利用E群突变研究家蚕躯体模式决定相关基因

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    31072088
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    35.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C1709.养蚕学
  • 结题年份:
    2013
  • 批准年份:
    2010
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2011-01-01 至2013-12-31

项目摘要

躯体模式的建立是生物个体发育的遗传程序中的关键事件之一,对生物的许多特性起着决定性作用。家蚕E群突变基因位于第6染色体,已研究记录多达30余个突变,是家蚕中成员最多的拟等位基因群,表现为环节畸形、附肢和斑纹增减或异位、胚胎致死、生殖器官畸形等遗传性状,是研究躯体发育模式的宝贵材料。本项目基于家蚕全基因组精细图、家蚕重测序数据、家蚕分子连锁图等信息,利用家蚕突变资源中保存的与躯体发育密切相关的E群突变, 通过定位克隆等策略分离获得其功能基因,探索它们在家蚕躯体模式建立过程中的分子调控机制。家蚕是重要的经济昆虫和实验动物,是农林害虫主要类群鳞翅目的典型模式,本研究对于在理论上深入理解家蚕乃至其他昆虫及动物躯体模式建立的分子调控机制,以及最终实现遗传操作,有着重要的科学意义和实践价值。

结项摘要

动物躯体模式的建立是生物学研究的重要内容。家蚕作为重要的经济昆虫和实验动物,尤其是农林害虫主要类群鳞翅目的模式,阐明其躯体模式建立的分子机制是一项意义重大的研究。本项目以家蚕躯体发育突变——E群突变作为主要研究材料,利用定位克隆技术获得导致其性状的基因,并研究候选基因的功能,阐明其在家蚕躯体模式建立过程中的作用,取得了突破性研究成果及进展。主要包括:(1)克隆了家蚕胸节新突变体楔形眼纹(Wedge eye-spot, Wes)的功能基因BmAntp,并阐明了在家蚕中Antp基因不仅能够调控胸部的分节,同时在胸足形成中也起着重要作用,该成果发表在国际著名杂志《Heredity》上;(2)完成了家蚕“过剩半月纹过剩肢”(ECs-l)突变的定位克隆研究,鉴定了一个位于基因间区能够调控abd-A基因表达的区域,进一步说明了Bmabd-A在腹肢发育过程中是必需的,该成果发表在国际著名昆虫学期刊《Insect Molecular Biology》上;(3)完成了家蚕“姬过剩肢”突变(E)的定位克隆研究,确定Bmabd-A基因为其候选基因,并在突变体中发现了Bmabd-A的两种新剪接体,为研究其功能提供了重要线索(已投稿);(4)完成了家蚕“过剩半月纹退化腹足”突变(Edl)的定位研究,初步表明Bmabd-A基因是导致Edl突变的候选基因,该研究部分成果发表于《蚕业科学》上;(5)完成了家蚕“三重半月纹”突变(ETc)的分子定位,将其候选基因锁定为Bmabd-A(硕士学位论文);(6)完成了家蚕“Kh过剩半月纹”突变(EKh)的分子定位研究,初步确定其候选基因为家蚕Ubx与abd-A基因,结果表明BmUbx能够抑制家蚕第1腹节及第2腹节上腹肢的生长,而abd-A基因是腹足生长所必需的。同时,项目组研究了家蚕一个类E群突变“无胸脚”的分子机制,确定一个C2H2型的转录因子ob为其候选基因,研究发现该基因参与包括对Hox基因精确表达等的调控,造成胸脚、翅等多方面的发育缺陷,是鳞翅目害虫防治的潜在的分子靶标。上述研究结果表明,Hox基因簇不同成员在家蚕躯体模式建立中扮演着重要角色。本项目通过对家蚕E群或类E群突变分子机制的解析,鉴定家蚕躯体模式决定的关键基因,并阐明其作用及调控方式,其成果为促进人们对鳞翅目昆虫躯体模式建立机制的认识和建立害虫生态防治新策略提供了重要理论参考。

