基于植物根际促生菌(PGPR)的紫茎泽兰入侵机制研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    31760178
  • 项目类别:
    地区科学基金项目
  • 资助金额:
    36.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C0313.可持续生态学
  • 结题年份:
    2021
  • 批准年份:
    2017
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2018-01-01 至2021-12-31

项目摘要

Ageretina adenophora ranks no. 1 in the 16 exotic invasion plant species listed by National Environmental Protection Agency of China. Study on microbiological mechanism of A. adenophora invasion has been the hot spot in the research field. It has been shown that, once invades a new area, A. adenophora changes the composition and function of its rhizosphere microbiome through allelopathy of the chemicals secreted by its roots, enriching plant growth promoting rhizobacteria (PGPR) involving in nitrogen-fixation, ammonia oxidation, antibiosis, IAA production and vesicalar-arbuscular formation, which promotes soil biogeochemical cycles, improves soil nutritional condition, thus promotes growth of itself. However, the mechanism involving the enrichment of these PGPR is still poorly understood. In this project, based on previous study on the composition and function of rhizosphere microbiome of A. adenophora, the applicant proposed 3 possible ways the rhizosphere PGPR could be enriched allelophathically and will isolate and screen PGPR bacterial and fungal strains from A. adenophora’s rhizosphere, and study their roles in promoting host growth. Then the applicant will investigate the effect of A. adenophora’s root extracts taken at early growth, exuberant phase and flowering phase at 10, 15 and 20°C to understand the mechanism A. adnophora used to enrich its rhizosphere PGPR and further clarify the microbiological mechanism of A. adnophora’s invasion. The study not only will provide theoretical knowledge to control A. adenophora’s spread but also add up to the national seed bank of PGPR.
紫茎泽兰在国家环保总局确定的最重要的16种外来入侵生物中名列首位,紫茎泽兰入侵的微生物学机制一直是研究的热点。一旦侵入新的环境,紫茎泽兰通过其根系分泌化感物质改变根际土壤微生物群落的结构和功能,富集参与固氮、氨氧化、抗生作用、产植物生长素、形成丛枝菌根等功能的植物根际促生菌(PGPR),促进土壤生物地化循环,改善土壤营养条件,从而促进自身的生长。但是,目前对紫茎泽兰在其根际富集PGPR的机理还缺乏了解,申请人在前期研究的基础上,提出了紫茎泽兰在其根际富集PGPR的三种方式,拟首先分离筛选紫茎泽兰根际PGPR细菌和真菌,掌握它们的植物促生机理,然后研究不同温度条件下紫茎泽兰生长初期、茂盛期和花期的根系提取物对其根际PGPR菌株生长的影响机制,了解紫茎泽兰根际PGPR的富集机理,进一步阐明紫茎泽兰入侵的微生物学机制,为遏制紫茎泽兰的扩散提供理论基础,同时丰富我国植物根际促生菌菌株的种质资源库。

结项摘要

富集根际促生菌(PGPR)是紫茎泽兰入侵微生物学机制的核心内容,目前对紫茎泽兰在其根际富集PGPR菌群的机制还缺乏了解。本项目在分析了紫茎泽兰根际土壤物理化学特征的基础上,采用纯培养和宏转录组方法相结合,研究了不同地理种群紫茎泽兰根际PGPR的分布特征,PGPR种质资源的组成及其促生机理,土壤pH对紫茎泽兰根际微生物群落组成和多样性的影响机制。取得以下主要研究结果。. 紫茎泽兰根际土壤微生物群落的组成、多样性和活性与本土植物根际微生物群落存在显著差异。紫茎泽兰根际土壤微生物群落功能基因,包括细胞壁以及细胞膜合成基因、氨基酸转运和代谢基因、能量产生和转化基因、碳水化合物转运和代谢基因表达水平均高于本土植物,紫茎泽兰根际土壤微生物群落的活性高于本土对照植物,在紫茎泽兰入侵和生长过程中起重要作用。控制紫茎泽兰根际土壤微生物的活性是潜在的抑制紫茎泽兰入侵和生长的手段之一。.紫茎泽兰根际土壤含有丰富的PGPR种质资源。从三个植被区27个植物根际土壤样品中分离出546株具有固氮、产生IAA、合成铁载体、合成ACC脱氨酶、产生氰酸、溶磷或溶钾能力的PGPR菌株。PGPR细菌在紫茎泽兰根际土壤的富集度与土壤总碳、总氮和氨态氮水平呈正相关,与植物种类无关。课题组选择了具有较高的固氮潜力、产生IAA以及合成ACC脱氨酶的9株细菌,采用实验室光照箱和温室大棚分别研究了这些PGPR组合对玉米、蚕豆、黄豆、豌豆、油菜、小麦发芽和生长的影响,发现三种PGPR细菌组合在不同程度上增加这些经济作物的发芽率(3.3-43.3%),减少了发芽时间(3.8-48.2%),增加了株高(3.6-23.1%)和干重(3.8-33.5%)、根长(3.9-31.4%)、根干重(2.5-24.7%)以及种子产量(0.2-18.3%),具有潜在的实用价值。. 土壤pH极大的影响了紫茎泽兰根际土壤细菌和真菌群落的组成和多样性。丛枝菌功能型在pH 7土壤种植的紫茎泽兰根际土壤中的丰度(9.1%)高于为pH 5(4.6%)以及pH 9(2.6%)种植的紫茎泽兰根际土壤,中性土壤利于丛枝菌的生长和活性,土壤pH是影响紫茎泽兰入侵的重要因素。

