线粒体损伤引起大口黑鲈肝功能障碍的分子机制及修复机理

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    31672665
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    64.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C1905.水产动物营养与饲料学
  • 结题年份:
    2020
  • 批准年份:
    2016
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2017-01-01 至2020-12-31

项目摘要

Our previous studies showed that large mouth black bass consumed diets with oxidized fish oil (peroxide value over 277meq/kg) resulted in hepatocytes infiltrated with lipid vacuoles, cell nuclear migration and decreased fluidity of membranes. In vitro hepatocytes culture studies indicated that oxidative stress disturbed cell lipid metabolism and further induced cell apoptosis. What is more, in the studies of mammalian animals found that as the center of cell energy metabolism, mitochondria functions are closely related with liver injury and fatty liver disease, but the specific mechanism is still unclear. Thus, the present project will focus on the mitochondrial. Advanced biological technology including histological analysis, molecular biology and cell biology methods will be used to determine how mitochondrial structure and function vary in the progress of oxidized fish oil induced liver injury, and what are the specific mechanisms that mitochondrial abnormalities and dysfunction involved in this progress. Based on the in vivo and in vitro studies, the protection and repair mechanism of injury liver by trace elements will be evaluated. The expected results of the present project not only will be useful for better understanding the relationship among nutrient, mitochondrial and fish liver injury, and find the solution to protect the fish liver away from injury, but also will provide scientific basis in the development and universal application of practical feed for largemouth black bass in the future.
本实验室前期研究表明,饲料中添加过氧化值超过277meq/kg的氧化鱼油会导致大口黑鲈肝细胞脂滴浸润和细胞核偏位或消失、膜流动性下降,同时体外细胞培养实验研究表明氧化应激会扰乱肝脏脂质代谢并诱导细胞凋亡。此外,在哺乳动物研究中发现作为能量代谢中心的线粒体的损伤与肝脏功能障碍密切相关,但其具体的作用机制尚不清楚。因此,本项目选择线粒体为重要切入点, 采用组织学、分子生物学和细胞生物学等现代生物学技术,更加深入地研究氧化鱼油诱导大口黑鲈肝脏病变过程中,线粒体的结构及功能如何受到影响并发生了怎样的变化, 研究线粒体损伤及功能性障碍在大口黑鲈肝脏病变发生过程中的作用机理。并在此基础上通过在体和离体的方法,研究微量元素对大口黑鲈肝功能的保护机制及肝功能障碍修复机理,进而了解营养物质、线粒体以及肝脏损伤之间的关系,从而找到抑制肝脏损伤的潜在途径。在实践中为大口黑鲈饲料的研制提供理论依据。

结项摘要

线粒体损伤是大口黑鲈肝脏损伤的重要表现形式。本项目研究结果表明氧化鱼油、高糖、高脂对大口黑鲈均会造成线粒体损伤、激发大口黑鲈肝脏炎症反应和细胞凋亡。高脂饲料中补充900 mg/kg的胆汁酸、300-600 mg/kg的绿原酸或者150 mg/kg虾青素均能缓解高脂诱发的大口黑鲈肝脏损伤。本项目研究结果阐释了不同因素引发的大口黑鲈肝损伤机制,对于保障大口黑鲈的健康养殖具有重要意义。

项目成果

期刊论文数量(6)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Lipid metabolism and plasma metabolomics of juvenile largemouth bass Micropterus salmoides were affected by dietary oxidized fish oil
膳食氧化鱼油对幼年大口黑鲈脂质代谢和血浆代谢组学的影响
  • DOI:
    10.1016/j.aquaculture.2020.735158
  • 发表时间:
    2020-05
  • 期刊:
    Aquaculture
  • 影响因子:
    4.5
  • 作者:
    Shiwei Xie;Peng Yin;Lixia Tian;Yongjian Liu;Jin Niu
  • 通讯作者:
    Jin Niu
Effects of dietary oxidized fish oil on growth performance, antioxidant defense system, apoptosis and mitochondrial function of juvenile largemouth bass (Micropterus salmoides)
日粮氧化鱼油对大口黑鲈幼鱼生长性能、抗氧化防御系统、细胞凋亡和线粒体功能的影响
  • DOI:
    10.1016/j.aquaculture.2018.09.009
  • 发表时间:
    2019-02
  • 期刊:
    Aquaculture
  • 影响因子:
    4.5
  • 作者:
    Peng Yin;Shiwei Xie;Yanni Huo;Tianyu Guo;Haohang Fang;Yanmei Zhang;Yongjian Liu;Lixia Tian;Jin Niu
  • 通讯作者:
    Jin Niu
Dietary supplementation of bile acid attenuate adverse effects of high-fat diet on growth performance, antioxidant ability, lipid accumulation and intestinal health in juvenile largemouth bass (Micropterus salmoides)
膳食补充胆汁酸可减轻高脂肪饮食对大口黑鲈幼鱼生长性能、抗氧化能力、脂质积累和肠道健康的不利影响
  • DOI:
    10.1016/j.aquaculture.2020.735864
  • 发表时间:
    2021-01-30
  • 期刊:
    AQUACULTURE
  • 影响因子:
    4.5
  • 作者:
    Yin, Peng;Xie, Shiwei;Niu, Jin
  • 通讯作者:
    Niu, Jin
Dietary Supplementation of Astaxanthin Improved the Growth Performance, Antioxidant Ability and Immune Response of Juvenile Largemouth Bass (Micropterus salmoides) Fed High-Fat Diet.
膳食补充虾青素可改善高脂饲料喂养的幼年大口黑鲈(Micropterus salmoides)的生长性能、抗氧化能力和免疫反应
  • DOI:
    10.3390/md18120642
  • 发表时间:
    2020-12-15
  • 期刊:
    Marine drugs
  • 影响因子:
    5.4
  • 作者:
    Xie S;Yin P;Tian L;Yu Y;Liu Y;Niu J
  • 通讯作者:
    Niu J

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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