聚乳酸共混物的反应性梳型增容与界面复合晶体的同时构筑

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    51903071
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    26.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    E0303.高分子材料加工与成型
  • 结题年份:
    2022
  • 批准年份:
    2019
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2020-01-01 至2022-12-31

项目摘要

Melt blending of PLA with other polymers has been considered as the most economic and efficient strategy to fabricate PLA-based materials with high-performance. However, the processing and application of PLA blend are significantly blocked by the weak interfacial interactions due to the immiscibility between most of the polymer pairs. Besides, it is difficult to produce PLA blends with high crystallinities due to the complexity of interactions among each component. Herein, a new conception, termed as interfacial stereocomplex crystallites, is conceived by reactive blending of poly(L-lactide) (PLLA) blends in the presence of the reactive poly(D-lactide) PDLA-based comb-like copolymer. During blending, both the grafting reaction onto the copolymer and stereocomplexation of PLLA/PDLA occurred simultaneously at the polymer-polymer interface. It is indicated that in-situ formed copolymer can not only serve as compatibilizer to reduce interfacial tension by selectively entanglement of grafts with corresponding miscible phase, but also efficiently increase the crystallization rate of each component due to the in-situ formed stereocomplex crystallites. This strategy opens up a new horizon to fabricate super-robust and heat-resistant PLA-based blend materials with high crystallinity through industrial reactive processing.
聚乳酸具有韧性差、结晶速率慢、耐热温度低的缺点,与其他高分子进行共混是实现聚乳酸高性能化最重要的途径之一。提高聚乳酸与其他组分的界面相容性是聚乳酸共混研究的核心科学问题。此外,共混改性通常无法改善聚乳酸的结晶行为。因此,同时提高聚乳酸共混物的界面相容性和聚乳酸的结晶速率对于实现聚乳酸共混材料高性能化具有重要意义。本项目拟制备主链含环氧基团、侧链为右旋聚乳酸(PDLA)的反应性梳型分子,并将其作为增容剂增容聚乳酸和多种高分子共混物。在反应性加工过程中,增容剂不但能显著增强共混物界面,而且增容剂分子上的PDLA侧链与聚乳酸(PLLA)在界面上形成立构复合晶体,高效成核聚乳酸组分,从而实现聚乳酸共混物增容和界面成核的一步构筑。这一研究为克服聚乳酸性能缺点,制备兼具超韧、耐高温与结晶速率快的聚乳酸共混材料提供全新的思路和途径。

结项摘要

聚乳酸作为目前使用最广泛的环保高分子材料之一,存在韧性差、结晶速率慢、耐热温度低等三大性能缺点。因此,同时实现增容改性和聚乳酸相结晶速率的提高,对于克服聚乳酸性能缺点、实现聚乳酸材料的高性能化具有重要的学术价值和工业应用意义。本项目结合反应性共混与聚乳酸立构复合,采用少量接枝右旋聚乳酸(PDLA)侧链的反应性梳型分子,将两相界面作为第三组分,实现反应性加工过程中界面立构复合晶(i-SC)的原位构筑,从而实现了聚乳酸共混体系的“界面高效增容”与“界面成核”。基于i-SC改性聚乳酸这一新模式具有以下特点:1)i-SC能够通过接枝PDLA侧链与左旋聚乳酸(PLLA)基体对映异构体间的特殊相互作用降低界面张力,提高相间粘结作用,实现高效增容;2)i-SC能够提升聚乳酸的结晶速率与熔体稳定性,实现材料结晶速率与耐热温度的同时提高;3)i-SC在熔体加工过程中具有较高模量,能够改变界面曲率,诱导形成低曲率“绷直”界面,促进共混体系形成结构稳定的双连续形貌。基于此,我们建立了利用i-SC调控共混体系界面形状和界面模量的新方法。利用这一方法,本项目成功实现了多种少量接枝PDLA反应性梳型分子(例如:分子型P(S-co-GMA)-g-PDLA, P(MMA-co-GMA)-g-PDLA;纳米粒子型AlOOH-g-PDLA等)的合成,并实现了聚乳酸(PLA)/聚偏氟乙烯(PVDF)、PLA/聚己二酸-对苯二甲酸丁二酯共聚物(PBAT)、PLA/聚丁二酸丁二醇酯(PBSU)等共混体系的增容改性与PLA相结晶速率的同时提高,制备出结构稳定的高分子双连续纳米合金,实现了聚乳酸共混材料延展性、韧性、耐热性、及结晶速率的协同提高。本项目研究结果不仅加深了对多组分高分子在熔融加工过程中结构演化规律的理解,而且也为制备高性能全生物降解材料提供全新的思路和途径。项目共发表相关SCI论文12篇,其中多篇发表在Macromolecules(4篇,其中封面1篇)、Polymer(2篇)、ACS Appl. Mater. Interfaces(1篇)、Composites Part B(1篇)等权威高分子学术期刊上,申请相关发明专利3项,培养硕士生4名。项目执行期间,项目负责人多次在国内重要会议上就本项目研究成果作口头报告。

