全球定位系统方案的理论基础

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    69571031
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    9.0万
  • 负责人：
    吕保维
  • 依托单位：
    中国科学院空天信息创新研究院
  • 学科分类：
    F0106.空天通信
  • 结题年份：
    1998
  • 批准年份：
    1995
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    1996-01-01 至1998-12-31

项目摘要

本项目经过三年来的理论分析和实验验证工作取得的主要成果为：1.证明了系统误差和随机误差将对GPS定位产生不同性质的影响。2.提出了三种实时测量并改正电离层延迟误差的方法，即测码伪距、测相伪距求差方法，两个载波上的P码相关方法，以及GLONASS双频测量估算方法，实验验证了第一种方法的可行性。3.用时间序列分析方法对SA误差进行了建模研究，得出了ARMA模型。4.分析并推导了多径信号对接收机中相干和非相干延迟锁定环的影响及引起的多径误差，提出了去除多径误差的方法。5.估算了广义和狭义相对论效应对GPS原子频标和GPS信号传播的影响。6.提出了利用GPS进行SAR载体状态测量、图像对地定位的方案。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（0）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）

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其他文献

其他文献

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AI项目思路

AI技术路线图

吕保维的其他基金

电磁波传播、散射、逆散射理论和应用
  • 批准号：
    69331010
  • 批准年份：
    1993
  • 资助金额：
    70.0 万元
  • 项目类别：
    重点项目
短波的“漏波滑行传播“概念及其在空间通信中的应用
  • 批准号：
    69271004
  • 批准年份：
    1992
  • 资助金额：
    7.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

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知道了

AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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