点阵激光对中国人光老化皮肤治疗作用机制的研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    30972658
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    27.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H1204.非感染性皮肤病
  • 结题年份:
    2012
  • 批准年份:
    2009
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2010-01-01 至2012-12-31

项目摘要

点阵激光可有效治疗高加索人种光老化皮肤的皱纹和不规则色素沉着,然而其确切的治疗机理尚未得到深入的研究,在华人的应用也未得到临床的广泛验证。本课题拟使用超脉冲二氧化碳点阵激光对中国人单侧面部及前臂光老化皮肤进行治疗,另一侧作为自身对照。用活体激光共聚焦显微镜及其他无创性皮肤生物工程学技术实时监测皮肤性状的改变;用电镜观察胶原蛋白、黑素细胞、嗜黑素巨噬细胞微观结构的改变;用免疫组化方法检测胶原蛋白、弹力蛋白的表达,以及调控基质代谢的基质金属蛋白酶家族成员、转化生长因子β及其受体的蛋白表达情况;分析黑色素、黑素颗粒、黑素细胞的分布/表达;用实时荧光定量RT-PCR检测上述指标mRNA表达情况。从色素代谢和胶原代谢两个方面阐述点阵激光改善光老化皮肤的细胞生物学行为,探讨点阵激光治疗皮肤光老化的作用机理。

结项摘要

本课题使用超脉冲二氧化碳点阵激光对中国人面部、后背及前臂光老化皮肤进行治疗,并设立自身对照。完成情况如下:1、总结300例完成点阵激光治疗的患者资料,发现一次治疗后,1个月左右可看到改善,3个月改善显著,6个月和一年随访仍有进一步的改善。因此推断点阵激光能激活创伤修复机制,皮肤发生持续的修复,胶原蛋白新生和重排可以持续到3个月至1年。2、招募20例志愿者,进行面部光老化半边脸治疗的对照研究。发现一次治疗后,皮肤肤质明显改善。黑素指数改变与自身对照及与治疗前基础值相比有显著性差异。光老化评分也有显著性变化。因此点阵激光可安全有效应用于中国人光老化皮肤的治疗。3、招募7位志愿者,于后背进行点阵激光治疗,在不同时间点病理取材。发现点阵激光能立即启动创伤修复机制,术后4小时即能检出HSP70的高表达,可持续到术后3个月左右。HSP47在术后1个月达到高峰。微小热损伤区周围立刻出现炎性细胞浸润,即使术后1个月真皮的塑形已完全恢复,炎性细胞的表达仍较周围显著。胶原蛋白和弹力纤维在术后1个月明显增加,3个月继续上升,6个月,1年仍较治疗前显著增高。4、招募20名志愿者,对其点阵激光术后进行半边脸果酸治疗。发现果酸可以减少点阵激光术后的PIH。5、激光辅助药物经皮吸收的实验,说明点阵Er:YAG激光辅助外用麻醉药物的经皮吸收有效。6、以上阶段性研究成果曾三次在国内外大会上进行交流。7、招募20例志愿者,在双侧前臂根据激光的能量密度、点阵的密度不同进行不同组合治疗,在不同时间点进行无创性皮肤检测和病理取材,并进行免疫组化染色和实时荧光定量RT-PCR检测观察真皮MMPs家族、TIMP1、TGF-β的表达。HE染色发现,密度固定时,随着能量密度的增加,激光穿透皮肤的深度也逐渐增加;能量固定时,随着密度增加穿透深度无明显变化。Fontana染色发现术后6天存在PIH、结痂,术后1个月基本恢复正常,术后3个月黑色素较术前表达显著减少。实时定量RT-PCR发现MMPs家族、TIMP1在治疗后的表达显著性上调,在不同时间的数值有统计学差异,不同区域的数值之间有统计学差异,分区与时间之间有明显的相互作用。