项目成果

期刊论文数量(13)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Effects of altered catecholamine metabolism on pigmentation and physical properties of sclerotized regions in the silkworm melanism mutant.
儿茶酚胺代谢改变对家蚕黑变病突变体硬化区色素沉着和物理性质的影响
  • DOI:
    10.1371/journal.pone.0042968
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
    PloS one
  • 影响因子:
    3.7
  • 作者:
    Qiao L;Li Y;Xiong G;Liu X;He S;Tong X;Wu S;Hu H;Wang R;Hu H;Chen L;Zhang L;Wu J;Dai F;Lu C;Xiang Z
  • 通讯作者:
    Xiang Z
利用SSR分子标记对家蚕一种锈色茧性状的连锁分析
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    蚕业科学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    胡海;柴春利;代方银;鲁成
  • 通讯作者:
    鲁成
WW 结构域与 Hippo 信号通路
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    蚕业科学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    丁 鑫;孟 刚;童晓玲;代方银;鲁 成
  • 通讯作者:
    鲁 成
家蚕Hox基因研究进展
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2010
  • 期刊:
    Acta Entomologica Sinica
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    陈鹏;童晓玲;代方银;鲁成
  • 通讯作者:
    鲁成
昆虫双胸复合体(BX-C)基因研究进展
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
    蚕业科学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    李丹丹;陈鹏;童晓玲;代方银*;鲁成
  • 通讯作者:
    鲁成

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi || "--"}}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year || "--" }}
  • 期刊:
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子:
    {{ item.factor || "--"}}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ monograph.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ sciAawards.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ conferencePapers.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ patent.updateTime }}

其他文献

家蚕新突变型第二h斑油的遗传分析
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    蚕学通讯
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    代方银;鲁成,;宗俊英;夏庆友;向仲怀
  • 通讯作者:
    向仲怀
家蚕过剩半月纹退化腹肢突变基因(Edl)的分子定位
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    蚕业科学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王红磊;胡海;童晓玲;宋江波;代方银;鲁成;WANG Hong-Lei HU Hai TONG Xiao-Ling SONG Jiang-Bo
  • 通讯作者:
    WANG Hong-Lei HU Hai TONG Xiao-Ling SONG Jiang-Bo
家蚕27、28号染色体基因的生物信息学分析
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    蚕业科学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    查幸福;夏庆友;向仲怀;段彪;沈以红;代方银
  • 通讯作者:
    代方银
家蚕体形自然突变新石蚕的遗传学研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    蚕业科学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    代方银;鲁成,;向仲怀
  • 通讯作者:
    向仲怀
昆虫腹肢发育相关基因的研究进展
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    昆虫学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    付明月;陈鹏;代方银;鲁成;童晓玲
  • 通讯作者:
    童晓玲

其他文献

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi || "--" }}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year || "--"}}
  • 期刊:
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子:
    {{ item.factor || "--" }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}
empty
内容获取失败,请点击重试
重试联系客服
title开始分析
查看分析示例
此项目为已结题,我已根据课题信息分析并撰写以下内容,帮您拓宽课题思路:

AI项目思路

AI技术路线图

代方银的其他基金

基于“千蚕基因组”的茧丝关键品质性状遗传基础及强韧化机制解析
  • 批准号:
    32330102
  • 批准年份:
    2023
  • 资助金额:
    220 万元
  • 项目类别:
    重点项目
家蚕黑化代表型突变体的分子机制研究
  • 批准号:
    31372379
  • 批准年份:
    2013
  • 资助金额:
    82.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
家蚕新突变基因的发现、定位及遗传图谱的整合
  • 批准号:
    30671591
  • 批准年份:
    2006
  • 资助金额:
    30.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目

相似国自然基金

{{ item.name }}
  • 批准号:
    {{ item.ratify_no }}
  • 批准年份:
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额:
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别:
    {{ item.project_type }}

相似海外基金

{{ item.name }}
{{ item.translate_name }}
  • 批准号:
    {{ item.ratify_no }}
  • 财政年份:
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额:
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别:
    {{ item.project_type }}
{{ showInfoDetail.title }}

作者:{{ showInfoDetail.author }}

知道了

AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
关闭
close
客服二维码