绵羊甘露聚糖结合凝集素基因与支原体肺炎的相关性研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    30960247
  • 项目类别:
    地区科学基金项目
  • 资助金额:
    24.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C1702.家畜种质资源与遗传育种学
  • 结题年份:
    2012
  • 批准年份:
    2009
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2010-01-01 至2012-12-31

项目摘要

甘露(聚)糖结合凝集素(Mannan-binding lectin,MBL)是一种存在于血清中的C型凝集素,通过补体系统以及其它抗感染途径,在机体免疫中起着重要的作用,对MBL基因的研究可以提供一条治疗传染性疾病的新途径。本研究以绵羊为实验对象,以目前在新疆绵羊中爆发的支原体肺炎为疾病模型,从绵羊MBL基因入手,通过TAIL-PCR、ELISA检测、PCR-SSCP、MS-PCR、群体人工感染、定量RT-PCR等研究手段,旨在克隆绵羊MBL基因,检测MBL血浆蛋白水平,分析该基因的多态性及其启动子甲基化水平与MBL蛋白表达的关系,验证它们在抗支原体感染中起到的作用。以期从基因序列、表观修饰、蛋白表达、外源调控、实际抗病等多个角度去揭示MBL在抗感染中所起到的作用,确定MBL基因与实际感染间的相关性。为进一步应用于绵羊支原体肺炎治疗,抗病选育提供有效依据。

结项摘要

甘露(聚)糖结合凝集素(Mannan-binding lectin,MBL)由肝脏合成,是一种存在于血清中的C型凝集素。本课题以其为主要研究对象,针对在新疆地区广泛传播的绵羊支原体肺炎设计了相关实验内容,取得了以下研究成果:.1. 采用分段克隆的策略完成了绵羊MBL基因的克隆,利用TAIL-PCR技术克隆获得其679 bp 5’侧翼序列,证实该基因含外显子4个,内含子3个,编码218个氨基酸。并通过在线预测网站对其结构进行了分析,获得序列信息已经提交NCBI(ID:FJ977629)。.2. 采用Elisa检测技术分析了MBL表达水平和MP抗体水平的关系,以此为依据,建立实验用绵羊群体。PCR-SSCP分析结果显示:绵羊外显子Ⅰ存在四种基因型和支原体感染率相关,分别是AA、BB、CC和BC型,其中CC型表现为抗性型。重亚硫酸氢盐测序法(BSP)结果显示:在患绵羊支原体肺炎组中MBL基因启动子区更易发生甲基化,且MBL基因中启动子区靠近编码序列的CpG位点甲基化可能对于调控MBL蛋白表达具有更为重要的意义。.3. 以湖羊、德国美利奴羊及中国美利奴羊为研究对象,采用PCR-SSCP检测发现:德国美利奴羊、中国美利奴羊和湖羊等不同品种的外显子1存在明显差异,其中德国美利奴羊和中国美利奴羊之间差异较小,其与湖羊相比差异较大。.4. 从中国美利奴羊群中选择1150只羔羊进行MBL基因多态分析,选择不同基因型羔羊42只(约二月龄)进行人工接种感染,荧光定量PCR技术结果显示:不同MBL基因型绵羊攻毒感染后血清MBL浓度呈下降趋势,MBL 基因CC、BC型其MBL、IFN-γ、C3浓度较高;而MBL 基因AA、BB型其IL-2、IL-4、TNF-α、C1浓度升高显著,随炎症的舒缓,逐渐降低,提示上述免疫因子水平的变化可能与病情轻重有关。. 以上研究成果最终提示:绵羊MBL基因功能区及启动子区不同基因型同支原体肺炎感染抗性存在关联,并与IFN-γ、C3等免疫因子有关。课题组至2013年1月止,共发表论文5篇,其中SCI收录1篇,申请专利2项,在投论文4篇,培养博士研究生1名,硕士研究生2名,达到了预期目标。

项目成果

期刊论文数量(5)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Polymorphisms in mannose-binding lectin (MBL) gene and their association with MBL protein levels in serum in the Hu sheep.Veterinary Immunology and Immunopathology
湖羊甘露糖结合凝集素(MBL)基因多态性及其与血清MBL蛋白水平的关系。兽医免疫学和免疫病理学
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    Veterinary Immunology and Immunopathology
  • 影响因子:
    1.8
  • 作者:
    赵凤;赵宗胜;剡根强;王东;班谦;余鹏;张文祥;罗燕
  • 通讯作者:
    罗燕
中国美利奴羊不同MBL型个体感染绵羊肺炎支原体的免疫应答分析
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    畜牧兽医学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    张慧;赵宗胜;赵凤;余鹏;班谦;王遵宝;ZHANG Hui,ZHAO Zong-sheng,ZHAO Feng,YU Peng,BAN Qi
  • 通讯作者:
    ZHANG Hui,ZHAO Zong-sheng,ZHAO Feng,YU Peng,BAN Qi
绵羊甘露聚糖结合凝集素(MBL)基因全场cDNA序列克隆及生物信息学分析
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    农业生物技术学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    赵宗胜;赵凤;张红梅;贾斌;余鹏;张慧;班谦;王建梅;王小义
  • 通讯作者:
    王小义
绵羊支原体肺炎中不同甘露(聚)糖结合凝集素基因型对肺组织病变的影响
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中国预防兽医学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    张慧;赵宗胜;赵凤;余鹏;ZHANG Hui,ZHAO Zong-sheng,ZHAO Feng,YU Peng(Colleg
  • 通讯作者:
    ZHANG Hui,ZHAO Zong-sheng,ZHAO Feng,YU Peng(Colleg
绵羊甘露聚糖结合凝集素基因启动子区的克隆与序列分析
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中国畜牧兽医
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    余鹏;王遵宝;吴洪宾;班谦;赵宗胜;YU Peng1,WANG Zun-bao2,WU Hong-bin2,Ban qian2,ZHAO;2.College of Animal Science;Technology,Shihezi
  • 通讯作者:
    Technology,Shihezi

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其他文献

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  • 作者:
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  • 通讯作者:
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  • 发表时间:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    张文祥;赵宗胜;ZHAO Song-hua1,LI Hong-tao2,ZHANG Wen-xiang2,ZHAO Zong-sheng2;2.College of Animal Science;Technology, Shihezi Universit
  • 通讯作者:
    Technology, Shihezi Universit
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  • 发表时间:
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  • 期刊:
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  • 作者:
    张文祥;赵宗胜;王小义;努尔力·阿不力孜
  • 通讯作者:
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  • 发表时间:
    2015
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
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其他文献

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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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