的抗念珠菌肽类的主要成分及与念珠菌共培养对枯草ituD 和lpa-14基因表达的影响,明确其抗菌肽分泌机制。③研究枯草对单核/巨噬细胞及口腔念珠菌感染小鼠口腔黏膜组织中Dectin-1及其下游CARD9,IL-17等表达的影响,探索其在口腔念珠菌感染中的免疫调节作用。本课题将为枯草芽孢杆菌潜在的临床应用奠定基础,并为口腔念珠菌病的防治提供新的思路。

结项摘要

口腔念珠菌病是最常见的口腔黏膜感染性疾病,由于耐药菌株的不断增加其治疗日益棘手,而益生菌有望为该病的防治开辟新的途径。申请者在前期工作中筛选出枯草芽孢杆菌R0179 (以下简称枯草)具有拮抗口腔念珠菌的作用并观察到其在口腔黏膜定植,然而其拮抗口腔念珠菌作用机制尚未明确。本课题对枯草拮抗口腔念珠菌的作用机制进行了进一步深入研究:1.通过研究枯草对念珠菌粘附和成膜基因表达以及枯草对三维口腔上皮模型的保护作用,揭示其对口腔念珠菌粘附致病力的影响;2.通过分析和鉴定枯草分泌的抗念珠菌肽类的主要成分及其对念珠菌生长的抑制作用,明确其抗菌肽分泌机制;3.研究枯草对单核/巨噬细胞Dectin-1及其下游CARD9,IL-17等表达的影响,探索其在口腔念珠菌感染中的免疫调节作用。本课题主要研究结果发现:1.与枯草芽孢杆菌R 0179共培养后,白念珠菌粘附与菌丝形成相关基因HWP1的表达降低,推测与其拮抗念珠菌的机制相关。2.枯草芽孢杆菌R 0179培养上清液中可测出具有抗真菌作用的脂肽类抗生素伊枯草素A,其抑制白念珠菌生长的最低抑菌浓度为31.25 μg/ml。3.用不同处理组白念珠菌侵袭体外构建的三维上皮模型,发现枯草能保护三维上皮免遭白念珠菌的侵入和破坏。4.相对于对照单纯念珠菌感染组,枯草预处理念珠菌感染组和同时加入枯草的念珠菌感染组均下调了巨噬细胞dectin-1和card9基因转录和蛋白表达。综合上述,本项目从枯草芽孢杆菌R0179抑制口腔念珠菌的粘附特性、产生抗念珠菌肽素的拮抗特性、对固有免疫调节作用等三个方面深入探讨该益生菌株拮抗口腔念珠菌的作用及可能的作用机制,本课题为枯草芽孢杆菌R0179作为潜在的微生态资源,应用于口腔念珠菌病的临床预防和治疗奠定重要基础,为口腔念珠菌病的防治提供崭新的思路。

项目成果

期刊论文数量(11)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Efficacy and safety of miconazole for oral candidiasis: a systematic review and meta-analysis
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  • 发表时间:
    2016-04-01
  • 期刊:
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  • 作者:
    Zhang, L-W;Fu, J-Y;Yan, Z-M
  • 通讯作者:
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  • 期刊:
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
    Yan Z
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  • DOI:
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    2019-09-01
  • 期刊:
    MICROBIAL PATHOGENESIS
  • 影响因子:
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  • 作者:
    Hu, Lijun;He, Chun;Yan, Zhimin
  • 通讯作者:
    Yan, Zhimin
益生菌预防和治疗口腔疾病的研究进展
  • DOI:
    10.13701/j.cnki.kqyxyj.2016.04.026
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    口腔医学研究
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    赵琛;华红;闫志敏
  • 通讯作者:
    闫志敏
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  • DOI:
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  • 发表时间:
    2018-03-01
  • 期刊:
    ORAL SURGERY ORAL MEDICINE ORAL PATHOLOGY ORAL RADIOLOGY
  • 影响因子:
    2.9
  • 作者:
    Liu Xiaodan;Wang Zhensheng;Yan Zhimin
  • 通讯作者:
    Yan Zhimin

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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