项目成果

期刊论文数量(12)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(3)
Role of interfacial postreaction during thermal treatment: Toward a better understanding of the toughness of PLLA/reactive elastomer blends
热处理过程中界面后反应的作用:更好地了解 PLLA/反应性弹性体共混物的韧性
  • DOI:
    10.1137/18m1163920
  • 发表时间:
    2022
  • 期刊:
    Macromolecules
  • 影响因子:
    5.5
  • 作者:
    Yingding Qu;Chenyan Rong;Xiayan Ling;Jiali Wu;Yihang Chen;Hengti Wang;Yongjin Li
  • 通讯作者:
    Yongjin Li
Stable co-continuous PLA/PBAT blends compatibilized by interfacial stereocomplex crystallites: Toward full biodegradable polymer blends with simultaneously enhanced mechanical properties and crystallization rates
通过界面立体复合物微晶增容的稳定共连续 PLA/PBAT 共混物:实现同时增强机械性能和结晶速率的完全可生物降解聚合物共混物
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
    Macromolecules
  • 影响因子:
    5.5
  • 作者:
    Jiali Chen;Chenyan Rong;Taotao Lin;Yihang Chen;Jiali Wu;Jichun You;Hengti Wang;Yongjin Li
  • 通讯作者:
    Yongjin Li
Porous nanocomposites with monolayer nano-SiO2 coated skeleton from interfacial nanoparticle-anchored cocontinuous polymer blends
具有单层纳米 SiO2 涂层骨架的多孔纳米复合材料,由界面纳米颗粒锚定的共连续聚合物共混物制成
  • DOI:
    10.1093/oxfordhb/9780197510636.013.20
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    ACS Applied Polymer Materials
  • 影响因子:
    5
  • 作者:
    Hengti Wang;Xuewen Zhao;Jichun You;Yongjin Li
  • 通讯作者:
    Yongjin Li
Arrested elongated interface with small curvature by the simultaneous reactive compatibilization and stereocomplexation
通过同时反应增容和立体络合来阻止具有小曲率的细长界面
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    Macromolecules
  • 影响因子:
    5.5
  • 作者:
    Hengti Wang;Jiali Chen;Yongjin Li
  • 通讯作者:
    Yongjin Li
Strengthened interface as flame retarding belt: Compatibilized PLLA/PP blends by reactive boehmite nanorods
作为阻燃带的强化界面:通过反应性勃姆石纳米棒增容 PLLA/PP 共混物
  • DOI:
    10.1016/j.polymer.2021.123879
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
    Polymer
  • 影响因子:
    4.6
  • 作者:
    Lingmin Hu;Zhiang Fu;Xiaoying Gu;Hengti Wang;Yongjin Li
  • 通讯作者:
    Yongjin Li

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其他文献

反应性杂化纳米粒子的合成及其对不相容共混物的增容研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    高分子学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    傅志昂;王亨缇;董文勇;李勇进
  • 通讯作者:
    李勇进
反应性杂化纳米粒子的合成及其对不相容共混物的增容研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    高分子学报
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  • 作者:
    傅志昂;王亨缇;董文勇;李勇进
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王亨缇的其他基金

基于立构复合构筑“类嵌段/接枝共聚物”及其对不相容共混物的增容研究
  • 批准号:
  • 批准年份:
    2022
  • 资助金额:
    55 万元
  • 项目类别:
    面上项目

相似国自然基金

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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