类泛素蛋白UBL3通过调控与信号传导相关的氨酰tRNA合成酶来抑制肺癌的作用机制

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81772465
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    55.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H1803.肿瘤细胞命运
  • 结题年份:
    2021
  • 批准年份:
    2017
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2018-01-01 至2021-12-31

项目摘要

Lung cancer is one of the most prevalent and deadly cancers in the world, with no effective treatment strategy. Ubiquitin-like proteins are abnormally expressed during tumorigenesis, but their function in cancer remains unclear. Our previous study shows that, compared to the normal tissue, the expression of UBL3, an ubiquitin-like protein, is significantly down-regulated in non-small cell lung cancer, while DNA methylation of its gene promoter is significantly enhanced. In addition, low expression of UBL3 is significantly associated with poor prognosis in patients with lung adenocarcinoma. UBL3 overexpression not only inhibits tumor growth both in vitro and in vivo, but also inhibits the phosphorylation of protein kinases of EGFR and ERK signaling pathways. We also found that UBL3 binds to several aminoacyl tRNA synthetases. We hypothesize that UBL3 may regulates several aminoacyl tRNA synthetases to exert its anti-tumor activity. At the molecular, cellular, animal, and clinical samples levels, the proposed study will elucidate: 1) the interaction between UBL3 and aminoacyl tRNA synthetases and its effect on lung cancer; 2) the effect of UBL3 on the localization and stability of aminoacyl tRNA synthetases; This study will help to identify new therapeutic targets for lung cancer treatment.
肺癌是目前世界范围内发病率和致死率最高的癌症之一,但缺乏有效的治疗策略。类泛素蛋白在肿瘤发生发展中表达异常,但其作用尚不清楚。我们前期工作发现:与正常组织相比,类泛素蛋白UBL3在非小细胞肺癌中的表达明显下调,其基因启动子的DNA甲基化增强。此外,UBL3的低表达与肺腺癌患者的不良预后显著相关。UBL3过表达不仅抑制肺癌细胞在体外和体内的成瘤能力,还会抑制EGFR,ERK等信号通路中激酶的磷酸化。此外,与UBL3结合的蛋白包括多种氨酰tRNA合成酶。我们推测UBL3通过调控氨酰tRNA合成酶来发挥其抑癌作用。本研究将从分子,细胞,动物,临床样本等水平上阐明:1)UBL3和氨酰tRNA合成酶之间的相互作用及其对肺癌的影响; 2)UBL3对氨酰tRNA合成酶的定位和稳定性的影响。本研究将为发现新的肺癌治疗靶点提供帮助。

结项摘要

类泛素蛋白在肿瘤的发生和发展中发挥重要的调控作用,通常类泛素蛋白在肿瘤发生发展中表达异常,但其作用尚不清楚。我们前期工作发现:与正常组织相比,类泛素蛋白UBL3在非小细胞肺癌中的表达明显下调,其基因启动子的DNA甲基化增强。此外,UBL3的低表达与肺腺癌患者的不良预后显著相关。在后续研究中本项目主要从 1) 明确 UBL3 和氨酰 tRNA 合成酶的相互作用;2) 阐明 UBL3 和氨酰 tRNA 合成酶的相互作用对肺癌的影响;3) 确定氨酰 tRNA 合成酶在肺癌中的作用;4) 研究 UBL3 对氨酰 tRNA 合成酶定位和稳定性的影响等方面探索类泛素蛋白UBL3调控非小细胞肺癌的具体作用机制。研究结果提示UBL3通过调控氨酰tRNA合成酶来发挥其抑癌作用,本研究将为发现新的肺癌治疗靶点提供帮助。

项目成果

期刊论文数量(2)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Seven interferon gamma response genes serve as a prognostic risk signature that correlates with immune infiltration in lung adenocarcinoma.
七个干扰素γ反应基因可作为与肺腺癌免疫浸润相关的预后风险特征
  • DOI:
    10.18632/aging.202831
  • 发表时间:
    2021-04-04
  • 期刊:
    Aging
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Yao B;Wang L;Wang H;Bao J;Li Q;Yu F;Zhu W;Zhang L;Li W;Gu Z;Fei K;Zhang P;Zhang F;Huang X
  • 通讯作者:
    Huang X

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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