项目成果

期刊论文数量(7)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
点阵Er:YAG激光辅助外用麻醉药物传输的临床观察
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中国美容医学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    罗瑶佳;吴严;高兴华;何春涤;陈洪铎;李远宏
  • 通讯作者:
    李远宏
Immunohistological Evaluation of Skin Responses After Treatment Using a Fractional Ultrapulse Carbon Dioxide Laser on Back Skin
使用点阵超脉冲二氧化碳激光治疗背部皮肤后皮肤反应的免疫组织学评估
  • DOI:
    10.1111/j.1524-4725.2011.02062.x
  • 发表时间:
    2011-08-01
  • 期刊:
    DERMATOLOGIC SURGERY
  • 影响因子:
    2.4
  • 作者:
    Xu, Xue-Gang;Luo, Yao-Jia;Li, Yuan-Hong
  • 通讯作者:
    Li, Yuan-Hong
超脉冲二氧化碳点阵激光治疗痤疮瘢痕的临床观察
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中国美容医学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    罗瑶佳;吴严;高兴华;陈洪铎;李远宏
  • 通讯作者:
    李远宏
Treatment of Infraorbital Dark Circles Using a Low-Fluence Q-Switched 1,064-nm Laser
使用低通量 Q 开关 1,064 nm 激光治疗眶下黑眼圈
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    Dermatologic Surgery
  • 影响因子:
    2.4
  • 作者:
    Xu, Tian-Hua;Geng, Long;Xiao, Ting;Chen, Hong-Duo;Yang, Zhen-Hai;Li, Yuan-Hong;Chen, John Zs;Guo, Shu;Wu, Yan;Liu, Wei;Gao, Xing-Hua;He, Chun-Di
  • 通讯作者:
    He, Chun-Di
Split-Face Comparison of Ultrapulse-Mode and Superpulse-Mode Fractionated Carbon Dioxide Lasers on Photoaged Skin
超脉冲模式和超脉冲模式分段二氧化碳激光对光老化皮肤的分面比较
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    Journal of Drugs in Dermatology
  • 影响因子:
    1.5
  • 作者:
    Luo, Yao-Jia;Xu, Xue-Gang;Wu, Yan;Xu, Tian-Hua;Chen, John Z. S.;Gao, Xing-Hua;Chen, Hong-Duo;Li, Yuan-Hong
  • 通讯作者:
    Li, Yuan-Hong

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi || "--"}}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year || "--" }}
  • 期刊:
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子:
    {{ item.factor || "--"}}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ monograph.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ sciAawards.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ conferencePapers.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ patent.updateTime }}

其他文献

5种克罗诺杆菌鞭毛蛋白fliC基因的克隆和序列分析
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    江苏师范大学学报(自然科学版)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    姜华;徐湾;张逸飞;邹小倩;裴尚飞;赵珉生;李远宏
  • 通讯作者:
    李远宏
基于PubMLST数据库的克罗诺杆菌全球分离株多位点序列分型分析
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中国病原生物学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    余欢;姜华;李远宏
  • 通讯作者:
    李远宏
谷类食品中克罗诺杆菌的分离与鉴定
  • DOI:
    10.13386/j.issn1002-0306.2016.15.022
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    食品工业科技
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    李远宏;张逸飞;张庆成;徐湾;邹小倩;裴尚飞;赵珉生;姜华
  • 通讯作者:
    姜华
cyclin A1基因变异诱导小鼠发生
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    国家级核心期刊,预定发表在2008年第四期。
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    魏宏权;李远宏;王向远;陈洪铎
  • 通讯作者:
    陈洪铎
苏黎世克罗诺杆菌DSM 18703株外膜蛋白OmpA基因克隆及生物信息学分析
  • DOI:
    10.13350/j.cjpb.170202
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    中国病原生物学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    李远宏;姜华;焦阳
  • 通讯作者:
    焦阳

其他文献

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi || "--" }}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year || "--"}}
  • 期刊:
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子:
    {{ item.factor || "--" }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}
empty
内容获取失败,请点击重试
重试联系客服
title开始分析
查看分析示例
此项目为已结题,我已根据课题信息分析并撰写以下内容,帮您拓宽课题思路:

AI项目思路

AI技术路线图

相似国自然基金

{{ item.name }}
  • 批准号:
    {{ item.ratify_no }}
  • 批准年份:
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额:
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别:
    {{ item.project_type }}

相似海外基金

{{ item.name }}
{{ item.translate_name }}
  • 批准号:
    {{ item.ratify_no }}
  • 财政年份:
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额:
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别:
    {{ item.project_type }}
{{ showInfoDetail.title }}

作者:{{ showInfoDetail.author }}

知道了

AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
关闭
close
客服二维码