光遗传学控制病原菌Gac/Rsm基因回路活性方法的建立及其在致病性研究中的应用

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    31901028
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    23.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C2102.合成生物学与生物改造技术
  • 结题年份:
    2022
  • 批准年份:
    2019
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2020-01-01 至2022-12-31

项目摘要

Optogenetics is a technology that allows targeted, fast control of precisely defined events in biological systems by expressing exogenous genes coding for light-sensitive proteins. By delivering optical control at the speed (millisecond scale) and with the precision (exquisite spatial and temporal precision) required for biological processing, optogenetic approaches have opened new landscapes for the study of biology. However, in microbiology, the development of optogenetics is limited by the requirement of engineered light-sensitive proteins for specific regulation networks and new methods for manipulation of living bacterial cells at the single-cell level. Here, we intend to establish an optogenetic approach to study the pathogenicity of Pseudomonas aeruginosa by combining multidisciplinary research methods of synthetic biology, optogenetics, microscopy, etc. The approach includes the design and engineering of photo-sensitive protein for regulation of the Gac/Rsm cascade, which is of central importance for the regulation of pathogenicity in P. aeruginosa, and the development of micromanipulation method at the scale of single cell manners. Afterwards, we will apply the established optogenetic approach to the basic research related to pathogenicity of P. aeruginosa, including the spatio-temporal manipulation of T6SS toxin activity for cell killing and competition study, and manipulation of bacterial infection ability for host-infection study. These studies will help us to uncover the infection strategy and pathogenic mechanism.
光遗传学通过引入光敏基因,可以实现光信号对细胞生理状态的精确控制。相比传统生物技术,光遗传学有着无可比拟的优点:微创、精准和独特的高时空分辨率。在微生物研究领域,光遗传学技术的发展受限于开发新的光敏蛋白以适用于不同研究,和开发高精度的显微操作技术以实现单细胞水平上的细菌操纵。在本研究计划中,我们拟通过建立新的方法将光遗传学技术应用到铜绿假单胞菌的致病性研究中。我们首先从方法学出发,结合合成生物学、光遗传学、显微光学等多学科交叉的研究手段,针对其致病性的核心调控回路Gac/Rsm,给出从最初的光感受体设计、构建,到实现单细胞尺度上原位操纵细菌的光遗传学方法建立的整体解决方案。然后将建立的方法应用于铜绿假单胞菌致病相关的基础研究中,包括实现对毒力因子和细菌感染能力的时空操控,进行细菌侵染细胞和感染宿主的光遗传学研究。最终通过探索细菌的侵染和感染策略,为治疗铜绿假单胞菌感染提供新的思路。

结项摘要

光遗传学将光学和遗传学结合,是一种利用光操控生命过程的新兴技术。与传统的基因调控手段相比,光遗传学调控具有无可比拟的优势,它可以实现精准、低毒性、高时空分辨率的调控。因此,光遗传学技术成 为了生物学研究的重要手段,广泛应用于神经元操控,基因编辑、生物打印、疾病治疗等许多生物学领域。.病原菌致病性研究一直是微生物基础研究的一个重点,它与人类健康密切相关。开发和建立新的细菌致病性研究的方法将具有重要意义。在本研究中,我们将光遗传学技术引入到病原菌 铜绿假单胞菌的致病性研究中开发了对其致病性相关回路进行精准光调控的新方法。并且,将此方法引入到秀丽隐杆线虫宿主模型中为研究宿主-病原菌相互作用提供新的工具 。.我们首先针对铜绿假单胞菌的GacS-GacA双组分系统进行光遗传学改造。GacS-GacA系统 是 具有全局调控能力,是细菌 生活方式和急慢性致病模式转变的关键调节子,显著影响着细菌毒力的表达。我们将 LOV光感受器与 组氨酸激酶GacS的效应模块进行融合,改变了 GacS的输入信号特异性,得到了蓝光激活的YGS24蛋白。YGS24受光能使反应调节蛋白 GacA发生可逆磷酸化,从而改变铜绿假单胞菌的毒力表达和致病机制。 为了探索宿主与病原菌之间的相互作用,我们引入了铜绿假单胞菌-秀丽隐杆线虫的宿主-病原菌模型。在“缓慢杀戮”和“致命麻痹 两种致病模型中,均实现了细菌对宿主致病能力的光调控。在此基础上,我们结合微流控技术和显微镜技术,实现了对线虫肠道内铜绿假单胞菌致病能力的原位光诱导和实时观察。.综上,我们开发的YGS24-GacA感光双组分系统,扩充了光遗传学的工具箱,并将成为研究 细菌致病性和宿主-病原菌相互作用的有力工具,有助于扩展人们对细菌感染机制的认知和开发新的治疗方法。

项目成果

期刊论文数量(3)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Engineering Gac/Rsm Signaling Cascade for Optogenetic Induction of the Pathogenicity Switch in Pseudomonas aeruginosa
工程 Gac/Rsm 信号级联用于光遗传学诱导铜绿假单胞菌致病性开关
  • DOI:
    10.1021/acssynbio.1c00075
  • 发表时间:
    2021-06-02
  • 期刊:
    ACS SYNTHETIC BIOLOGY
  • 影响因子:
    4.7
  • 作者:
    Cheng, Xinyi;Pu, Lu;Jin, Fan
  • 通讯作者:
    Jin, Fan
单细菌表型的高通量表征和控制
  • DOI:
    10.1360/tb-2020-0486
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
    科学通报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    杨帅;金帆
  • 通讯作者:
    金帆
An adaptive tracking illumination system for optogenetic control of single bacterial cells
用于单个细菌细胞光遗传学控制的自适应跟踪照明系统
  • DOI:
    10.1007/s00253-022-12177-6
  • 发表时间:
    2022-09-21
  • 期刊:
    APPLIED MICROBIOLOGY AND BIOTECHNOLOGY
  • 影响因子:
    5
  • 作者:
    Xia,Aiguo;Zhang,Rongrong;Jin,Fan
  • 通讯作者:
    Jin,Fan

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
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