端粒酶在内质网应激中的调控及作用机制

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    31371398
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    80.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C0705.细胞衰老、死亡及自噬
  • 结题年份:
    2017
  • 批准年份:
    2013
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2014-01-01 至2017-12-31

项目摘要

Telomerase plays a pivotal role in aging and cancer by maintaining genome integrity, controlling cell proliferation and regulating tissue homeostasis. However, accumulating evidence indicates that telomerase reverse transcriptase exerts fundamental biological functions independent of its enzymatic activity in telomere maintenance. The molecular mechanisms of the functions of TERT beyond telomeres are poorly understood. Understanding the biological functions of telomerase and the mechanisms of telomerase action would provide opportunities for better therapeutic and prognosis strategies in aging and cancer management. The endoplasmic reticulum is a specialized organelle important for protein synthesis, folding, secretion and quality control, and it plays crucial roles in cell homeostasis and survival. We found recently that hTERT was significantly up-regulated during ER stress. Importantly, we found that over-expression of hTERT promotes cell survival from ER stress-induced cell death. These data indicate that telomerase/hTERT plays a role in ER stress response. The aim of this study is to understand the regulation and function of telomerase/hTERT in ER stress response.
端粒酶与细胞增殖、衰老、调亡及癌变密切相关。近年来研究发现端粒酶催化亚基hTERT在肿瘤发生、基因组稳定性、DNA损伤修复、基因转录以及干细胞增殖等方面具有独立于端粒之外的重要生物学功能。目前这些新功能的分子机制尚未阐明。研究生理病理环境、细胞生理生化过程以及细胞内外因子调控端粒酶的分子机制,对于深入了解端粒酶或hTERT在衰老及肿瘤等相关疾病中的作用机制具有重要科学意义。内质网是蛋白质合成、折叠、加工及其质量监控的重要场所,对维护机体的生理平衡和内环境稳定起到重要作用。本实验室前期工作发现:在细胞内质网应激过程中,端粒酶催化亚基hTERT基因转录和蛋白表达水平显著升高;过表达hTERT可以促进细胞在内质网应激中的存活,提示端粒酶/hTERT参与内质网应激反应。本项目拟研究端粒酶/hTERT在内质网应激反应中的调控及作用机制。

结项摘要

端粒酶与细胞增殖、存活、衰老及癌变密切相关。 研究端粒酶在不同生理病理条件下的调控机制及其所参与的重要细胞生物学过程是端粒酶生物学的关键科学问题。.本项目围绕内质网应激调控端粒酶催化亚基的机制和生物学作用展开: (1)我们在多种肿瘤细胞系中发现内质网应激过程中端粒酶催化亚基hTERT在mRNA及蛋白水平在2-4小时发生表达水平上调。我们在原代小鼠神经元细胞中也同样发现内质网应激激活端粒酶mTERT的表达,这些结果说明内质网应激可以激活端粒酶的活性。(2)在机制方面我们实验结果显示,在我们的实验条件下,内质网应激没有造成基因组DNA损伤及DNA损伤信号的激活。我们发现内质网应激激活了NF-kB信号通路,进而上调端粒酶催化亚基的表达。(3)在生物学功能方面,我们研究发现,hTERT在内质网应激时表达上调,可以促进细胞在内质网应激发生时的细胞存活,减轻内质网应激诱导的细胞凋亡。(4)在生物学意义方面,我们知道肿瘤细胞在肿瘤微环境中因为缺氧和旺盛的糖代谢,肿瘤细胞处于内质网应激状态,正常细胞可能不会存活,但肿瘤细胞可以抵抗内质网应激,端粒酶表达升高可以是肿瘤细胞抗内质网应激的原因之一。在本项目的实施过程中,发表包括Aging Cell, Nature Communications, Nucleic Acids Res等5篇标注的SCI论文,培养3名硕士研究生。

项目成果

期刊论文数量(5)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
hTERT promotes tumor angiogenesis by activating VEGF via interactions with the Sp1 transcription factor.
hTERT 通过与 Sp1 转录因子相互作用激活 VEGF,从而促进肿瘤血管生成
  • DOI:
    10.1093/nar/gkw549
  • 发表时间:
    2016-10-14
  • 期刊:
    Nucleic acids research
  • 影响因子:
    14.9
  • 作者:
    Liu N;Ding D;Hao W;Yang F;Wu X;Wang M;Xu X;Ju Z;Liu JP;Song Z;Shay JW;Guo Y;Cong YS
  • 通讯作者:
    Cong YS
A critical role of DDRGK1 in endoplasmic reticulum homoeostasis via regulation of IRE1α stability.
DDRGK1 通过调节 IRE1a 稳定性在内质网稳态中发挥关键作用
  • DOI:
    10.1038/ncomms14186
  • 发表时间:
    2017-01-27
  • 期刊:
    Nature communications
  • 影响因子:
    16.6
  • 作者:
    Liu J;Wang Y;Song L;Zeng L;Yi W;Liu T;Chen H;Wang M;Ju Z;Cong YS
  • 通讯作者:
    Cong YS
Telomerase reverse transcriptase in the regulation of gene expression.
端粒酶逆转录酶在基因表达调控中的作用
  • DOI:
    10.5483/bmbrep.2014.47.1.284
  • 发表时间:
    2014-01
  • 期刊:
    BMB reports
  • 影响因子:
    3.8
  • 作者:
    Zhou J;Ding D;Wang M;Cong YS
  • 通讯作者:
    Cong YS
Endoplasmic reticulum stress activates telomerase.
内质网应激激活端粒酶
  • DOI:
    10.1111/acel.12161
  • 发表时间:
    2014-02
  • 期刊:
    Aging cell
  • 影响因子:
    7.8
  • 作者:
    Zhou J;Mao B;Zhou Q;Ding D;Wang M;Guo P;Gao Y;Shay JW;Yuan Z;Cong YS
  • 通讯作者:
    Cong YS
The putative tumor suppressor C53 interacts with the human telomerase reverse transcriptase hTERT and regulates telomerase activity
假定的肿瘤抑制因子 C53 与人端粒酶逆转录酶 hTERT 相互作用并调节端粒酶活性
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    Chinese Science Bulletin
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Xi, Peng;Zhou, Qi;Ding, Deqiang;Cong, Yusheng
  • 通讯作者:
    Cong, Yusheng

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其他文献

miR-127 regulates cellular senescence by targeting BCL6 in human fibroblasts
miR-127 通过靶向人成纤维细胞中的 BCL6 调节细胞衰老
  • DOI:
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  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    PLos One
  • 影响因子:
    3.7
  • 作者:
    丛羽生
  • 通讯作者:
    丛羽生
Human telomerase reverse transcriptase regulates MMP expression independent of telomerase activity via NF-B-dependent transcription
人端粒酶逆转录酶通过 NF-调节独立于端粒酶活性的 MMP 表达
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    FASEB Journal
  • 影响因子:
    4.8
  • 作者:
    丛羽生
  • 通讯作者:
    丛羽生
the putative tumor suppressor C53 interacts with the human telomerase reverase transcriptase hTERT and regulates telomerase activity
假定的肿瘤抑制因子 C53 与人端粒酶逆转录酶 hTERT 相互作用并调节端粒酶活性
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    Chinese Science Bulletin
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  • 作者:
    丛羽生
  • 通讯作者:
    丛羽生

其他文献

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犹素化修饰在肝细胞癌发生发展中的作用及机制研究
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Hippo-YAP 通路调控端粒酶活性的分子机制及其生物学功能
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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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