双耳听觉的脑干神经环路研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    31872769
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    60.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C0904.感觉与运动系统神经生物学
  • 结题年份:
    2022
  • 批准年份:
    2018
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2019-01-01 至2022-12-31

项目摘要

Hearing has been considered binaural. Extensive anatomic and physiological studies of binaural processing have been performed, but it still unclear the underlying microsynaptic circuits. The circuits have been thought in the auditory brainstem nuclei. The brainstem auditory system is composed of the cochlear nucleus (CN), superior olivary complex (SOC) and nucleus of the lateral lemniscus (NLL). Each of them consists of multiple sub-nuclei, which form excitatory and inhibitory projects to the inferior colliculus binaurally or monaurally. However, it has not yet been explored how the brainstem auditory nuclei work together as the system for sending auditory information to the ICC. Based on the previous studies and our preliminary experiment results, we hypothesize that the auditory brainstem contains three modulation circuits (MC1-3), which play as switches to select the excitation and inhibition from one ear modulated by another sending to IC depending on a binaural balance. We partially confirmed this hypotheses by whole-cell recordings of IC neurons responding to interaural level and time differences in vivo from awake mice, and techniques of opotogenetics and immunohistology. Therefore, we are going to systematically reveal the mechanism underlying binaural processing in auditory brainstem by loose patch and whole cell recording in vivo in awake normal and mutant animals, with opotogenetic, immunohistological and pharmacological techniques.
双耳听觉神经环路主要集中在脑干核团,包括耳蜗核、上橄榄复合体、外侧丘系核,每一核团含至少3个子核团,最后形成复杂的兴奋性或抑制性纤维单侧或双侧地投射下丘。虽经大量解剖和生理学研究了解了单核团的作用或几个核团间的投射作用关系,但脑干核团如何共同作用处理双耳信息的神经环路和机制仍不明确。据研究论文、我室前期研究和预实验结果,提出听觉脑干双耳信息调制转换开关神经环路假说:听觉系统脑干核团的复杂交互投射关系形成了三个调制神经环路,分别起着对侧和同侧兴奋性与抑制性输入的转换开关作用,即下丘神经元在处理双耳信息时只是选择了下位核团整合的对侧或同侧信息。我们预实验结果已部分证实这一假说。本项目拟通过在体清醒动物全细胞记录、光遗传学方法、免疫组化技术和局部药物干预,结合耳蜗损毁或听神经麻醉,及内外毛细胞致聋转基因动物,系统解析双耳听觉的脑干神经环路,以期详细阐明声源定位的双耳信息处理机制。

结项摘要

双耳听觉神经环路主要集中在脑干核团,包括耳蜗核、上橄榄复合体、外侧丘系核,每一核团含至少3个子核团,最后形成复杂的兴奋性或抑制性纤维单侧或双侧地投射下丘。虽经大量解剖和生理学研究了解了单核团的作用或几个核团间的投射作用关系,但脑干核团如何共同作用处理双耳信息的神经环路和机制仍不明确。据研究论文、我室前期研究结果,提出听觉脑干双耳信息调制转换开关神经环路假说:听觉系统脑干核团的复杂交互投射关系形成了三个调制神经环路,分别起着对侧和同侧兴奋性与抑制性输入的转换开关作用,即下丘神经元在处理双耳信息时只是选择了下位核团整合的对侧或同侧信息。我们已通过声恐惧模型,经清醒小鼠在体膜片钳记录,以及光遗传学、行为学、免疫组化和药物干预等方法,结合耳蜗损毁或听神经麻醉,及内外毛细胞致聋转基因动物,系统解析双耳听觉的脑干神经环路,以及详细阐明声源定位的双耳信息处理机制。发现下丘双声反应神经元的三条下位核团整合通路及其反应取决于下位核团整合并起到同侧或对侧输入信息的转换作用,发现下丘双耳声神经元来自双侧下丘背侧、下丘声强反应神经元的形成是高强度的抑制作用,发现条件声在颞联皮层的特殊可塑性、聚氨酯提高了听觉神经元对音调的反应,解析了清醒动物的麻醉药的代谢过程。在 Neuroreport, frontier in neuroscienc 等国际同领域期刊发表原创性科研论文 12篇,其中一区论文1篇,二区论文5篇,三区论文4篇,四区论文2篇。培养青年教师1人,博士生9人,硕士生15人。其中2人获自然科学基金面上和青年项目支助。

项目成果

期刊论文数量(12)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
The activated synaptic terminals beyond the light illumination range affect the results of optogenetics
超出光照范围的激活突触末梢影响光遗传学结果
  • DOI:
    10.1097/wnr.0000000000001785
  • 发表时间:
    2022-04
  • 期刊:
    Ovid Technologies (Wolters Kluwer) - Lippincott Williams & Wilkins
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Xuying Ji;Wenhui Liu;Haoran Xiao;Zhongju Xiao
  • 通讯作者:
    Zhongju Xiao
Urethane Improves the Response of Auditory Neurons to Tone.
聚氨酯改善听觉神经元对音调的反应
  • DOI:
    10.3389/fncel.2022.855968
  • 发表时间:
    2022
  • 期刊:
    FRONTIERS IN CELLULAR NEUROSCIENCE
  • 影响因子:
    5.3
  • 作者:
    Huang, Bowan;Yan, Linqing;Li, Yan;Liu, Wenhui;Liu, Manhua;Xiao, Zhongju;Huang, Jinping
  • 通讯作者:
    Huang, Jinping
An Emergent Discriminative Learning Is Elicited During Multifrequency Testing
多频测试过程中引发的紧急判别学习
  • DOI:
    10.3389/fnins.2019.01244
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    FRONTIERS IN NEUROSCIENCE
  • 影响因子:
    4.3
  • 作者:
    Zhang Xingui;Ye Xianhua;Cheng Rui;Li Qi;Xiao Zhongju
  • 通讯作者:
    Xiao Zhongju
Using 24-h Heart Rate Variability to Investigate the Sleep Quality and Depression Symptoms of Medical Students.
利用 24 小时心率变异性调查医学生的睡眠质量和抑郁症状。
  • DOI:
    10.3389/fpsyt.2021.781673
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
    Frontiers in psychiatry
  • 影响因子:
    4.7
  • 作者:
    Guo X;Su T;Xiao H;Xiao R;Xiao Z
  • 通讯作者:
    Xiao Z
Bilateral Interactions in the Mouse Dorsal Inferior Colliculus Enhance the Ipsilateral Neuronal Responses and Binaural Hearing.
小鼠背下丘的双边相互作用增强同侧神经元反应和双耳听力
  • DOI:
    10.3389/fphys.2022.854077
  • 发表时间:
    2022
  • 期刊:
    FRONTIERS IN PHYSIOLOGY
  • 影响因子:
    4
  • 作者:
    Liu, Yun;Li, Yan;Peng, Yunyi;Yu, Haipeng;Xiao, Zhongju
  • 通讯作者:
    Xiao, Zhongju

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    张帆

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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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