项目成果

期刊论文数量(5)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(4)
Aqueous raw and ripe Pu-erh tea extracts alleviate obesity and alter cecal microbiota composition and function in diet-induced obese rats
生普洱茶和熟普洱茶水提取物可减轻饮食诱导的肥胖大鼠的肥胖并改变盲肠微生物群的组成和功能
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    Applied Microbiology and Biotechnology
  • 影响因子:
    5
  • 作者:
    Xia Yun(夏云);Donghong Tan;Roya Akbary;James Kong;Robert Seviour;Yunhong Kong
  • 通讯作者:
    Yunhong Kong
Effects of dietary supplementation with lysozyme on the structure and function of the cecal microbiota in broiler chickens
日粮添加溶菌酶对肉鸡盲肠微生物结构和功能的影响
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    PLoS ONE
  • 影响因子:
    3.7
  • 作者:
    Xia Yun(夏云);James Kong;Guobing Zhang;Xuxiang Zhang;Robert Seviour;Yunhong Kong
  • 通讯作者:
    Yunhong Kong
In vitro co-metabolism of epigallocatechin-3- gallate (EGCG) by the mucin-degrading bacterium Akkermansia muciniphila
粘蛋白降解菌 Akkermansia muciniphila 对表没食子儿茶素-3-没食子酸酯 (EGCG) 的体外共代谢
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
    PLOS ONE
  • 影响因子:
    3.7
  • 作者:
    Yun Xia(夏云);Xuxiang Zhang;Mingxin Jiang;Hongbo Zhang;Yinfeng Wang;Yuyu Zhang;Robert Seviour;Yunhong Kong
  • 通讯作者:
    Yunhong Kong
Dietary inulin supplementation modulates the composition and activities of carbohydrate- metabolizing organisms in the cecal microbiota of broiler chickens
日粮补充菊粉可调节肉鸡盲肠微生物群中碳水化合物代谢生物的组成和活性
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
    PLOS ONE
  • 影响因子:
    3.7
  • 作者:
    Yun Xia(夏云);Jiarong Miao;Yu Zhang;Hongbo Zhang;Lingdong Kong;Robert Seviour;Yunhong Kong
  • 通讯作者:
    Yunhong Kong
Effects of dietary inulin supplementation on the composition and dynamics of cecal microbiota and growth-related parameters in broiler chickens
日粮添加菊粉对肉鸡盲肠微生物群组成和动态以及生长相关参数的影响
  • DOI:
    10.3382/ps/pez483
  • 发表时间:
    2019-12-01
  • 期刊:
    Poultry Science
  • 影响因子:
    4.4
  • 作者:
    Xia Y;Kong J;Zhang G;Zhang X;Seviour R;Kong Y
  • 通讯作者:
    Kong Y

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其他文献

渤海赤潮遥感监测方法比较研究
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    --
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  • 作者:
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国医大师夏桂成经后期"六阴学说"浅析
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  • 发表时间:
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    施克俭
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  • 发表时间:
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  • 期刊:
    高等学校化学学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    夏云;吕汪洋;陈文兴;李楠
  • 通讯作者:
    李楠

其他文献

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夏云的其他基金

紫茎泽兰根际微生物群落结构、多样性和功能研究
  • 批准号:
    31360026
  • 批准年份:
    2013
  • 资助金额:
    50.0 万元
  • 项目类别:
    地区科学基金项目

相似国自然基金

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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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