癌基因Suprabasin促乳腺癌转移的生物学功能及其分子机制研究

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项目介绍
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基本信息

  • 批准号:
    81672874
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    60.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H1809.肿瘤复发与转移
  • 结题年份:
    2020
  • 批准年份:
    2016
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2017-01-01 至2020-12-31

项目摘要

Tumor metastasis is the main cause of malignant death. It is of great importance to find diagnostic factor for tumor metastasis. Our previous published article reported Suprabasin promotes tumor proliferation. However, the function and mechanism of Suprabasin in breast cancer remains unknown. Recently, we found that the expression of Suprabasin was significantly correlated the N and M classification in breast cancer, indicating the potential function of Suprabasin on breast cancer metastasis. The results of in vitro and in vivo experiments in breast cancer showed that upregulation of Suprabasin induced epithelial-mesenchymal transition, promoted lyphmtic, distant metastasis and angiogenesis, enhanced breast cancer stem cell characterics. The results also showed Wnt/β-catenin, NF-κB and Akt signaling pathway might play roles in Suprabasin function and regulation. In current study, we will combine both in vitro and in vivo experimental systems with data from clinical samples, in order to investigate the mechanisms of Suprabasin-induced breast cancer metastasis. It will help to identify novel diagnostic markers and therapeutic targets for breast metastasis.
转移是恶性肿瘤的致死的主要原因,并严重影响患者的生存质量和预后。因此寻找促肿瘤转移的关键分子对肿瘤的早期诊断和治疗具有重要的意义。前期我们已发表文章证明高表达癌基因Suprabasin可促进肿瘤恶性增殖。近期通过分析临床乳腺癌样品,我们发现Suprabasin表达与乳腺癌N、M分期显著相关,提示Suprabasin可能促进肿瘤转移。体内、外生物学功能试验结果显示:上调Suprabasin可①诱导乳腺癌细胞发生EMT;②驱动乳腺癌淋巴结、远处器官转移并促血管增生;③增强乳腺癌细胞“干细胞”特性。结合免疫共沉淀耦联质谱等多种方法进行调控机制探讨,结果发现:Suprabasin与Wnt/β-catenin、NF-κB 和AKT信号通路相关调控因子结合并激活其活性。本研究将深层次解析癌基因Suprabasin多层面驱动乳腺癌转移的分子机制,并与临床相结合,为乳腺癌转移提供新的诊断标记物及治疗靶标。

结项摘要

乳腺癌转移不仅是根治性手术失败的主要原因,也是最终导致患者死亡的主要原因之一。抑制乳腺癌转移是其治疗中重要而迫切的任务。前期研究发现Suprabasin在转移乳腺癌组织中的表达水平增高;Suprabasin高表达可增强乳腺癌细胞运动迁移,可能在多个步骤、多种层面驱动乳腺癌远处转移。主要研究内容包括:(1)Suprabasin是否与肿瘤转移相关,参与肿瘤转移中哪些生物学过程;(2)Suprabasin如何调控信号通路而促进肿瘤转移发生;(3)Suprabasin在乳腺癌中表达上调的分子机制如何;(4)Suprabasin及其调控基因在乳腺癌的临床诊断、预后及治疗中的意义如何。研究结果证实:①确认Suprabasin参与促进乳腺癌体内外的转移过程,包括促进乳腺癌细胞生长增殖、增强乳腺癌的运动和侵袭能力;②Suprabasin持续激活NF-κB信号通路而促进肿瘤转移发生;③Suprabasin具有分泌特性,而分泌性的Suprabasin具有生物学功能和激活NF-κB信号通路的作用;④ TYRO3介导Suprabasin激活NF-κB信号通路的作用;⑤Suprabasin在乳腺癌中表达上调可能与KMT2B甲基转移酶介导的组蛋白甲基化过程有关;⑥Suprabasin在乳腺癌临床样本中表达上调,并与乳腺癌的临床分期、转移状况和患者的不良生存预后存在密切的正相关联。总结项目结果证实Suprabasin在乳腺癌中表达上调,具有促进乳腺癌侵袭和转移的生物学作用,TYRO3介导的NF-κB信号通路活化参与了Suprabasin的调控作用。研究初步证实Suprabasin在乳腺癌诊断、预后及治疗中的具有临床转化和应用的潜力。

