La-Mg-Ni系储氢合金薄膜的光电性能

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    51001028
  • 项目类别：
    青年科学基金项目
  • 资助金额：
    20.0万
  • 负责人：
    方方
  • 依托单位：
    复旦大学
  • 学科分类：
    E0110.金属生物与仿生材料
  • 结题年份：
    2013
  • 批准年份：
    2010
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2011-01-01 至2013-12-31

项目摘要

现有的四种储氢合金薄膜材料（稀土、稀土-镁合金、镁-过渡族金属合金和AB2型合金）能在不透明态和透明态间可逆转变，但分别存在透射率低、易氧化、响应时间长和循环稳定性差等问题。本项目在前期工作的基础上，拟采用溅射法制备La-Mg-Ni系三元储氢合金薄膜，通过发挥各组元的协同作用，获得优异的综合性能。系统地研究该体系薄膜的氢致光电性能变化特性：分析组分对薄膜的透射率、反射率、电阻率、响应时间和循环寿命等性能的影响；评价Ni、Ti或Ni-Ti合金催化保护层的催化性能和防氧化性；采用WO3Hx /固态电解质/缓冲层/储氢合金薄膜/Pd多层膜结构实现La-Mg-Ni系储氢合金薄膜的全固态加氢反应，研究缓冲层对多层膜透射率和循环寿命的影响，阐明质子在缓冲层和合金薄膜交界面的传导和扩散机制。本项目获得的结果将为氢致材料光电性能变化的研究提供理论和实验基础。

结项摘要

本项目着重研究了La-Mg-Ni系储氢合金薄膜的氢致光电性能变化特性。采用了多靶共溅的方法制备了La-Mg-Ni系多种合金薄膜，表征了薄膜的氢致光电性能变化特性，研究了组分对薄膜透射率、电阻率、响应时间和循环寿命等性能的影响。在薄膜脱加氢过程中，利用石英晶振微天平法和透射光谱原位地监测了薄膜含氢量和透射率随脱加氢时间的变化关系，揭示了薄膜性能转变的控速步骤，阐明了性能改善的作用机制。通过非晶化的方法改善了薄膜的脱/加氢动力学性能，使得薄膜的光电响应时间相比于相同成分的晶态薄膜有了显著地降低。其中，非晶MgTi0.29薄膜的响应时间最短。在室温下，非晶MgTi0.29薄膜能够快速地在不透明金属态和透明半导体态间可逆转变，其加氢和脱氢响应时间分别为11 s和12 min。在此基础上，制备了结构为ITO/WO3Hx/Ta2O5/Pd/非晶MgNi0.09薄膜/Pd的多层膜固态器件，实现了薄膜的全固态加氢反应。上述成果对于进一步改善其他薄膜的氢致光电性能转变特性具有重要的理论和实际意义。

项目成果

期刊论文数量（4）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
Carbon nanomaterial-assisted morphological tuning for thermodynamic and kinetic destabilization in sodium alanates
碳纳米材料辅助形态调控铝氢化钠的热力学和动力学失稳
  • DOI：
    10.1039/c3ta00102d
  • 发表时间：
    2013-04
  • 期刊：
    Journal of Materials Chemistry A
  • 影响因子：
    11.9
  • 作者：
    Zhu, Min;Fang, Fang;Fu, Hongliang;Qiu, Jiameng;Song, Yun;Li, Yuesheng;Sun, Dalin;Zhang, Qingan;Ouyang, Liuzhang
  • 通讯作者：
    Ouyang, Liuzhang
Facile self-assembly of light metal borohydrides with controllable nanostructures
具有可控纳米结构的轻金属硼氢化物的轻松自组装
  • DOI：
    10.1039/c3ra45867a
  • 发表时间：
    2014-01-01
  • 期刊：
    RSC ADVANCES
  • 影响因子：
    3.9
  • 作者：
    Li, Yongtao;Zhang, Qingan;Zhu, Min
  • 通讯作者：
    Zhu, Min

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其他文献

机械磨削术联合氨基酮戊酸光动力疗法治疗手部Bowen病10例
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
    方方
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  • 通讯作者：
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  • 通讯作者：
    方方

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方方的其他基金

AB3型超点阵储氢合金储氢性能的亚结构单元控制机制
  • 批准号：
    52071083
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  • 资助金额：
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相似国自然基金

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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