多肽合酶基因簇及其功能模块的鉴定与重组

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    30070016
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    17.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C0104.微生物遗传与生物合成
  • 结题年份:
    2003
  • 批准年份:
    2000
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2001-01-01 至2003-12-31

项目摘要

纯化并鉴定吸水链霉菌应城变种10-22的抗真菌多肽抗生素5120-II的一级结构,完成包含其锖铣傻亩嚯暮厦?PTS)完整基因簇的穿梭粘粒pHZ1392的插入.片段(约36kb)的DNA全序列舛āM瓿苫虻内故筒⒓üδ苣?椤Q芯慷嚯暮厦腹δ苣?榛ハ嗍侗穑蚬δ苣?橛肫涞孜锘ハ嘧饔玫囊蛩睾湍J健L剿骼枚嚯暮厦腹δ苣?榻兄刈椋敌凶楹仙锖铣傻目赡苄浴

结项摘要

项目成果

期刊论文数量(1)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Identification and Characterization of hmr19 Gene Encoding a Multidrug Resistance Efflux Protein from Streptomyces hygroscopicus subsp. Yingchengensis Strain 10-22
编码吸水链霉菌亚种多药抗性流出蛋白的 hmr19 基因的鉴定和表征。
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2004
  • 期刊:
    Acta Biochimica et Biophysica Sinica
  • 影响因子:
    3.7
  • 作者:
    QIN Lei;WANG Heng-An;WU Zhong-Qin1;ZHANG Xiao-Fen1;JIN Mei-Lei1;DENG Zi-Xin;ZHAO Guo-Ping
  • 通讯作者:
    ZHAO Guo-Ping

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi || "--"}}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year || "--" }}
  • 期刊:
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子:
    {{ item.factor || "--"}}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ monograph.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ sciAawards.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ conferencePapers.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ patent.updateTime }}

其他文献

Bxb1整合酶高效介导大片段重组反应
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    ABBS
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    毛亚一;雷笑来;赵国屏;丁晓明
  • 通讯作者:
    丁晓明
原核微生物的硫功能菌
  • DOI:
    10.13344/j.microbiol.china.160686
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    微生物学通报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    万云洋;赵国屏
  • 通讯作者:
    赵国屏
伯克氏菌DSM 7029的全基因测序
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    Journal of Biotechnology
  • 影响因子:
    4.1
  • 作者:
    禹育聪;张友明;赵国屏;丁晓明
  • 通讯作者:
    丁晓明
位点特异性重组技术应用于体外大片段克隆
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    Engineering in Life Sciences
  • 影响因子:
    2.7
  • 作者:
    戴瑞雪;张勃;赵国屏;丁晓明
  • 通讯作者:
    丁晓明
原核微生物之杆菌和小杆菌
  • DOI:
    10.13344/j.microbiol.china.151080
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    微生物学通报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    万云洋;赵国屏
  • 通讯作者:
    赵国屏

其他文献

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi || "--" }}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year || "--"}}
  • 期刊:
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子:
    {{ item.factor || "--" }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}
empty
内容获取失败,请点击重试
重试联系客服
title开始分析
查看分析示例
此项目为已结题,我已根据课题信息分析并撰写以下内容,帮您拓宽课题思路:

AI项目思路

AI技术路线图

相似国自然基金

{{ item.name }}
  • 批准号:
    {{ item.ratify_no }}
  • 批准年份:
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额:
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别:
    {{ item.project_type }}

相似海外基金

{{ item.name }}
{{ item.translate_name }}
  • 批准号:
    {{ item.ratify_no }}
  • 财政年份:
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额:
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别:
    {{ item.project_type }}
{{ showInfoDetail.title }}

作者:{{ showInfoDetail.author }}

知道了

AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
关闭
close
客服二维码