项目成果

期刊论文数量(6)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Parkin facilitates proteasome inhibitor-induced apoptosis via suppression of NF-kappa B activity in hepatocellular carcinoma
Parkin 通过抑制肝细胞癌中 NF-κ B 活性促进蛋白酶体抑制剂诱导的细胞凋亡
  • DOI:
    10.1016/j.jsv.2022.117194
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    Cell Death & Disease
  • 影响因子:
    9
  • 作者:
    Zhang Xiaolan;Lin Chun;Song Junwei;Chen Han;Chen Xuhong;Ren Liangliang;Zhou Zhongqiu;Pan Jinyuan;Yang Zhenjun;Bao Wenhao;Ke Xueping;Yang Jianan;Liang Yingying;Huang Hongbiao;Tang Daolin;Jiang Lili;Liu Jinbao
  • 通讯作者:
    Liu Jinbao
MiR-454-3p-Mediated Wnt/beta-catenin Signaling Antagonists Suppression Promotes Breast Cancer Metastasis
MiR-454-3p介导的Wnt/β-连环蛋白信号传导拮抗剂抑制促进乳腺癌转移
  • DOI:
    10.7150/thno.29055
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    Theranostics
  • 影响因子:
    12.4
  • 作者:
    Ren Liangliang;Chen Han;Song Junwei;Chen Xuhong;Lin Chun;Zhang Xiaolan;Hou Ning;Pan Jinyuan;Zhoul Zhongqiu;Wang Lan;Huang Danping;Yang Jianan;Liang Yingying;Li Jun;Huang Hongbiao;Jiang Lili
  • 通讯作者:
    Jiang Lili
NCAPG confers trastuzumab resistance via activating SRC/STAT3 signaling pathway in HER2-positive breast cancer
NCAPG 通过激活 HER2 阳性乳腺癌的 SRC/STAT3 信号通路赋予曲妥珠单抗耐药性
  • DOI:
    10.1038/s41419-020-02753-x
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    Cell Death & Disease
  • 影响因子:
    9
  • 作者:
    Jiang Lili;Ren Liangliang;Chen Han;Pan Jinyuan;Zhang Zhuojun;Kuang Xiangqin;Chen Xuhong;Bao Wenhao;Lin Chun;Zhou Zhongqiu;Huang Danping;Yang Jianan;Huang Hongbiao;Wang Lan;Hou Ning;Song Libing
  • 通讯作者:
    Song Libing
Transcription factor AP-4 promotes tumorigenic capability and activates the Wnt/beta-catenin pathway in hepatocellular carcinoma
转录因子 AP-4 促进肝细胞癌的致瘤能力并激活 Wnt/β-catenin 通路
  • DOI:
    10.7150/thno.25194
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    Theranostics
  • 影响因子:
    12.4
  • 作者:
    Song Junwei;Xie Chan;Jiang Lili;Wu Geyan;Zhu Jinrong;Zhang Shuxia;Tang Miaoling;Song Libing;Li Jun
  • 通讯作者:
    Li Jun
Overexpression of PIMREG promotes breast cancer aggressiveness via constitutive activation of NF-kappa B signaling
PIMREG 过度表达通过 NF-κ B 信号传导的组成型激活促进乳腺癌侵袭性
  • DOI:
    10.1016/j.ebiom.2019.04.001
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    EBioMedicine
  • 影响因子:
    11.1
  • 作者:
    Jiang Lili;Ren Liangliang;Zhang Xiaolan;Chen Han;Chen Xuhong;Lin Chun;Wang Lan;Hou Ning;Pan Jinyuan;Zhou Zhongqiu;Huang Hongbiao;Huang Danping;Yang Jianan;Liang Yingying;Li Jun
  • 通讯作者:
    Li Jun

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  • 发表时间:
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
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其他文献

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蒋丽丽的其他基金

TYRO3诱导三阴性乳腺癌高IL1α/β炎性微环境促肺转移的机制研究
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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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